Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Hangzhou Dihua Biotechnology Co., LTD.

Celkem 887 výsledků

First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hangzhou Dihua Biotechnology Co., LTD.

Nábor

Studie micel paklitaxelu pro injekci u čínských pacientů s pokročilými solidními nádory.

Pokročilé pevné nádory

Čína
Kanglin Biotechnology (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze I/II injekce buněk KL003 u hlavních účastníků β-Thalasemie

Beta-Talasémie závislá na transfuzi

Čína
Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie DXC006 u pacientů s pokročilými solidními nádory a hematologickými malignitami

Pokročilé pevné nádory | Hematologické malignity
Guangzhou Zhiyi Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Sekvenční studie jedné a více stoupajících dávek (SAD/MAD) prášků SK10 u zdravých dospělých subjektů

Průjem vyvolaný chemoterapií

Spojené státy
Guangzhou Bioseal Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Bioseal Dural Sealing Study BIOS-14-001

Maligní nádory | Cévní malformace | Benigní nádory

Čína
Guangzhou FineImmune Biotechnology Co., LTD.

Nábor

Fáze I klinické studie terapie T lymfocytů lymfatické uzliny spojené s nádorem pro pokročilé solidní nádory (TAL-T)

Pokročilý pevný nádor | Imunoterapie | T-buňka lymfatické uzliny spojená s nádorem

Čína
Guangzhou Zhiyi Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti živého prášku SK08 u pacientů s IBS-D

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Čína
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie enterosolventní tobolky MNC-168 v léčbě pokročilého střevního solidního nádoru (MNC-168)

Pokročilé zhoubné pevné nádory
GuangZhou WeiShiBo Biotechnology Co., ltd

Nábor

Průzkumné klinické zkoušky primární bezpečnosti a účinnosti vysoce myopického zadního sklerálního fixačního systému

Vysoká krátkozrakost | Makulární schíza

Čína
Shanghai Mental Health Center
Su Zhou YiHua Biotechnology Co. LTD

Dokončeno

Srovnání Anyu Peibo s placebem při léčbě MDD，Ⅱb

Velká depresivní porucha

Čína
Shanghai Mental Health Center
Su Zhou YiHua Biotechnology Co. LTD

Neznámý

Srovnání Anyu Peibo s placebem při léčbě MDD v Číně

Velká depresivní porucha

Čína
Shanghai Mental Health Center
Su Zhou YiHua Biotechnology Co. LTD

Dokončeno

Srovnání Anyu Peibo s placebem v léčbě MDD

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
Hangzhou Cancer Hospital
Anhui Kedgene Biotechnology Co.,Ltd

Dokončeno

PD-1 Knockout Engineered Engineered T Cells pro pokročilou rakovinu jícnu

Rakovina jícnu

Čína
Ethicon, Inc.
Guangzhou Bioseal Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Bioseal Vascular Study

Krvácení | Kardiovaskulární krvácení | Cévní krvácení

Čína
Ethicon, Inc.
Guangzhou Bioseal Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze IV Bioseal v chirurgii mozkových nádorů

Hemostáza | Operace meningeomu

Čína
LanZhou University
Beigene (Beijing) Biotechnology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Zanubrutinib v udržovací léčbě pacientů s DLBCL s počáteční remisí

Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL)

Čína
Shanghai 10th People's Hospital
Hangzhou NeoVax Biotechnology Co. LTD

Nábor

Studie fáze I s neoantigeny u nově diagnostikovaných pacientů s glioblastomem

Gliom, maligní | Antigen-specifické vakcíny | Individuální léčba

Čína
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze II klinického hodnocení rekombinantní proteinové vakcíny proti SARS-CoV-2 (buňka CHO) pro prevenci COVID-19

COVID-19

Čína
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní proteinové vakcíny proti SARS-CoV-2 (buňka CHO) pro prevenci COVID-19

COVID-19

Čína
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze I klinického hodnocení rekombinantní proteinové vakcíny proti SARS-CoV-2 (buňka CHO) pro prevenci COVID-19

COVID-19

Čína
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III srovnávající imunogenicitu 9-valentní HPV rekombinantní vakcíny a Gardasilu-9

Rakovina děložního hrdla | Papilomavirové infekce | CIN | Genitální bradavice | VIN

Čína
Wuhan Rhegen Biotechnology Co., Ltd.
Shenzhen Rhegen Biotechnology Co., Ltd.; Wuhan Recogen Biotechnology Co., Ltd.

