Искать клинические исследования по запросу: Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A Dehydrogenase (LCHAD) Deficiency
Итого 497234 результатов
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйДефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT I или CPT II) | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD) | Дефицит трифункционального белка (TFP) | Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы (CACT)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghЗавершенныйДефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы 2 (CPT2) | Дефицит митохондриального трифункционального белка (TFP) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD)Соединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйНарушения окисления длинноцепочечных жирных кислот (LC-FAOD) | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит трифункционального белка (TFP) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT II) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...ПрекращеноПериферическая невропатия | Дефицит митохондриального трифункционального белкаСоединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncРекрутингНарушения окисления длинноцепочечных жирных кислот (LC-FAOD)Турция, Соединенное Королевство, Испания, Саудовская Аравия, Польша, Чехия, Германия
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncРекрутингНарушения окисления длинноцепочечных жирных кислот (LC-FAOD)Соединенные Штаты, Канада
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncПрекращеноНарушения окисления длинноцепочечных жирных кислот (LC-FAOD)Соединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВрожденные ошибки метаболизмаФранция
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Oregon Health and Science UniversityЗавершенныйДефицит трифункционального белка | Дефицит ацил-коа-дегидрогеназы с очень длинной цепью | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы 2Соединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Oregon Health and Science UniversityЗавершенныйОбычные добровольцы | Дефицит трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, миопатическийСоединенные Штаты
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Oregon Health and Science UniversityЗавершенныйДиета с высоким содержанием белка у пациентов с нарушениями окисления длинноцепочечных жирных кислотДефицит трифункционального белка | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы 2 | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйУглеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболеванияДания
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
UNICANCERServierЕще не набираютМетастатический колоректальный рак | Метастатическая гастроэзофагеальная аденокарцинома | Дефицит DPD
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncРекрутингДефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепиСоединенные Штаты
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.РекрутингДефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепиСоединенные Штаты
-
Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet Institute и другие соавторыРекрутингВивакс Малярия | Дефицит G6PDИндонезия
-
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines for... и другие соавторыРекрутингВивакс Малярия | Дефицит G6PDПапуа - Новая Гвинея
-
University of ThessalyЕще не набираютОкислительный стресс | Нарушение углеводного обмена | Дефицит G6PD
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплекса | Дефицит альфа-пируватдегидрогеназы E1 | Дефицит пируватдегидрогеназы E1-бета | Дефицит пируватдегидрогеназы E2 | Дефицит пируватдегидрогеназы фосфатазыСоединенное Королевство
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyРекрутингЦеребральный инфаркт | Дефицит G6PDКитай
-
Erasmus Medical CenterЕще не набираютНарушение полового развития, 46,XYНидерланды
-
Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneРекрутинг
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteРекрутингРак почки | Карцинома почек | Уротелиальная карцинома | Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак | Метастатическая уротелиальная карцинома | Хромофобная почечно-клеточная карцинома | Папиллярная почечно-клеточная карцинома | HLRCC | Светлоклеточная карцинома | Метастатический рак почки | Дефицит... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)РекрутингГипоксически-ишемическая энцефалопатия | Нарушение цикла мочевины | Органическая ацидемия | Нарушение окисления жирных кислот | Заболевание мочи кленовым сиропом | Глутаровая ацидемия IСоединенные Штаты
-
University of ChicagoРекрутингРак молочной железы | Рак головы и шеи | Рак желудочно-кишечного тракта | Дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы | Мутация гена UGT1A1Соединенные Штаты
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityРекрутинг
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical...РекрутингЕстественная история и углубленное генетическое исследование дефицита комплекса пируватдегидрогеназыДефицит комплекса пируватдегидрогеназыСоединенные Штаты
-
University of ThessalyЕще не набирают
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncДоступныйСиндром дефицита переносчика глюкозы 1 типа (Glut1 DS)
-
Sanguine BiosciencesЗавершенныйДепрессия | Меланома | Эпилепсия | Лимфома | Рассеянный склероз | Рак почки | Рак шейки матки | Сахарный диабет | Лейкемия | Рак молочной железы | Хронические заболевания почек | Хроническое обструктивное заболевание легких | Болезнь Паркинсона | Системная красная волчанка | Множественная миелома | Гепатит Б | Бессонница | Колоректальный... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Landspitali University HospitalMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ЗавершенныйДефицит аденинфосфорибозилтрансферазыИсландия
-
University of MelbourneMerck Sharp & Dohme LLC; The AlfredПрекращено
-
Dr. Prayuth SudathipMedicines for Malaria VentureЗавершенныйМалярия, Вивакс | Дефицит G6PDТаиланд
-
Origin BiosciencesЗавершенныйДефицит кофактора молибдена, тип АСоединенные Штаты, Австралия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Тунис
-
Applied Therapeutics, Inc.Активный, не рекрутирующийНаследственная невропатия, вызванная дефицитом SORDСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Чехия, Италия
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназыСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Германия, Испания
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Ministry of Health, Brazil; Medicines for Malaria Venture; Centro de Pesquisa em Medicina... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующий
-
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Oswaldo Cruz Foundation; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoАктивный, не рекрутирующийВивакс Малярия | Дефицит G6PDБразилия
-
Aldeyra Therapeutics, Inc.ЗавершенныйСиндром Шегрена-ЛарссонаСоединенные Штаты
-
Oslo University HospitalАктивный, не рекрутирующий
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterЗавершенныйДефицит G6PDСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ПрекращеноКарцинома, почечно-клеточная | Желудочно-кишечные стромальные опухоли | Феохромоцитома | Параганглиома | Новообразования почекСоединенные Штаты