Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo IPX056 20 mg

Celkem 4320 výsledků

Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

IPX056 u subjektů s prokázanou spasticitou v důsledku roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Ukrajina
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Srovnání IPX054 a karbidopy-levodopa s okamžitým uvolňováním u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie bezpečnosti a klinické užitečnosti IPX066 u subjektů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Ukrajina, Německo, Polsko, Španělsko
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti IPX066 u pacientů s Parkinsonovou chorobou (APEX-PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Ukrajina
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Srovnání IPX054, IR Carbidopa-Levodopa a CR Carbidopa-Levodopa u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 2 studie účinnosti a bezpečnosti TAK-063 u účastníků s akutní exacerbací schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Staženo

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná bezpečnostní studie hodnotící účinky reziduální renální funkce (RFF) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin a diabetem mellitus 2. typu na peritoneální dialýze

Diabetes mellitus 2. typu | Konečné stadium onemocnění ledvin
Biogen

Ukončeno

Farmakodynamická studie měřené rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Estetra

Nábor

Estetrol pro léčbu poruchy ženského sexuálního vzrušení u žen po menopauze

Sexuální dysfunkce, fyziologické

Spojené státy
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

Piromelatin 20 mg u účastníků s mírnou demencí v důsledku Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ukončeno

Hodnocení bardoxolonmethylu u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2. typu (BEACON)

Diabetes mellitus, typ 2 | Renální insuficience, chronická
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Dokončeno

Topický/orální melatonin pro prevenci souběžné radiochemoterapie indukované orální mukozitidy/xerostomie u pacientů s rakovinou

Rakovina hlavy a krku

Thajsko
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Léčba tocilizumabem u pacientů s COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Dokončeno

Remimazolam sedace pro nervové blokády (REMI-SEN)

Procedurální bolest | Procedurální úzkost

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Oncology Institute of Southern Switzerland

Staženo

Účinek ruxolitinibu na myeloidní buňky infiltrující nádor

Rakovina prostaty

Švýcarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie BE mezi formulací D961H ve formě kapsle a sáčku podle farmakodynamiky u zdravých japonských subjektů mužského pohlaví

Žaludeční vřed | Duodenální vřed | Refluxní ezofagitida | Anastomotický vřed | Atd.

Japonsko
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti LYS006 u pacientů se středně těžkou až těžkou zánětlivou akné

Zánětlivé akné

Německo, Spojené státy, Maďarsko, Francie, Česko, Holandsko
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nábor

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Portugalsko, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinnost suplementace zinkem topickými retinoidy u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Bangladéš
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Dokončeno

Posoudit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický a farmakodynamický profil ruxolitinibu s artemether-lumefantrinem

Malárie

Austrálie
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Kontrola pacientů s astmatem Symptomatická na inhalačních kortikosteroidech

Astma

Spojené státy
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení potenciálu zneužití HORIZANTU užívaného samostatně a s oxykodonem u zdravých, nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Potenciál zneužití

Spojené státy

3

Předplatit