Pesquisar ensaios clínicos para: LS301-IT 0,025 mg/kg

Total de 967 resultados

Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Infigratinib em Crianças com Acondroplasia

Acondroplasia

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, França, Canadá, Austrália
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo Comparativo de Rocurônio Com Vecurônio (Estudo 71101)(COMPLETO)

Anestesia
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR6261, um anticorpo monoclonal contra o vírus da gripe A

Gripe

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Shire

Concluído

Estudo de Pesquisa da Síndrome do Intestino Curto para Crianças de Até 17 Anos de Idade em Nutrição Parenteral

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, Bélgica, Itália, Reino Unido, Alemanha
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
Providence Health & Services

Concluído

α-TEA em câncer avançado

Sarcoma metastático | Carcinoma metastático | Linfoma metastático

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Open Label, Estudo de Extensão do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Chimerix

Rescindido

Piloto/Ph I Segurança e Eficácia da ODSH na Enteropatia Perdedora de Proteína Secundária à Cirurgia Paliativa de Ventrículo Único

Enteropatia Perdedora de Proteína

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Rescindido

IdeS em pacientes com púrpura trombocitopênica (PTT) mediada por anticorpos assintomáticos

Púrpura Trombocitopênica Trombótica

Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do infigratinibe em crianças com acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, França, Alemanha, Itália, Noruega, Cingapura, Espanha, Reino Unido
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e PK/PD de TG-0054 em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin e doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Doença de Hodgkin | Linfoma Não-Hodgkin

Taiwan
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Medical University of South Carolina

Concluído

Comparação de 0,1 e 0,05mg de Morfina Intratecal para Analgesia Pós-cesárea.

Cesáriana

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Extensão do BMN 044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Holanda, Bélgica, Itália, Suécia
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
AM-Pharma

Concluído

Teste Piloto de Ilofotase Alfa em Dose Única em Hipofosfatasia

Hipofosfatasia

Alemanha
RemeGen Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de RC48-ADC em indivíduos com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado

China
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar duas doses de GSK2402968 em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Imunoglobulina Intravenosa do Antraz (AIGIV)

Antraz

Estados Unidos

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