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Pesquisar ensaios clínicos para: PARIET 20 mg comprimidos DR

Total de 1336 resultados

Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de bioequivalência de rabeprazol de Idiazol 20 mg DR Tabs (GSK, Egito) e PARIET 20 mg DR Tabs (JANSSEN, EGITO)

Saudável

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Raperazole 20 mg DR Tabs e PARIET® 20 mg DR Tabs em condições de alimentação

Doenças Gastrointestinais

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de bioequivalência de Idiazol 20 mg DR Tabs e PARIET® 20 mg DR Tabs após administração de dose oral única em condições de jejum em adultos saudáveis

Doenças Gastrointestinais

Egito
Takeda

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Fase 2 do TAK-063 em participantes com exacerbação aguda de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo aberto para avaliar a biodisponibilidade absoluta de Tasimelteon (HETLIOZ™)

Transtorno de sono-vigília não 24 horas
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Recrutamento

Corticosteróides orais para tosse pós-infecciosa em adultos (OSPIC)

Tosse pós-infecciosa

Suíça
Teva GTC

Retirado

Estudo de extensão de rótulo aberto para protocolo C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Doença de Crohn
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Ainda não está recrutando

Uso de avatrombopag na NSAA

Efeito de drogas | Anemia aplástica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo (chamado Ritlecitinib) para o tratamento potencial da alopecia areata grave (AA) em crianças de 6 a menos de 12 anos de idade

Alopecia areata

Estados Unidos
Doasense GmbH

Ativo, não recrutando

Farmacocinética e Testes de Ponto de Atendimento de Indivíduos com Anticoagulantes Orais Diretos (PHAPOCU)

Terapia anticoagulante

Alemanha
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Ativo, não recrutando

Tratamento com tocilizumabe em pacientes com COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Concluído

Sedação com remimazolam para bloqueios nervosos (REMI-SEN)

Dor processual | Ansiedade processual

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efeito de Ruxolitinibe em Células Mieloides Infiltrantes de Tumores

Câncer de próstata

Suíça
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo BE entre uma cápsula e uma formulação de sachê de D961H por farmacodinâmica em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagite de Refluxo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japão
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
ApoPharma

Concluído

Segurança e aceitabilidade dos comprimidos de liberação retardada de deferiprona em pacientes com sobrecarga sistêmica de ferro (TWICE)

Sobrecarga de Ferro Devido a Repetidas Transfusões de Glóbulos Vermelhos

Estados Unidos, Canadá, Grécia, Itália
HK inno.N Corporation

Concluído

Interação PK e PD Entre Tegoprazan e NOACs Após Dosagem Oral Múltipla em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Comparação do Efeito de Rabeprazol 50 mg DDR Cápsulas e 20 mg Comprimidos com Revestimento Entérico

Doença do refluxo gastroesofágico

Peru
Tourmaline Bio, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do TOUR006 em participantes de 18 a 75 anos de idade com doença ocular da tireoide (spiriTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Jordânia
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca, Portugal
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Biogen

Rescindido

Um estudo farmacodinâmico da taxa de filtração glomerular medida em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Doença Renal Crônica
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Pfizer

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de Pf-02545920 em indivíduos com doença de Huntington que concluíram o estudo A8241021

Doença de Huntington

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Canadá
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Estetra

Recrutamento

Estetrol para o tratamento do transtorno de excitação sexual feminina em mulheres na pós-menopausa

Disfunção Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Malato de Famitinibe em Voluntários Saudáveis em Jejum

Tumor Sólido

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas de Liberação Retardada de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceutical Ltd

Saudável
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas DR de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceuticals Ltd. em Condições de Jejum

Sujeitos Saudáveis
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de exploração de dose com birabresibe (MK-8628) em participantes com neoplasias hematológicas selecionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluindo AML de Novo e AML Secundário a MDS
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Concluído

Um NOVel Hidratante para Dermatite Atópica: Efeito na Barreira da Pele

Dermatite Atópica

Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rescindido

Avaliação da bardoxolona metil em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2 (BEACON)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência Renal Crônica
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia

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