Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SOM3355 200 mg BID

Celkem 5959 výsledků

SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Vliv přechodu na Delstrigo na lipidový profil u HIV pozitivních pacientů (META-D)

Hiv

Spojené království
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Staženo

Vyhodnoťte farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost tablet JT001

Zdravé předměty

Austrálie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Fáze II klinické studie LCB01-0371 k vyhodnocení EBA, bezpečnosti a farmakokinetiky

Plicní tuberkulóza

Korejská republika
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Fáze I studie PH100 (Ecklonia Cava Phlorotanins)

Bezpečnostní problémy

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Ukončeno

Orteronel (TAK-700) u metastatických nebo pokročilých neresekovatelných granulózních ovariálních nádorů. Studie Greko II. (Greko II)

Metastatické nebo pokročilé neresekabilní nádory vaječníků z granulózních buněk

Španělsko
Niguarda Hospital

Dokončeno

Nilotinib 300 mg dvakrát denně u nově diagnostikovaných pacientů s CP-CML k ověření vymizení buněk CD34+/Lin-Ph+

Leukémie, myeloidní, chronická fáze

Itálie
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání hladin albakonazolu v krvi u zdravých jedinců, kteří dostali jednorázovou dávku 400 mg albakonazolu ve formě tablety versus albakonazol v tobolce

Onychomykóza

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie kapsle SKLB1028 v léčbě pacientů s recidivou/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Zkoumání glycinátu hořečnatého ve struktuře/funkci Role návalů horka.

Návaly horka

Spojené státy
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných dávek VV116 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Inmagene LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Vícenásobná vzestupná dávka, klinická studie fáze 1 LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, toleranci a farmakokinetice fenlarmidových tablet

Parkinsonova choroba

Čína
Ensol Bioscience

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky po subkutánním podání C1K u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Sudapyridin (WX-081) ve zdravých dobrovolnících

Zdravý

Čína
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Studie fáze 1 enterických tobolek ZN-A-1041 nebo jejich kombinace u pacientů s pokročilými solidními nádory s pozitivním HER2

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Loteprednol oční gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Zánět | Šedý zákal

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená studie 908/RTV v kombinaci s jinými PI pro léčbu pacientů s HIV s vícenásobnou zkušeností s PI

HIV-1

Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Sarpogrelátu na hyperviskozitu krve

Onemocnění periferních tepen, PAD

Korejská republika
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kontrolovaná vozidlem dvou dávkových režimů CD07223 1,5% topického gelu v Impetigu

Impetigo

Spojené státy, Jižní Afrika
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
University of Massachusetts, Worcester

Dokončeno

Zánětlivé onemocnění střev – protizánětlivá dieta (IBD-AID) (IBD-AID)

Zánětlivá onemocnění střev

Spojené státy
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

ZD6474 Phase IIa Dose Finding Multicentre Study

Nemalobuněčný karcinom plic

Japonsko
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost intraartikulárních injekcí TPX-100 u pacientů s mírnou až střední patello-femorální osteoartrózou zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatie

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-9801 k léčbě diabetické neuropatické bolesti

Diabetické neuropatie

Korejská republika
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: SOM3355 200 mg BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa