Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK962040 (75 mg)

Celkem 13780 výsledků

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie rofecoxibu v léčbě pooperační bolesti po totální náhradě kolenního kloubu (0966-259)

Bolest
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Pozastaveno

Personalizace dlouhodobé protidestičkové terapie - RAPID EXTEND (RAPID EXTEND)

Infarkt myokardu | Ischemická choroba srdeční

Kanada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Beijing Tongren Hospital

Neznámý

Bioekvivalenční studie tobolek s prodlouženým uvolňováním venlafaxin hydrochloridu u zdravých čínských dobrovolníků

Bioekvivalenční studie

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti telitaciceptu u lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a skutečného použití bococizumabu a autoinjektoru (předplněné pero) u pacientů s hyperlipidémií nebo dyslipidémií (SPIRE-AI)

Hyperlipidémie

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Fotodynamická terapie HPPH pro pacienty s rakovinou jícnu (HPPH)

Rakovina jícnu

Čína
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobných vzestupných dávek CG400549

Zdravý

Holandsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Aktivní, ne nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu v epizodické prevenci migrény s více dávkovacími režimy

Migréna

Španělsko, Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Spojené království, Polsko, Rakousko, Švédsko, Itálie
Galaxy Pharma (Pvt) Limited
Ova IVF & Reproductive Health Clinics, Karachi

Nábor

Minimální stimulační protokol pomocí Aromek (Letrozol) a Follitrope (recFSH) v kombinaci s INVOCell-Low Cost IVF (MSP-INVO IVF)

Sekundární neplodnost | Primární neplodnost | Nízká odpověď | Mírná až střední neplodnost mužského faktoru

Pákistán
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Dokončeno

Vícedávková studie UCB4940 u subjektů s psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti semaglutidu u zdravých čínských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Čína
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...
Abbott Medical Devices

Nábor

Vzájemné srovnání strategie jediné versus duální antiagregační léčby po perkutánním uzávěru ouška levé síně: multicentrická, randomizovaná studie (ARMYDA-AMULET)

Okluze ouška levé síně | Protidestičková terapie

Itálie
Karolinska University Hospital
Philips Medical Systems

Dokončeno

Kvalita obrazu a dávka záření v angiografii

Arteriovenózní malformace | Aneuryzma | Stenóza | Durální arteriovenózní malformace

Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost PF-00547659 u ulcerózní kolitidy (TURANDOT II)

Ulcerózní kolitida

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Kanada, Izrael, Srbsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Nový Zéland, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Slovensko, Jižní Afrika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (CONGO)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Telitaciceptu u subjektů s aktivním primárním Sjogrenovým syndromem

Primární Sjogrenův syndrom

Čína
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Hebei Medical University Fourth Hospital

Dokončeno

Neoadjuvantní chemoterapie s kombinací pegylovaného lipozomálního doxorubicinu (Caelyx®) a paklitaxelu u rakoviny prsu

Rakovina prsu

Čína
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...
Edwards Lifesciences

Dokončeno

Aspirin versus Aspirin + ClopidogRel po transkatétrové implantaci aortální chlopně: zkouška ARTE (ARTE)

Infarkt myokardu | Mrtvice | Onemocnění aortální chlopně

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: GSK962040 (75 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa