Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 192 mg prášku K0706

Celkem 12008 výsledků

Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Nábor

K0706 pro pacienty s diagnózou demence s Lewyho tělísky

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie tobolek CL-197 u zdravých účastníků

HIV-1

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie odezvy na dávku AMG 162 (denosumab) u japonských subjektů s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza
University of North Carolina, Chapel Hill
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Project POWER, Adapting Project SAFE: Snížení rizika STD/HIV u vězeňkyň (POWER)

HIV infekce

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KRP203 u subakutního kožního lupus erythematodes

Subakutní kožní lupus erythematodes

Řecko, Německo, Itálie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Biocad

Dokončeno

BCD-089 (aIL6R) u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (AURORA)

Séropozitivní RA

Ruská Federace, Bělorusko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
University of Copenhagen
R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Ukončeno

Topiramát: Dlouhodobé udržení hubnutí navozené nízkokalorickou dietou u obézních subjektů (TOBES)

Obezita

Dánsko
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Amgen

Dokončeno

Studie AMG 162 u pacientů s pokročilou rakovinou, kteří jsou v současné době léčeni intravenózními (IV) bisfosfonáty

Kostní metastázy u mužů s rakovinou prostaty refrakterní na hormony | Kostní metastázy u pacientů s pokročilým karcinomem prsu | Kostní metastázy u pacientů s pokročilou rakovinou nebo mnohočetným myelomem
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Perampanel 12 mg Humanis Sağlık A.Ş., Turecko a Fycompa 12 mg potahované tablety

Epilepsie

Indie
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti nilotinibu BE u subjektů s časnou Alzheimerovou chorobou (NILEAD)

Alzheimerova nemoc
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Má bioaktivní látka v kávě, Cafestolu, preventivní účinky na diabetes 2. typu? (Akutní dílčí studie)

Obezita, břicho

Dánsko
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení inhalačních antibiotik na bakteriální diverzitu a bohatost v plicích s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Banner Life Sciences LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence bafiertamu 190 mg a Vumerity® 462 mg tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých subjektů nalačno

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
University of Michigan

Dokončeno

Studie bezpečnosti heptapeptidu KSP (KSP-910638G)

Zdraví dospělí

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek dvou lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Ukončeno

SP16 jako terapeutické činidlo pro ARDS vyvolané COVID-19

Zápal plic | SARS CoV 2 infekce

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MCLA-129 v kombinaci s befotertinibem v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR citlivou mutací

Nemalobuněčný karcinom plic, EGFR citlivá mutace

Čína
Watson Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost anticholinergního činidla pro léčbu primární axilární hyperhidrózy

Hyperhidróza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Pokročilý renální buněčný karcinom
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SBC-102 (Sebelipáza Alfa) u dospělých účastníků s deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LAL

Francie, Spojené státy, Spojené království, Česko
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pokročilého maligního gliomu

Pokročilý maligní gliom
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie IMO-8400 u pacientů s Waldenströmovou makroglobulinémií, kteří dokončili studii 8400-401

Waldenstromova makroglobulinémie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie přípravku RoActemra/Actemra (Tocilizumab) podávaného subkutánně v kombinaci s tradičními DMARD u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Polsko, Spojené státy, Kolumbie, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Španělsko, Řecko, Ruská Federace, Švýcarsko, Thajsko, Bulharsko, Izrael, Mexiko, Maďarsko, Argentina, Panama, Filipíny, Guatemala, Malajsie, Austrálie, Nový Zéland

3

Předplatit