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Pesquisar ensaios clínicos para: PF-07321332/ritonavir

Total de 2168 resultados

Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa de 4 formulações diferentes de PF-07321332 em relação à formulação de comprimido comercial

Biodisponibilidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Insuficiência Renal de PF-07321332 Reforçado com Ritonavir em Participantes Adultos com Insuficiência Renal e em Participantes Saudáveis com Função Renal Normal.

Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de um potencial tratamento oral para prevenir COVID-19 em adultos expostos a membros da família com infecção sintomática confirmada por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Federação Russa, Tailândia, Tcheca, Colômbia, Bulgária, Japão, África do Sul, Peru, Argentina, Hungria, Malásia, México, Polônia, Espanha, Ucrânia, Brasil
Pfizer

Retirado

Estudo para Investigar o Balanço de Massa, Metabolismo e Excreção de [14C]PF-07321332 em Participantes Saudáveis do Sexo Masculino.

Participantes Saudáveis
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento (PF-07321332 ou Nirmatrelvir/Ritonavir) em mulheres lactantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Nirogacestat em tumores de células da granulosa ovariana

Cancro do ovário | Tumor de células da granulosa ovariana | Tumor Granuloso-Estromal Ovariano

Estados Unidos, Canadá, Polônia
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Pó Oral PF-07321332/Ritonavir em relação aos Comprimidos Comerciais em Participantes Saudáveis

Biodisponibilidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo PF-07321332 e ritonavir em participantes chineses adultos saudáveis.

Participantes Saudáveis

China
Pfizer

Concluído

PF-07321332/Ritonavir e Ritonavir no Estudo Dabigatran em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Efeito Alimentar para Avaliar o Efeito de Refeições Ricas em Gorduras na Biodisponibilidade Relativa de PF-07321332 Reforçado com Ritonavir em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para medir a quantidade do medicamento do estudo no sangue de participantes adultos com COVID-19 e doença renal grave

COVID-19

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo (chamado Nirmatrelvir/Ritonavir) em mulheres grávidas com COVID-19 leve ou moderado.

COVID-19

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de interação medicamentosa avaliando o efeito da carbamazepina no PF-07321332 potencializado com ritonavir

Participante Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

EPIC-HR: Estudo de Oral PF-07321332/Ritonavir Comparado com Placebo em Adultos de Alto Risco Não Hospitalizados com COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Republica da Coréia, Federação Russa, Tcheca, Peru, Malásia, África do Sul, Bulgária, Polônia, Hungria, Argentina, Brasil, Colômbia, Japão, México, Porto Rico, Espanha, Tailândia, Ucrânia, Índia
Pfizer

Concluído

Estudo para Estimar os Efeitos da Insuficiência Hepática na Farmacocinética (PK) de PF-07321332

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Avaliação da inibição da protease para COVID-19 em pacientes de risco padrão (EPIC-SR).

COVID-19

Estados Unidos, Malásia, Tailândia, Peru, Espanha, Tcheca, Polônia, Bulgária, Japão, Republica da Coréia, África do Sul, Hungria, Argentina, Brasil, Colômbia, México, Porto Rico, Romênia, Eslováquia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Estudo de interação medicamentosa avaliando o efeito do itraconazol no PF-07321332/Ritonavir em participantes saudáveis

Participante Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa para Estimar o Efeito de PF-07321332/Ritonavir e Ritonavir sobre Midazolam em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Avelumabe, Utomilumabe, Anticorpo Anti-OX40 PF-04518600 e Radioterapia no Tratamento de Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia sólida maligna | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Neoplasia Sólida Maligna Refratária | Carcinoma de Próstata Resistente à Castração | Carcinoma de Próstata Metastático | Câncer de Próstata Estágio IV AJCC v8 | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Câncer de Próstata Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Próstata Estágio IVB AJCC... e outras condições

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Para calcular a farmacocinética (concentração do composto e taxa de excreção do sangue) após uma dose muito baixa do composto que não terá nenhuma atividade farmacológica

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre PF-06882961 e PF-06865571 em participantes adultos saudáveis e adultos com sobrepeso ou adultos com obesidade saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-06821497 em participantes adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
University of Florida

Concluído

Fibra de Batata e Função Gastrointestinal: Fase 3

Sintomas gastrointestinais | Frequência das fezes | Tempo de Trânsito Gastrointestinal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de doses múltiplas de PF-07295324 e PF-07259955 administrados topicamente

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre dois medicamentos de estudo (PF-07275315 e PF-07264660) em pessoas com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Retirado

Um estudo para examinar a segurança e a eficácia do PF-00610355 em indivíduos moderadamente asmáticos (A7881006)

Doenças Respiratórias | Doenças brônquicas | Doenças Pulmonares Obstrutivas | Asma, Brônquica
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender como o medicamento do estudo (PF-07081532) é processado e eliminado em homens saudáveis.

Participantes Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do PF-06342674 em adultos com diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Intervenções metabólicas para resolver a esteatohepatite não alcoólica (NASH) com fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica com fibrose hepática

Hong Kong, Estados Unidos, Taiwan, Porto Rico, China, Canadá, Republica da Coréia, Bulgária, Japão, Índia, Polônia, Eslováquia
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre o medicamento em estudo chamado PF-07868489 em adultos saudáveis e em pessoas com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Pfizer

Concluído

Estudo de PF-06817024 em indivíduos saudáveis, em pacientes com rinossinusite crônica com pólipos nasais e em pacientes com dermatite atópica

Saudável | Rinossinusite crônica com pólipos nasais | Dermatite atópica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 para psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Canadá, Estados Unidos, Japão, Polônia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre a segurança, eficácia e tolerabilidade da pomada PF-07038124 em participantes com dermatite atópica leve a moderada ou psoríase em placas leve a grave

Psoríase em placas | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japão
Pfizer

Ativo, não recrutando

Estudo de PF-06940434 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos.

Carcinoma de Células Renais | Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Cancro do ovário | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Cancro do ducto biliar | Câncer do endométrio | Câncer Urotelial | Carcinoma Espinocelular de Pulmão | Câncer Melanoma

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, Austrália, Eslováquia
Invicro

Concluído

Ocupação do receptor D1 (RO) após uma dose única de PF-06412562

Voluntários Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para entender o que o corpo faz com o medicamento do estudo chamado PF-07220060 quando tomado por adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
Pfizer

Rescindido

Um estudo de fase 1 para avaliar doses crescentes de um regime de imunoterapia baseado em vacina para câncer de próstata (PrCa VBIR)

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo da farmacodinâmica e segurança de DGAT2i e ACCi coadministrados em participantes com esteato-hepatite não alcoólica presumida definida pelo patrocinador

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, potencial de irritação da pele e farmacocinética após a aplicação tópica de PF-07038124 em participantes saudáveis

Dermatite atópica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para compreender o efeito de refeições com baixo teor de gordura e com alto teor de gordura no medicamento chamado PF-07284890 em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos

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