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Pesquisar ensaios clínicos para: STA363 contendo 180 mg (120 mg/mL) de ácido lático

Total de 1927 resultados

Stayble Therapeutics

Ativo, não recrutando

Estudo que investiga o STA363 comparado ao placebo em pacientes com dor lombar discogênica crônica (STA-02)

Dor Discogênica

Espanha, Federação Russa, Holanda
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do Secuquinumabe em Pacientes Japoneses com Espondilite Anquilosante Ativa

Espondilite anquilosante

Japão
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Segurança da instilação intravesical pré-TURBT de doses crescentes de gel TC-3 e MMC em pacientes NMIBC

Neoplasias | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Câncer de bexiga

Israel
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Taiwan Liposome Company

Concluído

Fase IIa, estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, estudo de determinação de dose para TLC599 em pacientes com OA

Osteoartrite do Joelho

Taiwan, Austrália
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Tolerabilidade e segurança da injeção de HF1K16 em pacientes com tumores sólidos refratários

Tumor Sólido, Adulto

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio clínico que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntários Saudáveis (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Fostamatinibe para Tratar Nefropatia por Imunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwan, Áustria, Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga o estudo da medicina (NNC9204-1177) para controle de peso em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... e outros colaboradores

Concluído

Efeito do Antagonista do Receptor da Interleucina-6 Tocilizumabe no Infarto do Miocárdio Sem Elevação do ST

Infarto do Miocárdio Sem Elevação do ST

Noruega
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Warner Chilcott

Concluído

Risedronato de liberação retardada (DR) em comparação com liberação imediata (IR) em mulheres na pós-menopausa

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
MiMedx Group, Inc.

Rescindido

Microenxertos de membrana de âmnio humano/córion desidratados (dHACM) injetáveis no tratamento de fascite plantar recalcitrante (dHACM)

Fascite Plantar

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e farmacocinética do Miricorilant em pacientes com presumível esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um teste de prova de conceito em pacientes com sobrepeso e obesos, investigando o efeito do EMP16-02 no peso corporal (primário)

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Ativo, não recrutando

Impacto das dosagens de silimarina para diminuir as enzimas hepáticas elevadas induzidas por drogas em comparação com o placebo (SILVER)

Lesão hepática induzida por drogas

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconhecido

Um estudo para avaliar LY01011 e Xgeva® em adultos saudáveis

Adultos Saudáveis
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Ipsen

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do elafibranor em participantes adultos com colangite esclerosante primária. (ELMWOOD)

Colangite esclerosante primária

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Canadá, Reino Unido, Itália, Portugal
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
Warner Chilcott

Concluído

Tratamento da Disfunção Erétil - Segurança e Eficácia a Longo Prazo

Disfunção erétil

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Eli Lilly and Company

Ativo, não recrutando

Um estudo de LY2784544 em participantes com neoplasias mieloproliferativas

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Suécia, França, Espanha, Itália, Áustria, Canadá
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Rescindido

Um estudo no distúrbio do espectro óptico da neuromielite (NMOSD) com satralizumabe como intervenção (SAkuraBonsai)

Transtorno do Espectro Óptico da Neuromielite | NMOSD

Estados Unidos, Republica da Coréia, Itália, Canadá, Japão, Peru
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Massachusetts General Hospital

Concluído

Um estudo controlado de solriamfetol para TDAH em adultos

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos

3

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