Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC 400/500 mcg

Celkem 7619 výsledků

GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mléka Viaskin u dětí s alergií na kravské mléko zprostředkovanou IgE (MILES)

Alergie na jídlo

Spojené státy, Kanada
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Neznámý

Druhé klinické hodnocení dialyzátoru THERANOVA-500 u chronické hemodialýzy (HD)

Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze

Kanada
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Vliv nízkotučného jídla na farmakokinetiku pexidartinibu u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Klinická studie k testování účinnosti vyšetřovaného léku k léčbě lidí, kteří mají velké depresivní epizody, když mají bipolární depresi 1

Depresivní epizoda | Bipolární 1 deprese

Japonsko, Srbsko, Spojené státy, Polsko, Ruská Federace, Bulharsko, Slovensko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu bederního pásu

Bolesti v kříži

Francie
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
Sumitomo Pharma America, Inc.

Ukončeno

Klinická studie zkoumaného léku pro léčbu závažné depresivní epizody spojené s bipolární poruchou I.

Depresivní epizody, bipolární deprese I

Spojené státy, Bulharsko, Japonsko, Rumunsko, Kanada, Slovensko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku vanipreviru (MK-7009-005)

Hepatitida C
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Dokončeno

PK/PD studie pravidelného inzulínu U-500

Rezistence na inzulín | Cukrovka typu 2 | Vysoké požadavky na inzulín

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC 400/500 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa