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Pesquisar ensaios clínicos para: Navarixina 1 mg

Total de 23600 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a faixa de dosagem de navarixina (SCH 527123, MK-7123) em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (MK-7123-012)

Doença de obstrução pulmonar crônica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança da navarixina (SCH 527123) em participantes com asma induzida por alérgenos (P05363)

Asma
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Um estudo de dose única sobre a influência dos alimentos na biodisponibilidade oral da cápsula de Ladarixin em voluntários saudáveis

sem condição

Suíça
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de Longo Prazo dos Efeitos da Navarixina (SCH 527123, MK-7123) em Participantes com DPOC Moderada a Grave (MK-7123-019)

DPOC
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia/segurança da Ladarixin em pacientes com diabetes tipo 1 com função preservada das células ß na linha de base.

Diabetes tipo 1 de início recente

Estados Unidos, Bélgica, Geórgia, Alemanha, Itália, Sérvia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Um estudo de fase 2, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo em pacientes com diabetes tipo 1 de início recente

Diabetes Mellitus Insulino-dependente

Alemanha, Bélgica, Itália
Bio Sidus SA

Concluído

Estudo PK/PD de 2 Formulações de Agalsidase em Dose Única de 1 mg/kg Administradas a Voluntários Saudáveis como Infusão IV

Doença de Fabry

Argentina
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético da formulação IV de GW856553

Doença cardiovascular

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Galderma R&D

Concluído

Desempenho de diferentes regimes de aplicação de ACTINICA® na proteção contra eritema induzido por UVR após um dia de exposição ao sol em indivíduos saudáveis de pele clara.

Sujeitos Saudáveis, Homens ou Mulheres, de 18-60 Anos, Com Fototipo I, II ou III, Pele Não Pré-tratada/Pré-protegida

França
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Saroglitazar magnésio para tratamento de colangite biliar primária (EPICS-III)

Colangite Biliar Primária

Estados Unidos, Argentina, Islândia, Peru
Ain Shams University

Concluído

Dobrar a dose de ferro para prevenir IDA em gestantes gêmeas (IDA)

Complicações Hematológicas na Gravidez

Egito
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Study to Assess the Clinical Effects of Navarixin in Participants With Psoriasis (MK-7123-009)

Psoríase
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de navarixina (MK-7123) em combinação com pembrolizumabe (MK-3475) em adultos com tumores sólidos avançados/metastáticos selecionados (MK-7123-034)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos | Câncer de Próstata Resistente à Castração | Câncer Colorretal Estável Microssatélite

Canadá, Estados Unidos, Austrália, Israel, Republica da Coréia
Zydus Therapeutics Inc.

Suspenso

Avaliar a Segurança e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Triglicerídeos em Jejum ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemias

Estados Unidos
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Etrasimod em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave (ADVISE)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Clazosentana na prevenção da ocorrência de vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea aneurismática (SAHa) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rescindido

Ensaio clínico da terapia adjuvante com Ladarixin para melhorar o controle glicêmico no diabetes tipo 1. (CONSERVA)

Diabetes tipo 1

Itália
Dompé Farmaceutici S.p.A

Retirado

Ladarixin como terapia adjuvante para melhorar a sensibilidade à insulina e os resultados glicometabólicos no diabetes tipo 1

Diabetes tipo I

Estados Unidos
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas de medicamento em estudo Tafamidis são absorvidos pelo sangue em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
RECORDATI GROUP

Concluído

Efeitos de Rec 0/0438 em pacientes com hiperatividade neurogênica do detrusor devido a lesão da medula espinhal

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Tcheca, França, Polônia, Portugal
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

O estudo para avaliar toripalimabe (JS001) em pacientes com GC avançado, ESCC, NPC, HNSCC

Carcinoma nasofaringeal | Adenocarcinoma Gástrico | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Espinocelular de Esôfago

China
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo com Lu AF11167 para o tratamento de sintomas negativos em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgária, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Polônia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Vantia Ltd

Concluído

Estudo de determinação da faixa de dose de Fedovapagon em homens com noctúria

Noctúria

Estados Unidos
NoNO Inc.
University of Calgary

Concluído

Segurança e Eficácia da Nerinetida (NA-1) em Indivíduos Submetidos a Trombectomia Endovascular para AVC (ESCAPE-NA1)

AVC, Agudo

Estados Unidos, Irlanda, Republica da Coréia, Canadá, Suécia, Alemanha, Reino Unido, Austrália
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

CPI-006 Plus Padrão de Cuidados Versus Placebo Plus Padrão de Cuidados em Pacientes Covid-19 Hospitalizados Leves a Moderadamente Sintomáticos

Covid-19

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Canadá, Peru, Brasil, Itália, Argentina, Chile, Alemanha, México, Ucrânia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito analgésico da administração intravenosa de Kappa agonista CR845 após cirurgia de histerectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ativo, não recrutando

Um estudo de Ladarixin oral em diabetes tipo 1 de início recente e uma baixa função residual de células β

Diabetes tipo 1 de início recente

Estados Unidos, Bélgica, Geórgia, Alemanha, Itália, Sérvia, Israel, Eslovênia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Um estudo para avaliar os efeitos do maleato de indacaterol (QAB149) como uma nova formulação no dispositivo de teste EPIC

Asma
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Osteoartrite

Estados Unidos

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