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Pesquisar ensaios clínicos para: GS-100

Total de 6097 resultados

PhotonMD, Inc

Concluído

Terapia de luz modulada em participantes com padrão de queda de cabelo

Alopecia Androgenética

Austrália
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
Gilead Sciences

Rescindido

Entospletinibe em combinação com idelalisibe em adultos com neoplasias hematológicas recidivantes ou refratárias

Linfoma de Células do Manto | Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Não Hodgkin Indolente

Estados Unidos
Gene Signal SAS
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Johannes Gutenberg University... e outros colaboradores

Desconhecido

Ensaio de Aganirsen em pacientes com iCRVO em risco de desenvolver NVG (STRONG)

Glaucoma Neovascular | Oclusão isquêmica da veia central da retina
Yonsei University

Concluído

Níveis mais baixos de energia do laser de femtosegundo levam a uma melhor recuperação visual após extração de lentículas por pequena incisão para miopia

Miopia

Republica da Coréia
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Eficácia e Segurança da Toxina Botulínica em Linhas Glabelares Moderadas a Graves

Linhas de expressão glabelar

Republica da Coréia
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

AL101 Antes da cirurgia para tratamento de câncer adenoide cístico ativado por Notch

Carcinoma Adenóide Cístico | Carcinoma Adenóide Cístico Metastático

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Recrutamento

Distensibilidade da junção esofagogástrica durante o reparo da hérnia de hiato

Hérnia hiatal | Distensibilidade da Junção Esofagogástrica

Estados Unidos
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Concluído

Um estudo do rinovírus humano tipo 16 (HRV-16) após a administração no nariz de voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Escalação de Dose e Estudo de Expansão de Dose de Tirabrutinibe em Combinação com Outras Terapias Anti-câncer Direcionadas em Adultos com Malignidades de Células B

Malignidades de células B

Estados Unidos, Reino Unido, França
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Grace Science, LLC

Recrutamento

Segurança e eficácia da terapia genética GS-100 em pacientes com deficiência de NGLY1

Deficiência de NGLY1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Atividade de GS-9450 em Indivíduos com HCV Crônico

Infecção por VHC

Estados Unidos, Holanda, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade de GS-9450 em adultos com esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, França
Skye Bioscience, Inc.

Concluído

Estudo de fase 2, controlado por placebo, que avalia a segurança e a eficácia ocular da emulsão oftálmica SBI-100 em pacientes com pressão ocular elevada

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo das Vacinas Terapêuticas HBV GS-2829 e GS-6779 em Participantes Saudáveis e Participantes com Hepatite B Crônica

Hepatite B crônica

Taiwan, Nova Zelândia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de uma pomada tópica experimental (GS-9191) para o tratamento de verrugas genitais

Verrugas genitais

Estados Unidos
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de filgotinibe, lanraplenibe e tirabrutinibe em adultos com síndrome de Sjögren ativa

Síndrome de Sjogren

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Polônia
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de SOF/VEL/VOX FDC por 12 semanas e SOF/VEL por 12 semanas em adultos com DAA com infecção crônica por HCV que não receberam um inibidor de NS5A (POLARIS-4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de SOF/VEL/VOX FDC por 8 semanas e SOF/VEL por 12 semanas em adultos com infecção crônica pelo HCV genótipo 3 e cirrose (POLARIS-3)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Canadá, Nova Zelândia, Porto Rico
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Concluído

Segurança e imunogenicidade da vacina anti-antraz recombinante adjuvante de nanoemulsão intranasal em adultos saudáveis (IN NE-rPA)

Antraz

Estados Unidos
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a farmacocinética e o efeito dos alimentos após a dosagem de GS-248

Farmacocinética

Suécia
Gilead Sciences

Concluído

Eficácia e segurança de esquemas contendo sofosbuvir para o tratamento da infecção crônica pelo HCV em participantes com infecção crônica pelo genótipo 1, 2, 3 ou 6 pelo HCV

Hepatite C crônica

Nova Zelândia
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir e Sofosbuvir/Velpatasvir em adultos com infecção crônica por HCV que não receberam tratamento prévio com terapia antiviral de ação direta (POLARIS-2)

Hepatite C

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Eficácia e Segurança de Regimes Orais para o Tratamento da Infecção Crônica por HCV (LEPTON)

