Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Escalonamento de Dose de Placebo

Total de 32019 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Estudo dos Efeitos do Exercício Aeróbico Pré-Cirúrgico em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumores Sólidos | Treinamento aeróbico pré-operatório

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
AtlasMedx, Incorporated

Ativo, não recrutando

Um teste de AMXI-5001 para tratamento em pacientes com malignidades avançadas

Câncer de mama | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de próstata | Deficiência de recombinação homóloga | Neoplasia Maligna Avançada

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Concluído

Potenciador Cognitivo Suposto VU319

Comprometimento Cognitivo

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

Intensificador Cognitivo Potencial de Dose Ascendente Múltipla VU319

Comprometimento Cognitivo

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Noema Pharma AG

Concluído

Um estudo de eficácia de 10 semanas do NOE-105 no distúrbio da fluência com início na infância

Transtorno da Fluência com Início na Infância

Estados Unidos, Austrália
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Pluristem Ltd.

Concluído

Segurança e Eficácia de Células Alogênicas para o Tratamento da Claudicação Intermitente (IC)

Claudicação Intermitente | Doença na artéria periférica

Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Israel
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e outros colaboradores

Recrutamento

Teste de Fase I de uma Vacina COVID-19 Recombinante (Célula CHO)

COVID-19

China
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo com RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

Estados Unidos
Frequency Therapeutics

Concluído

FX-322 em adultos com perda auditiva neurossensorial estável

Perda de audição neurosensorial | Perda Auditiva Induzida por Ruído | Perda auditiva neurossensorial súbita

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Ensaio de Fase I de uma Vacina SARS-CoV-2 Recombinante (Célula Sf9)

COVID-19

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
University of Roehampton

Recrutamento

O efeito de um extrato de planta botânica na saúde intestinal, imunidade e distúrbios metabólicos em adultos saudáveis (GHIMD)

Saudável

Reino Unido
Emerald Health Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Efeito Alimentar e Farmacodinâmica do EHP-101 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
Brii Biosciences Limited

Concluído

Um estudo de BRII-297 em indivíduos adultos saudáveis

Depressão pós-parto

Austrália
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Concluído

Um ensaio clínico de fase I para avaliar a vacina do vetor de adenovírus do ebola (Ad5-EBOV) em adultos saudáveis.

Doença do Vírus Ebola

China
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e os efeitos de uma vacina de RNA ARCT-021 em adultos saudáveis

Covid19 | Contágio do coronavírus | Infecção por SARS-CoV

Estados Unidos, Cingapura
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em adultos saudáveis que às vezes tomam medicamentos por prazer para investigar a segurança e tolerabilidade do GRT0151Y e descobrir qual dose única do composto é tolerada ao máximo

Dor | Dor crônica | Dor aguda

Canadá
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da pílula Jiuweihuaban para o tratamento da psoríase em placas

Psoríase em placas

China
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CU06-1004 após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Edema macular diabético

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Concluído

Farmacodinâmica, farmacocinética e segurança de duas doses de CHF6001 DPI em indivíduos com DPOC moderada e grave

DPOC

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia de CKD-498 em pacientes do sexo feminino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Republica da Coréia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Um ensaio clínico de fase Ⅱ da vacina recombinante contra a doença do vírus Corona-19 (COVID-19) (células Sf9)

COVID-19

China
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar JYP0061 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave
Sparrow Pharmaceuticals

Recrutamento

SPI-62 como um tratamento para hipercortisolismo relacionado a um tumor adrenal benigno (ACSPIRE)

Secreção Autônoma de Cortisol (ACS) | Síndrome de Cushing independente de ACTH | Síndrome de Cushing Adrenal Independente de ACTH, Somática

Estados Unidos, Reino Unido, França, Romênia
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de comprimidos de fumarato de hepenofovir em voluntários saudáveis.

Hepatite crônica b
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia farmacodinâmica de 0382 em indivíduos obesos com DHGNA/NASH.

Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos, Porto Rico
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para explorar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança da dosagem de Tegoprazan BID em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Yiling Pharmaceutical Inc.

Concluído

Um estudo de farmacocinética de fase I para a cápsula KT07

Farmacocinética | Sujeitos Adultos Saudáveis | Segurança e tolerabilidade

Estados Unidos
Medical University of Vienna
Medical University Innsbruck

Concluído

Bortezomibe na rejeição tardia de transplante renal mediada por anticorpos (BORTEJECT)

Rejeição mediada por anticorpos | Rejeição Tardia de Transplante Renal

Áustria
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2451 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Única Crescente de BI 207127 NA em Voluntários Asiáticos Saudáveis e Estudo de Dose Única de BI 207127 NA em Voluntários Caucasianos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Concluído

Estudo de variação de dose de SKF7™ para obesidade

Obesidade

Indonésia

3

Se inscrever