Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: GCK 200 mg Placebo 100 mg

Total de 5063 resultados

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
University of Calgary

Ainda não está recrutando

Cannabis para o tratamento profilático da enxaqueca

Enxaqueca Crônica
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconhecido

Eficácia e segurança de 2 doses de AQX-1125 em indivíduos com cistite intersticial/síndrome de dor na bexiga (LEADERSHIP 301)

Cistite intersticial | Síndrome da Bexiga Dolorosa | Síndrome da Dor na Bexiga | Cistite Intersticial Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Letônia, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do WCK 5107 sozinho e em combinação com cefepima

Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, os biomarcadores e a eficácia do tominersen em comparação com o placebo em participantes com doença de Huntington prodrômica e manifesta precoce.

Doença de Huntington

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, França, Reino Unido, Portugal, Nova Zelândia, Áustria, Polônia, Suíça, Dinamarca
AbbVie

Concluído

Estudo para Avaliar Ubrogepant Oral no Tratamento Agudo da Enxaqueca Durante o Pródromo em Participantes Adultos (UBR Prodrome)

Enxaqueca

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança de LOU064 em Pacientes com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Federação Russa, Polônia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Concluído

Impacto de Solarplast® na imunidade em fumantes ativos e não fumantes

Imunidade | Fumar, cigarro

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
University of Florida

Recrutamento

O suco de cranberry pode aumentar a precisão da cognição e aliviar as consequências mentais negativas durante a multitarefa?

Atividade motora | Sintoma Cognitivo | Resposta ao estresse | Estresse mental | Estresse Fisiológico | Comportamento multitarefa

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo de guselcumabe para o tratamento da psoríase palmoplantar não pustulosa (G-PLUS)

Psoríase

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos

3

Se inscrever