Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: trabodenoson 4,5 % BID

Celkem 6768 výsledků

Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie trabodenosonu u dospělých s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem (MATrX-1)

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Dokončeno

Účinky libového hovězího na dávku a odezvu ve stravě středomořského stylu na rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie fixních kombinací trabodenosonu a latanoprostu u dospělých s OHT nebo POAG

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kontrolovaná vozidlem dvou dávkových režimů CD07223 1,5% topického gelu v Impetigu

Impetigo

Spojené státy, Jižní Afrika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Pf 06412562 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost intranazálního testosteronového produktu

Hypogonadismus

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost topické masti AN2728 k léčbě dospívajících s atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Austrálie, Spojené státy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ruxolitinib fosfátového krému aplikovaného lokálně u dospělých s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
SOM Innovation Biotech SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SOM3355 u Huntingtonovy choroby Chorea

Huntingtonova chorea

Španělsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost tobolky HSK16149 u čínských pacientů s postherpetickou neuralgií

Postherpetická neuralgie

Čína
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky (PD), farmakokinetiky (PK) SHP141 u 1A, 1B nebo 2A kožního T-buněčného lymfomu (CTCL)

Lymfom, T-buňka, kožní

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Loteprednol oční gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Asan Medical Center

Dokončeno

Účinek a mechanismus redukce bronchoskopického objemu plic endobronchiální chlopní u pacientů s korejským emfyzémem

Emfyzém plic

Korejská republika
University of Massachusetts, Worcester

Dokončeno

Zánětlivé onemocnění střev – protizánětlivá dieta (IBD-AID) (IBD-AID)

Zánětlivá onemocnění střev

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Biocodex

Nábor

Farmakokinetické parametry stiripentolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a odpovídající kontroly s normální funkcí ledvin (STP237)

Chronická renální insuficience

Bulharsko
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti ZPL-5212372 u zdravých subjektů a u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené království
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DWN12088 u pacientů s IPF

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy, Korejská republika
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení kardiální bezpečnosti 2 dávek CHF5993 v kombinaci s CHF1535 BID versus CHF1535 BID u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (CARSAF)

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Reistone Biopharma Company Limited

Ukončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti masti SHR0302 u dospělých pacientů s vitiligem

Vitiligo

Čína
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze II Hemay005 u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Čína
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Sinotau Pharmaceutical Group

Dokončeno

Studie 64Cu-FAPI-XT117 PET/CT u pacientů s maligními pevnými nádory

Maligní pevné nádory

Čína
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Ukončeno

Orteronel (TAK-700) u metastatických nebo pokročilých neresekovatelných granulózních ovariálních nádorů. Studie Greko II. (Greko II)

Metastatické nebo pokročilé neresekabilní nádory vaječníků z granulózních buněk

Španělsko
Afimmune

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálně podávaného DS102 u pacientů s akutní alkoholickou hepatitidou

Těžká akutní dekompenzovaná alkoholická hepatitida

Spojené státy, Gruzie
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

LE Gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Oční zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Future Medicine

Nábor

FM101 Studie účinnosti u dospělých s nealkoholickým ztučněním jater nebo nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Maďarsko, Polsko
University of Copenhagen
Zealand University Hospital

Dokončeno

Vztah mezi beztukovou hmotou a toxicitou cytostatik u pacientů s rakovinou

Kolorektální karcinom | Rakovina slinivky břišní

Dánsko
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a snášenlivosti NKTR-181 u subjektů s chronickou bolestí dolní části zad nebo chronickou nenádorovou bolestí (SUMMIT-LTS)

Bolesti v kříži | Chronická bolest

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: trabodenoson 4,5 % BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa