Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Část A: CR845 1,0 mcg/kg

Celkem 2157 výsledků

Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů a jeho účinnost u pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3105: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Polsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3103: Globální studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až závažným svěděním (KALM-2)

Uremický pruritus

Spojené státy, Kanada, Česko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Tchaj-wan, Spojené království
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-100303: Studie k posouzení potenciálu fyzického stažení z intravenózního CR845 (Difelikefalin) u hemodialyzovaných pacientů

Hemodialýza

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až těžkým svěděním (KALM-1)

Uremický pruritus

Spojené státy
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící celkovou úlevu od bolesti a bezpečnost intravenózního (IV) CR845 u pacientů podstupujících abdominální chirurgii

Bolest po operaci břicha

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti perorálního CR845 (Difelikefalin) u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC) a středně těžkým až těžkým pruritem

Cholestatický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek intravenózního podání kappa agonisty CR845 po operaci hysterektomie

Akutní bolest

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků jednotlivých intravenózních dávek Difelikefalinu (CR845) na QTc interval u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Dexmedetomidin u dětské tonzilektomie

Pooperační analgezie | Dětská adenotonsilektomie

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Zatím nenabíráme

Různé dávky neostigminu pro zvrácení středně těžké neuromuskulární blokády u dětí

Neuromuskulární blokáda | Neuromuskulární blok, reziduální | Neuromuskulární blok Prodloužený
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B (Belimumab) u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Kanada
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Odpověď na dávku valsartanu na systolický krevní tlak vsedě u dětí ve věku 6 měsíců - 5 let s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švédsko, Belgie, Maďarsko, Indie, Itálie, Polsko, Krocan, Spojené státy, Brazílie, Francie, Jižní Afrika
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
Attikon Hospital
AHEPA University Hospital; University Hospital, Alexandroupolis

Dokončeno

Cangrelor po Ticagrelor Loading vs Ticagrelor Loading Alone ve STEMI

STEMI

Řecko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Bezpečnostní studie epoetinu Alfa u pacientů s rakovinou, kteří mají anémii související s chemoterapií

Novotvary | Anémie
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belimumabu u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systémový lupus erythematodes

Hongkong, Tchaj-wan, Korejská republika, Indie, Chile, Argentina, Filipíny, Kolumbie, Brazílie, Rumunsko, Austrálie, Peru, Ruská Federace
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Centocor Research & Development, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CNTO 136 u pacientů s kožním lupus erythematodes a systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový | Lupus erythematodes, kožní
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Yonsei University

Dokončeno

Stanovení ideálního IV sedativního režimu pro úspěšnou fibrooptickou bronchoskopii při hodnocení místa, závažnosti syndromu spánkové apnoe

Syndrom spánkové apnoe

Korejská republika
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity CNTO 6785 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Nábor

Měření antifibrinolytické aktivity kyseliny tranexamové v kardiochirurgii v místě péče (PAATICS)

Antifibrinolytické látky

Švýcarsko
Aretaieion University Hospital

Dokončeno

Podávání levosimendanu u plicní hypertenze (Levosim-PH)

Hypertenze, plicní | Abnormality plicní vaskulární rezistence | Srdeční selhání

Řecko
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Dokončeno

Studie hodnotící perorálně podávaný moxidektin u pacientů s infekcí Onchocerca Volvulus

Onchocerciáza

Ghana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Diabetes mellitus typu 2

Korejská republika
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti CAT-354 u subjektů s astmatem

Astma

Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Polsko
University of Texas Southwestern Medical Center

Dokončeno

Studie bavituximabu a sorafenibu u pacientů s pokročilou rakovinou jater

Hepatocelulární karcinom | Rakovina jater

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Ukončeno

Fáze 1 Studie ARALAST NP a GLASSIA u deficitu A1PI

Chronická obstrukční plicní nemoc | Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie neoadjuvantní léčby TQB2102 pro injekční podání pro lidský epidermální růstový faktor receptoru 2 (HER2) pozitivního karcinomu prsu

Rakovina prsu

Čína
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku trebananibu (AMG 386) u dospělých japonských účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
Centre Jean Perrin

Dokončeno

Hodnocení vychytávání 99mTc-NTP 15-5 chrupavkou, nový proteoglykanový indikátor (CARSPECT)

Rakovina prsu | Osteoartróza, koleno

Francie
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Siemens Molecular Imaging

Dokončeno

Průzkumná, otevřená studie s jedním středem [F-18]HX4 (HX4)

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
Assiut University

Pozastaveno

Mozkové cévní účinky dexmedetomidinu versus sedace propofolu u intubovaných mechanicky ventilovaných pacientů na JIP (DEXSEDATION)

Sedace

Egypt
Nabriva Therapeutics AG

Nábor

PK studie jednodávkového ZTI-01 u dětí ( (Pediatric_PK)

Pediatrické VŠECHNY

Spojené státy
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Ukončeno

Randomizovaná klinická studie tří kombinací léků pro pozdní stádium Gambiense lidské africké trypanosomiázy

Trypanosomiáza, africká

Uganda
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belimumabu u subjektů se systémovým lupus erythematodes (BLISS-76)

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Holandsko, Kanada, Německo, Polsko, Rumunsko, Portoriko, Kostarika, Belgie, Slovensko, Spojené království, Mexiko, Itálie, Rakousko, Česká republika, Švédsko, Francie

3

Předplatit