Hepatite C crônica

Nova Zelândia
Gilead Sciences

Rescindido

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de GS-3583 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética, metabolismo e excreção de GS-5806

Infecção por RSV

Estados Unidos
Gilead Sciences
Galapagos NV

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia de filgotinibe e lanraplenibe em mulheres com lúpus eritematoso cutâneo (LEC) moderada a gravemente ativo

Lúpus Eritematoso Cutâneo

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Retirado

Um estudo de fase 2, de braço único e aberto avaliando a eficácia e a segurança do agente único GS 1101 (CAL 101) como terapia para leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia linfocítica crônica
TR Therapeutics

Concluído

Estudo de eficácia de GLYC-101 para avaliar resultados após ablação a laser

Ferimentos

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Desconhecido

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Formulação de Nanopartículas Inaladas de Remdesivir (GS-5734) e NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | Contágio do coronavírus | Pneumonia da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS) | Neurodegeneração | Resposta Neuroinflamatória | Infecção Respiratória Aguda Grave | Síndrome Respiratória Aguda Grave do Trato Respiratório Superior

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de teropavimab e zinlirvimab em combinação com lenacapavir (GS-6207) em adultos com supressão virológica com infecção por HIV-1

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e Segurança de Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Combinação de Dose Fixa (FDC) e Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX ) FDC por 12 semanas em Adultos com Vírus da Hepatite C Crônica (HCV) Infecção

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Republica da Coréia
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Concluído

Terapia LED para o Tratamento de Lesões Cerebrais Concussivas

Concussão cerebral

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia da combinação de dose fixa de Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir por 12 semanas em adultos que participaram de um estudo prévio de tratamento de HCV patrocinado pela Gilead

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Alemanha, Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Canadá, França, Nova Zelândia
Gilead Sciences

Rescindido

Segurança, farmacodinâmica, farmacocinética e eficácia do GS-9901 em adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário, linfoma de zona marginal, leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno

Linfoma Folicular | Linfoma de Zona Marginal | Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo do Efeito do GS-6615 em Indivíduos com LQT-3

Síndrome do QT longo

Estados Unidos
Gilead Sciences

Rescindido

Um Estudo de Fase 1 para Caracterizar o Efeito do GS-5737 Melhora da Depuração Mucociliar (MCC) em Indivíduos Saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica | Fibrose cística

Estados Unidos
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da combinação de tirabrutinibe e idelalisibe com e sem obinutuzumabe em adultos com leucemia linfocítica crônica (LLC) recidivante ou refratária

Leucemia linfocítica crônica

Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de filgotinibe e lanraplenibe em adultos com nefropatia membranosa lúpica (LMN)

Nefropatia Membranosa Lúpica

Estados Unidos
Gilead Sciences

Rescindido

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de Evixapodlin (anteriormente GS-4224) em participantes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Nova Zelândia
Gilead Sciences

Concluído

Farmacocinética do Voxilaprevir em Adultos com Função Hepática Normal e Insuficiência Hepática Moderada ou Grave

Infecção por VHC

Estados Unidos, Alemanha, Nova Zelândia
Gilead Sciences

Concluído

Farmacocinética do Voxilaprevir em Adultos com Função Renal Normal e Insuficiência Renal Grave

Infecção por VHC

Estados Unidos, Nova Zelândia, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Farmacocinética de Lanraplenibe em Adultos com Função Renal Prejudicada

Doença Inflamatória

Estados Unidos, Nova Zelândia, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Farmacocinética da Eleclazina em Adultos com Função Renal Normal e Prejudicada

Síndrome do QT longo

Estados Unidos, Romênia, Moldávia, República da
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-6620 em indivíduos sem tratamento prévio com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 de OCV-C02 em pacientes com câncer colorretal avançado ou recidivante

Câncer colorretal

Japão
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia de GS-4997 isoladamente ou em combinação com Simtuzumabe (SIM) em adultos com esteatohepatite não alcoólica (NASH) e estágios de fibrose F2-F3

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Rescindido

Um registro para participantes adolescentes e pediátricos que receberam um antiviral de ação direta (DAA) do vírus da hepatite C da Gilead em estudos de infecção por hepatite C crônica patrocinados pela Gilead

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Itália, Nova Zelândia, Bélgica, Polônia, Federação Russa

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