Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TNX-102 SL 5,6 mg

Celkem 1978 výsledků

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

40týdenní studie k vyhodnocení TNX-102 SL 5,6 mg užívaného denně před spaním u pacientů s PTSD (P306)

PTSD

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-102 SL u pacientů s bolestí na více místech spojenou s postakutními následky infekce SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Dlouhý COVID | Postakutní následky infekce SARS-CoV-2 (PASC). | Long Haul COVID

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti TNX-102 SL u subjektů s vojenskou PTSD a souvisejícími stavy (AtEase)

PTSD

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-102 SL užívaného denně u pacientů s fibromyalgií (RESILIENT)

Fibromyalgie

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost tablet TNX-102 SL a cyklobenzaprinových perorálních tablet u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost 3 různých formulací TNX-102 2,8 mg SL tablety a cyklobenzaprinu 5 mg perorální tablety u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-102 SL u účastníků s PTSD (RECOVERY)

PTSD

Spojené státy
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost intraartikulárních injekcí TPX-100 u pacientů s mírnou až střední patello-femorální osteoartrózou zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti jedné stoupající dávky tobolek TNX-201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Opakování: Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti sublingvální tablety TNX-102 SL užívané před spaním u pacientů s fibromyalgií (RE-AFFIRM)

Nemoci nervového systému | Nemoci pohybového aparátu | Revmatická onemocnění | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Fibromyalgie | Syndromy myofasciální bolesti

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

3měsíční otevřená studie bezpečnosti a účinnosti tablet TNX-102 SL u pacientů s fibromyalgií

Primární fibromyalgie

Spojené státy
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
Tenax Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Nábor

Levosimendan u pacientů s plicní hypertenzí se srdečním selháním a zachovanou ejekční frakcí levé komory (LEVEL)

Plicní Hypertenze

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti sublingvální tablety TNX-102 SL užívané před spaním u pacientů s fibromyalgií (AFFIRM)

Nemoci nervového systému | Nemoci pohybového aparátu | Revmatická onemocnění | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Fibromyalgie | Syndromy myofasciální bolesti

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická srovnávací studie v ustáleném stavu pro TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER tobolky

Zdravé předměty

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-102 SL u pacientů s fibromyalgií (RELIEF)

Fibromyalgie

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TNX-102 SL u pacientů s fibromyalgií (RALLY)

Fibromyalgie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Engrail Therapeutics INC

Nábor

ENCALM: Studie ENX-102 jako monoterapie u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou (ENCALM)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti TNX-102 SL u pacientů s PTSD související s armádou (HONOR)

PTSD

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie bezpečnosti a účinnosti tablet TNX-102 SL v podmínkách vojenské PTSD a souvisejících podmínkách (P202)

PTSD

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie proporcionality dávky a vlivu potravy TNX-102 SL

Zdravé předměty

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

12měsíční otevřená dlouhodobá bezpečnostní studie tablet TNX-102 SL u pacientů s fibromyalgií (BESTFIT-OLE)

Primární fibromyalgie

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Ukončeno

12týdenní otevřená rozšiřující studie TNX-102 SL u pacientů s PTSD

PTSD

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti INX-08189, farmakokinetická a farmakodynamická studie s ribavirinem a potravinovým efektem, u chronicky infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1, dosud neléčené subjekty (INH-189-006)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Saol Therapeutics Inc

Aktivní, ne nábor

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a účinnosti SL-1002 na osteoartritickou bolest kolene (COMPASS)

Osteoartritida, bolest kolene

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

BEdtime Sublingual TNX-102 SL jako intervenční terapie fibromyalgie (BESTFIT) (BESTFIT)

Primární fibromyalgie

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti TNX-102 SL u účastníků s PTSD

PTSD

Keňa
Saol Therapeutics Inc

Aktivní, ne nábor

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti SL-1002 na spasticitu končetiny (RAISE)

Spasticita

Spojené státy
Engrail Therapeutics INC

Staženo

ENACT: Studie ENX-101 jako doplňkové léčby u pacientů s fokálními záchvaty (ENACT)

Fokální epilepsie

Spojené státy
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Prospektivní observační studie k vyhodnocení dlouhodobých změn v morfologii chrupavky u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 nebo placebo ve studii TPX-100-1 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Mírná až střední OA kolena

Spojené státy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Nymox Corporation

Dokončeno

Vyhodnocení dvou dávek NX-1207 pro léčbu nízkorizikového lokalizovaného (T1c) karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, jednodávkové a vícedávkové zdravé čínské subjekty

Zdravý dobrovolník

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Nektar Therapeutics

Dokončeno

NKTR-102 v kombinaci s cetuximabem u pacientů s refrakterními solidními nádory (fáze 2a) a metastatickým nebo lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem (fáze 2b)

Kolorektální karcinom | Nádor

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Tego Science, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti TPX-105 pro korekci nosojugalní rýhy

Deformace očního víčka

Korejská republika
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TNX-102 SL 5,6 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa