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Pesquisar ensaios clínicos para: SAD Placebo 30mg

Total de 58004 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
Inmagene LLC

Concluído

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) e outros colaboradores

Concluído

Um ensaio clínico de anticorpos monoclonais PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS em adultos infectados e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Maxinovel Pty., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de MAX-40279 combinado com KN046 em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos

Tumores sólidos avançados/metastáticos
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos AD16 após MAD em indivíduos adultos chineses saudáveis (MAD)

Doença de Alzheimer

China
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses orais únicas e múltiplas de GLPG3121 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Única e Ascendente Múltipla de RO5271983 em Voluntários Saudáveis

Voluntário Saudável

Nova Zelândia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético em Voluntários Chineses Saudáveis do TG-2349

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do IBI356 em participantes saudáveis e em pacientes com dermatite atópica

Participantes Saudáveis | Pacientes com Dermatite Atópica

China
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo SAD e MAD para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de TD-1473 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pharmacobio

Recrutamento

Um estudo de fase I de DDN-A-0101 em voluntários saudáveis e idosos

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ACT-777991 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JX09 em indivíduos saudáveis.

Hipertensão Resistente

Austrália
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Ativo, não recrutando

Um estudo duplo-cego controlado por placebo com variação de dose para avaliar a segurança, a farmacocinética e a eficácia de 610 em participantes com asma eosinofílica grave

Asma

China
Spero Therapeutics
Simbec Research

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SPR720 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do K-755 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de titulação de um análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina.

Diabetes Mellitus tipo 2

Austrália, Estados Unidos, França, Alemanha, México, Porto Rico, Peru
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ACT-1014-6470 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da cápsula HSK16149 no tratamento da dor neuropática central moderada e grave na China

Dor Neuropática Central
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Administração subcutânea de ofatumumabe em indivíduos com esclerose múltipla recorrente-remitente (MIRROR)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Bulgária, Federação Russa, Espanha, Alemanha, Tcheca, Holanda, Noruega, Itália, Canadá, Dinamarca
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutamento

Avaliação da segurança e farmacocinética do ácido nicotínico de liberação ileal controlada oral (CIR-NA) em comparação com ácido nicotínico de liberação imediata e placebo em indivíduos saudáveis e indivíduos com pré-diabetes

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
Aptabio Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK e PD de SAD ou MAD de APX-115 em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável | Segurança

França
MitoImmune Therapeutics

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar as Características Farmacocinéticas do MIT-001 Após Administração SC em Indivíduos Saudáveis

Assuntos saudáveis

Republica da Coréia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, farmacocinética e atividade antiviral do anticorpo monoclonal PGT121 em adultos infectados e não infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
University Hospital Schleswig-Holstein

Concluído

Segurança e farmacocinética da nicotinamida de liberação ileocolônica oral controlada (CICR-NAM)

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Trichomylin® em adultos saudáveis e o primeiro na avaliação da dor na osteoartrite humana (HOPE)

Saudável | Osteoartrite

Austrália
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos ND-003 em adultos saudáveis

Saudável

China

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