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Pesquisar ensaios clínicos para: GFT505 80mg

Total de 2396 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
Genfit

Concluído

Estudo Piloto com GFT505 (80mg) em Pacientes com Tolerância à Glicose Prejudicada e Obesidade Abdominal.

Tolerância à glicose diminuída | Obesidade Abdominal

França
Genfit

Concluído

Estudo Piloto com GFT505 (80mg) em Pacientes Dislipidêmicos Aterogênicos com Obesidade Abdominal

Obesidade Abdominal | Dislipidemia Aterogênica

França, Romênia, Tunísia
Genfit

Concluído

Estudo com GFT505 (80mg) versus placebo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus Tipo II

Bósnia e Herzegovina, Letônia, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Moldávia, República da, Romênia, Sérvia
Genfit

Rescindido

Elafibranor, farmacocinética e segurança em crianças e adolescentes de 8 a 17 anos com esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Concluído

Estudo de Fase IIb para avaliar a eficácia e segurança de GFT505 versus placebo em pacientes com esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Itália, Holanda, Romênia, Espanha, Reino Unido
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Concluído

Biodisponibilidade Comparativa - Efeito de Gênero - Segurança de Dose Ascendente Única e Múltipla e Estudo Farmacocinético de GFT505

Doenças cardiovasculares | Doenças Metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

França
Genfit

Concluído

Estudo piloto com GFT505 (80mg) em pacientes com resistência à insulina e obesidade abdominal

Resistência a insulina | Obesidade Abdominal

França
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
Maxinovel Pty., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de MAX-40279 combinado com KN046 em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos

Tumores sólidos avançados/metastáticos
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
MitoImmune Therapeutics

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar as Características Farmacocinéticas do MIT-001 Após Administração SC em Indivíduos Saudáveis

Assuntos saudáveis

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos AD16 após MAD em indivíduos adultos chineses saudáveis (MAD)

Doença de Alzheimer

China
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

A segurança e tolerabilidade das cápsulas com revestimento entérico de metacavir em voluntários adultos saudáveis

Hepatite B crônica

China
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Ipsen

Concluído

Estudo para comparar o nível de elafibranor no sangue após administração repetida em participantes saudáveis japoneses e não asiáticos

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genfit

Concluído

Parâmetros Farmacocinéticos do Elafibranor em Voluntários Idosos Saudáveis

Saudável | Geriatria

França
Ipsen

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos no nível de elafibranor circulante em participantes saudáveis após a ingestão de um único comprimido

Participantes Saudáveis

França
Genfit

Concluído

Parâmetros Farmacocinéticos do Elafibranor em Pacientes com Insuficiência Renal

Doenças renais | Insuficiência renal | Insuficiência renal | Farmacocinética

França, Romênia
Genfit
University of Miami; Syneos Health

Concluído

Parâmetros Farmacocinéticos do Elafibranor em Pacientes com Insuficiência Hepática

Farmacocinética | Insuficiência Hepática | Doença hepática

Estados Unidos
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo global para avaliar os efeitos do osimertinibe após quimiorradiação em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (LAURA) irressecável em estágio III (LAURA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (Estágio III)

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Tailândia, Vietnã, Peru, Republica da Coréia, Brasil, Hungria, Índia, Japão, México, Peru, Federação Russa, China, Malásia, Argentina
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis sob condição de alimentação

Tumor Sólido
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis em jejum

Tumor Sólido
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i... e outros colaboradores

Concluído

Efetividade da Adaptação da Dose de Suplementação de Ferro na Gravidez na Saúde Materno-Infantil. (ECLIPSES) ((ECLIPSES))

Anemia Ferropênica | Risco de Hemoconcentração (Níveis de Ferro >130g/L)

Espanha
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de titulação de um análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina.

Diabetes Mellitus tipo 2

Austrália, Estados Unidos, França, Alemanha, México, Porto Rico, Peru
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconhecido

Eficácia e segurança da coadministração de telmisartana/rosuvastatina em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
University of Sao Paulo

Concluído

Efeitos da Associação de Estatina e Ezetimiba na Cinética de Chilomícrons Artificiais

Doença cardíaca coronária
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Concluído

Estudo de balanço de massa de GFT505 marcado com 14C em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Organon and Co

Concluído

Um estudo para determinar a bioequivalência de SCH 900068 em comparação com produtos comercializados (Protocolo nº P07551)

Hiperlipidemia
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeitos do aprepitanto na resposta à oxicodona

Abuso de narcóticos

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia de YZJ-1139 no Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)

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