Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Плацебо, соответствующее INX-08189

Итого 3926 результатов

Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Изучение безопасности и фармакокинетики INX-08189 у хронически инфицированных ВГС, ранее не получавших лечения

ВГС (генотип 1)

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности INX-08189, фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование с рибавирином и пищевым эффектом, у хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, ранее не получавших лечения субъектов (INH-189-006)

Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Хронически инфицированные генотипы 2 и 3 HCV Субъекты, ранее не получавшие лечения: Часть A: Безопасность и эффективность INX-08189 с Peg IFN Alfa-2a и рибавирином. Часть B: INX-08189 в лечении без интерферона даклатасвиром и/или рибавирином

Гепатит С

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Здоровый | Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование фармакокинетического взаимодействия между INX-08189 и верапамилом HCL ER у здоровых добровольцев (INX-189-005)

Здоровый

Соединенные Штаты
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Сравнительное исследование фазы 1 текущего и нового составов пластыря E2022

Здоровый

Япония
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики однократных возрастающих пероральных доз INX-08189 у здоровых субъектов

Здоровый
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Здоровый

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Рекрутинг

Исследование MK-8189 у участников с биполярным расстройством I типа (MK-8189-020)

Биполярное расстройство I

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

MK-8189 Безопасность и переносимость у участников с болезнью Альцгеймера с симптомами возбуждения-агрессии и/или психоза или без них (MK-8189-017)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Активно-контролируемое исследование ранней фазы MK-8189 у взрослых с шизофренией (MK-8189-005)

Шизофрения, острый эпизод

Соединенные Штаты
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Завершенный

Таблетки пролонгированного действия амфетамина при лечении взрослых с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты
9 Meters Biopharma, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности ацетата ларазотида для облегчения симптомов КЭД

Целиакия

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Пароксизмальная фибрилляция предсердий

Соединенные Штаты, Канада
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование однократной и многократной подкожной дозы с возрастающей дозой для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики BMS-986089 у здоровых взрослых субъектов

Здоровые взрослые

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности BMS-823778 для лечения неконтролируемого высокого кровяного давления у пациентов с избыточным весом и ожирением

Гипертония

Швеция, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Венгрия, Колумбия
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Долгосрочная безопасность и переносимость BMS-820836 при лечении пациентов с резистентной к лечению большой депрессией

Депрессия

Франция, Южная Африка, Швеция, Соединенные Штаты, Австралия, Италия, Аргентина, Австрия, Испания, Финляндия, Индия, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке BMS-986036 у взрослых с ожирением и диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Канада
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Японское исследование многократного возрастания дозы, фаза 1

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Безопасность и эффективность антагониста рецептора лизофосфатидной кислоты при идиопатическом легочном фиброзе

Идиопатический легочный фиброз

Соединенные Штаты, Мексика, Австралия, Колумбия, Чили, Перу
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование по оценке влияния BMS-813160 на потерю белка с мочой у субъектов с диабетом 2 типа и диабетической болезнью почек

Диабетическая болезнь почек

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Франция
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование MK-8189 у участников с шизофренией (MK-8189-014)

Шизофрения

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики MK-8189 у участников с шизофренией и у здоровых участников (MK-8189-011)

Шизофрения

Соединенные Штаты
CSL Behring

Прекращено

Исследование диапазона доз BMS-945429 у субъектов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени

Болезнь Крона

Германия, Индия, Корея, Республика, Тайвань, Соединенные Штаты, Гонконг, Канада, Мексика, Австрия, Швейцария, Израиль, Италия, Франция, Польша, Нидерланды, Венгрия, Чехия, Соединенное Королевство
Nowarta Biopharma Inc

Завершенный

Двойная слепая оценка безопасности и эффективности Новарта 110 фазы I/II у пациентов с подошвенными бородавками

Подошвенные бородавки

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование MK-5720 у участников с шизофренией (MK-5720-001)

Шизофрения

Соединенные Штаты
AnGes USA, Inc.

