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Pesquisar ensaios clínicos para: MB-102 – dose única de 130 mg

Total de 3231 resultados

MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
Lundbeck Canada Inc.

Concluído

Cloridrato de bendamustina (HCl) no linfoma não-Hodgkin indolente que progrediu durante ou após o tratamento com um regime de rituximabe ou leucemia linfocítica crônica não tratada anteriormente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin Indolente

Canadá
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Concluído

Avalie a segurança, a imunogenicidade e a eficácia potencial de uma vacina rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israel
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do aerossol HH-120 inalado em voluntários saudáveis

Infecção Respiratória COVID-19

Austrália
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Tolerabilidade e segurança da injeção de HF1K16 em pacientes com tumores sólidos refratários

Tumor Sólido, Adulto

China
Nimbus Concepts, LLC

Concluído

Eficácia Técnica de um Dispositivo de Radiofrequência de Direção Específica na Realização de Neurotomias do Ramo Lombar Medial

Dor lombar

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Fostamatinibe para Tratar Nefropatia por Imunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwan, Áustria, Alemanha
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Segurança da instilação intravesical pré-TURBT de doses crescentes de gel TC-3 e MMC em pacientes NMIBC

Neoplasias | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Câncer de bexiga

Israel
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Um estudo clínico para determinar a segurança, a tolerabilidade e o efeito das doses de RLS-0071 quando administradas a adultos saudáveis após a inalação de LPS

Saudável

Alemanha
Warner Chilcott

Concluído

Risedronato de liberação retardada (DR) em comparação com liberação imediata (IR) em mulheres na pós-menopausa

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Warner Chilcott

Concluído

Tratamento da Disfunção Erétil - Segurança e Eficácia a Longo Prazo

Disfunção erétil

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Biodisponibilidade oral da formulação sólida de GLPG1205 com e sem alimentos

Saudável

Bélgica
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutamento

Um estudo piloto do uso de 129Xe e 1H MRI para medir a modulação da inflamação relacionada a eosinófilos por mepolizumabe na DPOC (SUMMER)

DPOC

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Ativo, não recrutando

Um estudo de LY2784544 em participantes com neoplasias mieloproliferativas

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Suécia, França, Espanha, Itália, Áustria, Canadá
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso de Nucala na Asma Grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Descontrolada

Holanda
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha

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