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Pesquisar ensaios clínicos para: Etoposídeo; Oral, 50 mg

Total de 2010 resultados

Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Concluído

Piloto de acetato de zinco para melhorar a tosse crônica (ZICO)

Tosse

Estados Unidos
Konya Meram State Hospital

Concluído

O efeito da ligadura elástica no sangramento de hemorróidas internas.

Hemorroidas Internas

Peru
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
Zydus Lifesciences Limited

Ativo, não recrutando

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes com depressão pós-parto

Depressão pós-parto
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
Cheng-Chia (Fred) Wu
Focused Ultrasound Foundation

Ativo, não recrutando

FUS Etoposido para DMG - Um Estudo de Viabilidade

Glioma pontino intrínseco difuso | Glioma Difuso de Linha Média, H3 K27M-Mutante

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa AZD4635 (Rel Bio)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Estimulação Oral de Glicose Após Cirurgia de Bypass Gástrico

Obesidade

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
SynAct Pharma Aps

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com AR inicial com doença articular ativa (SynAct-CS002)

Artrite reumatoide

Dinamarca, Noruega
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Emricasan, um Inibidor de Caspase, para Avaliação em Indivíduos com Fibrose de Esteatohepatite Não Alcoólica (NASH) (ENCORE-NF)

Doenças do Fígado | Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha

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