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Pesquisar ensaios clínicos para: CK-3773274 (5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg)

Total de 9591 resultados

Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
Cytokinetics

Concluído

REDWOOD-HCM: Avaliação randomizada da dosagem com CK-3773274 em HCM (REDWOOD-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)

Estados Unidos, Espanha, Itália, Holanda
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Portugal, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de LGD-6972 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
AstraZeneca

Concluído

ZD4054 (Zibotentan) em pacientes sem dor ou levemente sintomáticos com câncer de próstata e metástases ósseas que apresentam aumento do antígeno específico da próstata (PSA) sérico

Câncer de próstata

Suécia, Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Polônia, Finlândia, Holanda, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonésia, Dinamarca, Suíça
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Cytokinetics

Concluído

Um estudo de CK-2017357 em pacientes com doença arterial periférica e claudicação sintomática

Claudicação Intermitente | Doença na artéria periférica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rescindido

Estudo Farmacodinâmico de CK-2017357 em Pacientes com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Cytokinetics

Concluído

PK e tolerabilidade de IV e Oral CK-1827452 em pacientes com cardiomiopatia isquêmica e angina

Isquemia do miocárdio | Insuficiência cardíaca | Angina Pectoris

Geórgia, Federação Russa
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Clazosentana na prevenção da ocorrência de vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea aneurismática (SAHa) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de CK-2127107 em pacientes com atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CBL-514 em participantes com lipomas da doença de Dercum

Doença de Dercum

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Concluído

Staccato Loxapina Multidose PK

Voluntários em regimes antipsicóticos estáveis e crônicos

Estados Unidos
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

Hipercolesterolemia

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