Прекращено

Эффективность и безопасность AMG0001 у субъектов с критической ишемией конечностей (AGILITY)

Критическая ишемия конечностей

Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Канада, Польша, Финляндия, Дания, Нидерланды, Венгрия, Италия, Швеция
Bristol-Myers Squibb

Отозван

Проверка концепции исследования BMS-823778 для оценки влияния на атеросклероз

Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Фаза 4: Исследовательское исследование по оценке монотерапии метформином XR по сравнению с монотерапией метформином IR у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Южная Африка, Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Венгрия, Германия, Чехия, Польша, Румыния, Соединенное Королевство
Resverlogix Corp

Еще не набирают

Двухчастное исследование фазы 2a RVX000222 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получавших гемодиализ

Почечная недостаточность, хроническая
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Прекращено

Первое исследование на людях по оценке безопасности, переносимости, иммуногенности и фармакокинетики LQ036

Астма

Австралия
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Завершенный

Исследование HB0017 у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Бляшечный псориаз

Китай
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Эффективность и безопасность депемокимаба по сравнению с меполизумабом у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (EGPA) (OCEAN)

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

Канада, Франция, Италия, Испания, Бельгия, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Япония, Китай, Чехия, Венгрия, Израиль, Португалия, Польша, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Аргентина, Австралия, Бразилия, Германия, Шв...
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности однократной восходящей дозы BMS-962476 у здоровых субъектов и пациентов с повышенным уровнем холестерина, принимающих статины

Атеросклероз

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности саксаглиптина при одновременном применении с дапаглифлозином в комбинации с метформином по сравнению с ситаглиптином в комбинации с метформином у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых наблюдается неадекватный гликемический контроль при монотерапии метформином

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Венгрия, Мексика, Южная Африка, Румыния, Польша
University Hospital, Brest

Рекрутинг

Metabolic Exercise Testing (RANNOU)

Миалгия | Упражнение Тест | Metabolic Myopathies

Франция
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика капсул CSPCHA115 у здоровых китайских добровольцев

Астма; Аллергический ринит

Китай
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Таблетки DBPR108 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Anji Pharma
Covance

Завершенный

Проверка концепции применения Прадигастата у пациентов с функциональными запорами

Функциональный запор

Китай, Соединенные Штаты
YSOPIA Bioscience

Завершенный

Xla1 Christensenella Minuta, фаза I, рандомизированный, частично плацебо-контролируемый двойной слепой протокол, оценка безопасности, переносимости и влияния на микробиоту кишечника у здоровых добровольцев, взрослых с избыточным весом и ожирением (CAUSALITY)

Ожирение | Метаболическое заболевание

Соединенные Штаты
aysel kokcudogan

Завершенный

Эффект от просмотра ребенком музыкальных мультфильмов

Ребенок | Мультфильм

Турция
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке влияния JNJ-63623872 на интервал сердечной реполяризации у здоровых участников

Здоровый

Бельгия
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
Immune Design

Прекращено

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование субъектов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической синовиальной саркомой (V943-003, IMDZ-04-1702)

Саркома | Саркома мягких тканей | Рак | Синовиальная саркома | Метастатическая саркома

Соединенные Штаты, Канада
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Исследование однократной и многократной дозы для изучения безопасности и фармакокинетики JNJ-39758979 у здоровых мужчин-добровольцев европейского или японского происхождения

Здоровый

Соединенные Штаты
Intercept Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) обетихолевой кислоты (ОКК) по сравнению с плацебо у педиатрических участников с билиарной атрезией, после гепатопортоэнтеростомии

Билиарная атрезия
New Beta Innovation Limited

Прекращено

Исследование YQ23 у пациентов с критической ишемией конечностей (YAN)

Критическая ишемия конечностей

Гонконг
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Завершенный

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики SR1375

Здоровые волонтеры

Австралия
Bayer

Завершенный

Исследование, позволяющее узнать больше о безопасности и уровне BAY 1747846 в организме при введении в вену при увеличении разовых доз здоровым участникам мужского пола из Японии

Здоровые волонтеры | Усиление контраста в магнитно-резонансной томографии

Япония
Bayer

Завершенный

Повторные дозы BAY 1817080 у здоровых мужчин и доказательство концепции у пациентов с хроническим кашлем

Кашель

Соединенное Королевство

Искать клинические исследования по запросу: Плацебо, соответствующее INX-08189

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места