Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TRK-100STP

Celkem 2072 výsledků

Toray Industries, Inc
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Klinická studie TRK-100STP – Chronické selhání ledvin (primární glomerulární onemocnění/nefroskleróza)

Chronické selhání ledvin | Glomerulární onemocnění | Nefroskleróza

Čína, Hongkong, Tchaj-wan, Malajsie, Japonsko, Korejská republika, Thajsko
Astellas Pharma Inc
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie lékové interakce TRK-100STP

Zdravý

Japonsko
Henan Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Aplikace Douyinu u pacientů se zhoubnými nádory kostí a měkkých tkání během perichemoterapie

Chemoterapie | Zhoubný nádor
Henan Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Aplikace Douyinu v perioperačním období pacientů s maligním nádorem

Perioperační období | Maligní nádor kosti
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie perorálního RXDX-101 u dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem cíleným na NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1 nebo ALK molekulární změny. (STARTRK-1)

Lokálně pokročilé solidní nádory | Metastatické pevné nádory

Spojené státy, Korejská republika
Zipper Urogynecology Associates

Neznámý

Bezbolestná laserová terapie pro hyperaktivní močový měchýř (PLTOAB)

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TRK-700 u pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Japonsko
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie TRK-170 pro léčbu Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Bulharsko, Francie, Maďarsko, Belgie, Česká republika, Lotyšsko, Holandsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Švédsko, Ukrajina
M. Arkin 1999 Ltd.
Vyne Therapeutics Inc.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení snášenlivosti a bezpečnosti pěny ARK-E021 a ke sledování klinického účinku u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Izrael
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TRK-250 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK), farmakodynamika (PD), potravinový efekt TRK-750

Zdravá, periferní neuropatická bolest

Spojené království
Toray Industries, Inc

Dokončeno

TRK-820 Studie u subjektů na hemodialýze s uremickým pruritem nebo bez něj

Uremický pruritus

Bulharsko, Německo
Toray Industries, Inc

Staženo

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti TRK-750 pro léčbu pacientů s CIPN (Chopinova studie)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti TRK-820 k léčbě svědění rezistentního na konvenční léčbu u pacientů podstupujících hemodialýzu (TRK-820)

Pruritus rezistentní na konvenční léčbu u pacientů podstupujících hemodialýzu

Korejská republika
Rennes University Hospital

Dokončeno

Zpevnění slinivky břišní při distální pAncreatektomii (REPLAY) (REPLAY)

Distální pankreatektomie (DP)

Francie
Topcon Medical Systems, Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie tonometrů Topcon CT-800 a TRK-2P a ručního tonometru Haag-Streit Goldmann a Topcon SP-1P

Nitrooční tlak

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Study to Compare Pharmacokinetic Profiles of TRK-100STP in Japanese, Chinese, and South Korean Non-elderly Healthy Adult Males

Zdravý dospělý muž | Pharmacokinetics of TRK-100-STP

Japonsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové léčby transepiteliální fotorefrakční keratektomií

Ametropia

Filipíny
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie TRK-950 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Cholangiokarcinom | Rakovina tlustého střeva | Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní karcinomy

Francie, Spojené státy
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie fáze II měkkých tobolek TRK-820 – nezvladatelné svědění u pacientů s chronickým onemocněním jater –

Pruritus s chronickým onemocněním jater

Japonsko
United States Department of Agriculture (USDA)

Dokončeno

Vliv laktózy, fruktózy, sacharózy, syrovátkového proteinu a sójového proteinu na absorpci a oxidaci substrátu: pilotní studie

Oxidace substrátu | Regulace glukózy | Absorpce substrátu

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Assiut University

Dokončeno

Vizuální výsledky topograficky řízené fotorefrakční keratektomie (PRK) pro léčbu pacientů s nepravidelnou rohovkou

Nepravidelný astigmatismus

Egypt
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nábor

Časné vs. pozdní omezení příjmu potravy vs. denní kalorické omezení (Time2Eat)

Nadváha a obezita

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-951 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek TAK-137 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou.

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-875 u dospělých s diabetem 2. typu a kardiovaskulárním onemocněním nebo rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění

Kardiovaskulární onemocnění | Cukrovka typu 2

Spojené státy, Francie, Polsko, Ukrajina, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Argentina, Izrael, Mexiko, Bulharsko, Malajsie, Rumunsko, Kanada, Korejská republika, Nový Zéland, Peru, Estonsko, Filipíny, Ruská Federace, Česká republika, Ma... a více
Takeda

Dokončeno

TAK-020 studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-079 v kombinaci se standardní základní terapií u účastníků se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-954 k léčbě gastrointestinální dysfunkce u dospělých po operaci

Pooperační gastrointestinální dysfunkce

Spojené státy, Německo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 TAK-041 První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u lidí

Schizofrenie | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

TAK-653 Eskalující studie jedné a více dávek u zdravých účastníků

Deprese

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobně stoupajících dávek TAK-063 u účastníků se stabilní schizofrenií a zdravých účastníků

Schizofrenie

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti denního perorálního TAK-875 25 a 50 mg u dospělých v Asii a Tichomoří s diabetem 2. (GRAND-307)

Diabetes mellitus 2. typu

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Nový Zéland, Austrálie
Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Federal University of São Paulo
Instituto Paulista de Estudos e Pesquisa em Oftalmologia; Eye Clinic Day Hospital...

Dokončeno

Klinické výsledky po bilaterální implantaci ZEISS AT LISA TRI A TRI TORICKÉ IOL

Šedý zákal

Brazílie
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ukončeno

Studie TAK-018 v prevenci recidivy Crohnovy choroby po operaci

Crohnova nemoc

Spojené státy, Německo, Rakousko, Francie, Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti (BA) a vlivu potravy na formulace tablet TAK-831 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
César Fernández-de-las-Peñas
University of Alcala

Dokončeno

Terapie spouštěcích bodů u cervikogenní bolesti hlavy

Cervikogenní bolest hlavy

Španělsko
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti TAK-671 pro léčbu koronavirové nemoci (COVID) 2019 u dospělých

Koronavirové onemocnění
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jedné intravenózní infuzní dávky TAK-925 u účastníků s idiopatickou hypersomnií

Idiopatická hypersomnie

Spojené státy, Japonsko
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-988 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Účinnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního TAK-831 u dospělých s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-906 s jednou a více vzestupnou dávkou u japonských zdravých mužských účastníků

Japonští zdraví dospělí mužští účastníci

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TAK-994 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy

3

Předplatit