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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo compatível com INX-08189

Total de 3914 resultados

Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo da segurança e PK de INX-08189 em HCV cronicamente infectado, indivíduos virgens de tratamento

VHC (genótipo 1)

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética de doses orais ascendentes únicas de INX-08189 em indivíduos saudáveis

Saudável
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança do INX-08189, estudo farmacocinético e farmacodinâmico com ribavirina e efeito alimentar, em indivíduos cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C do genótipo 1, sem tratamento prévio (INH-189-006)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Indivíduos genótipos 2 e 3 do HCV infectados cronicamente sem tratamento prévio: Parte A: Segurança e eficácia de INX-08189 com Peg IFN Alfa-2a e ribavirina. Parte B: INX-08189 em tratamento sem interferon com daclatasvir e/ou ribavirina

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Saudável | Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Um estudo de MK-8189 em participantes com transtorno bipolar I (MK-8189-020)

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK-8189 Segurança e tolerabilidade em participantes com doença de Alzheimer com ou sem sintomas de agitação-agressividade e/ou psicose (MK-8189-017)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de MK-8189 em participantes com esquizofrenia (MK-8189-014)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de MK-8189 em Participantes com Esquizofrenia e Participantes Saudáveis (MK-8189-011)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de MK-5720 em participantes com esquizofrenia (MK-5720-001)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo investigando a interação farmacocinética entre INX-08189 e Verapamil HCL ER em voluntários saudáveis (INX-189-005)

Saudável

Estados Unidos
University of South Florida

Concluído

Serviço Avançado de Anticoagulação Gerenciado por Farmacêuticos em uma Clínica Universitária de Medicina Familiar

Anticoagulação | Monitoramento de INR residencial
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de fase inicial controlado por ativo de MK-8189 em adultos com esquizofrenia (MK-8189-005)

Esquizofrenia, Episódio Agudo

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do acetato de larazotida para o alívio dos sintomas de ced

Doença celíaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Saudável

Estados Unidos
Judit Pich Martínez

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Baseada em Células Dendríticas Pulsadas com Autóloga Inativada pelo Calor em Pacientes Infectados pelo HIV-1

Infecção pelo HIV

Espanha
Charite University, Berlin, Germany

Desconhecido

Efeitos placebo na pressão arterial

Pressão arterial

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK-8189 Estudo de Dose Múltipla em Voluntários Saudáveis e Participantes com Esquizofrenia (MK-8189-003)

Esquizofrenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Eficácia e segurança de MK-8189 em participantes com um episódio agudo de esquizofrenia (MK-8189-008)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Taiwan, Ucrânia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de MK-8189 em participantes com esquizofrenia e em participantes saudáveis (MK-8189-007) (MDCS)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia das Cápsulas TNX-201 para Tratamento de Cefaléia Tensional Simples

Cefaléia do Tipo Tensional

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo comparativo de fase 1 das formulações atuais e novas de adesivos E2022

Saudável

Japão
ImmunoRx Pharma Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética após administração intravenosa de IRX-010 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
Tenax Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Recrutamento

Levosimendan em Pacientes com Hipertensão Pulmonar com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo Preservada (LEVEL)

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos
Engrail Therapeutics INC

Recrutamento

ENCALM: Um estudo de ENX-102 como um tratamento de monoterapia em pacientes com transtorno de ansiedade generalizada (ENCALM)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
EHL Bio Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia em pacientes com dermatite atópica subaguda e crônica moderada a grave

Dermatite atópica

Republica da Coréia
Mayo Clinic
Celerion; Anexon, Incorporated

Concluído

ANX-042 Estudo de escalonamento de dose para voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Inversago Pharma Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo do INV-202 em Pacientes com Obesidade e Síndrome Metabólica

Obesidade | Síndrome metabólica

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do INE963 em Participantes Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Inversago Pharma Inc.

Concluído

Um estudo para explorar a PK e PD de INV-202 na síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Canadá
Inversago Pharma Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Orais Ascendentes Únicas de INV-101 em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Canadá
Inimmune Corporation
Avance Clinical Pty Ltd.

Recrutamento

Ensaio do INI-2004 em voluntários saudáveis e participantes com rinite alérgica.

Rinite alérgica | Rinite alérgica devido ao pólen de ervas daninhas

Austrália
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do TNX-102 SL em indivíduos com PTSD militar e condições relacionadas (AtEase)

TEPT

Estados Unidos
Kang Stem Biotech Co., Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia de FURESTEM-AD Inj. em pacientes com dermatite atópica crônica moderada a grave (DA)

Dermatite atópica

Republica da Coréia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Segurança, Farmacocinética, Tolerabilidade e Eficácia da Tolvaptana em Crianças e Adolescentes com DRPAD (Doença Renal Policística Autossômica Dominante)

Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD)

Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido
Kolon Life Science

Desconhecido

A eficácia e a segurança da injeção de Invossa K em pacientes diagnosticados com osteoartrite do joelho

Osteoartrite

Republica da Coréia
University of Dundee

Concluído

Efeito da pressão intermitente em pacientes com DAP

Doença arterial periférica

Reino Unido
Inversago Pharma Inc.
Worldwide Clinical Trials

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de INV-202 em Pacientes com Doença Renal Diabética

Doença Renal Diabética

Israel, Estados Unidos, México, Hungria, Geórgia, Sérvia, Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Inipharm Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um estudo de INI-822 em voluntários saudáveis e participantes com esteato-hepatite não alcoólica (NASH) ou NASH presumido

Esteato-hepatite não alcoólica

Austrália
Icosavax, Inc.

Concluído

Segurança e Imunogenicidade do IVX-A12 em Idosos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL tomado diariamente em pacientes com fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em pacientes com dor em vários locais associada a sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Longo COVID | Sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PASC) | Longo Curso COVID

Estados Unidos
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Medical University of Vienna

Concluído

Ácido obeticólico na doença bariátrica e do cálculo biliar (OCABSGS)

Obesidade | Cálculos biliares

Suécia
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Fibrilação Atrial Paroxística

Estados Unidos, Canadá
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Dose Subcutânea Ascendente Única e Múltipla Controlada por Placebo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BMS-986089 em Indivíduos Adultos Saudáveis

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de segurança e eficácia de BMS-823778 para tratar pressão alta descontrolada em pacientes com sobrepeso e obesos

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Porto Rico, Hungria, Colômbia
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Segurança e tolerabilidade a longo prazo de BMS-820836 no tratamento de pacientes com depressão maior resistente ao tratamento

Depressão

França, África do Sul, Suécia, Estados Unidos, Austrália, Itália, Argentina, Áustria, Espanha, Finlândia, Índia, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Segurança e Eficácia de um Antagonista do Receptor do Ácido Lisofosfatídico na Fibrose Pulmonar Idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, México, Austrália, Colômbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos do BMS-813160 na perda de proteína na urina de indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal diabética

Doença Renal Diabética

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, França

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