Staženo

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1 s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity RH109 jako posilovače

Pandemie covid-19
Guangzhou Medical University
Ningbo SensCure Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Jednocentrická klinická studie o bezpečnosti a účinku bronchoskopické kryoterapie u pacientů s chronickým kašlem (ColdCough)

Chronický kašel

Čína
Shanghai SIMRD Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika (PK), farmakodynamika (PD), bezpečnost, snášenlivost SR1375 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Shanghai SIMRD Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika (PK), bezpečnost, snášenlivost SR419 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Yuxi Zerun Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie konzistence šarže bivalentní HPV vakcíny u zdravých žen ve věku 9 až 30 let

HPV infekce

Čína
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Abogen Biosciences Co. Ltd.; Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie kandidáta na vakcínu SARS-CoV-2 mediátorovou ribonukleovou kyselinou (mRNA) proti COVID-19 u populace ve věku 18 let a více

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indonésie, Mexiko
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Vebreltinib Plus PLB1004 v EGFR-mutovaném, pokročilém NSCLC s MET amplifikací nebo MET nadměrnou expresí po EGFR-TKI

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyšetření ANS014004 u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti PLB1004 u pacientů s neskvamózním NSCLC obsahujícím inzerci exonu 20 EGFR.

Nemalobuněčný karcinom plic
RinuaGene Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie u subjektů s lidským papilomavirem 16 nebo 18 přidruženou cervikální intraepiteliální neoplazií stupně 2 nebo 3

Cervikální intraepiteliální neoplazie stupeň 2/3 | Intraepiteliální neoplazie spojená s lidským papilomavirem | Infekce lidským papilomavirem typu 16 | Infekce lidským papilomavirem typu 18
Ascendo Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou účinnost ASD141

Metastatický pevný nádor
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ studie hodnotící bezpečnost a účinnost PLB1004 u pacientů s mutací EGFR ex20ins s pokročilým a metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (Kannon)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Mingche Biotechnology CO., LTD

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost glaukomového implantátu u primárního glaukomu s otevřeným úhlem

Glaukom
Greenyn Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Účinnost Antrodia Cinnamomea Mycelia na zlepšení imunitní odpovědi u podzdravých lidí

Únavový syndrom, chronický | Studený

Tchaj-wan
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti/účinnosti terapie mezenchymálními kmenovými buňkami lidského pupečníku (19#iSCLife®-LDP) pro bederní diskogenní bolest

Bederní diskogenní bolest

Čína
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

mezenchymální kmenové buňky hUC (19#iSCLife®-LC) v léčbě dekompenzované hepatitidy b Cirhózahepatitida b Cirhóza

Žloutenka typu B

Čína
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost/účinnost mezenchymálních kmenových buněk hUC（19#iSCLife®-OA） Terapie pro pacienty s osteoartritidou

Osteoartróza, koleno

Čína
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Pozastaveno

Studie srdečního selhání s lidskými mezenchymálními kmenovými buňkami z pupečníku (19#iSCLife®-HF)

Srdeční selhání

Čína
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Pozastaveno

Studie bezpečnosti a účinnosti mezenchymálních kmenových buněk (19#iSCLife®-POI) při předčasné ovariální insuficienci

Předčasné selhání vaječníků

Čína
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TG-2349 v kombinaci s Peg-interferonem a ribavirinem u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan
SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Ukončeno

Studie SCB01A u pacienta s rakovinou hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Tchaj-wan
SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost SCB01A u subjektů s r/m spinocelulární rakovinou hlavy a krku

Novotvary hlavy a krku

Tchaj-wan
SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Pozastaveno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost EndoTAG®-1 v kombinaci s paklitaxelem a gemcitabinem ve srovnání s paklitaxelem a gemcitabinem jako léčba první volby u pacientek s viscerálním metastatickým triple-negativním karcinomem prsu

Triple-negativní rakovina prsu

Tchaj-wan
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika mesylátu CAL056 u pacientů s rezistentními nebo refrakterními pevnými nádory

Rezistentní nebo refrakterní pevné nádory

Spojené státy, Tchaj-wan
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Ukončeno

Bioekvivalenční studie PMR jednou denně ve srovnání s IR tabletami Cilostazolu IR dvakrát denně u zdravých dobrovolníků

Intermitentní klaudikace

Spojené státy
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Mezenchymální kmenové buňky hUC (19#iSCLife®-CSD) Terapie pro pacientky se špatným hojením po poranění dělohy

Děloha; Zranění

Čína
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti intravenózní infuze nemonoxacinu při léčbě CAP

Pneumonie získaná v komunitě

Tchaj-wan, Čína
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti 13valentní pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny u zdravých kojenců a batolat ve věku 2–71 měsíců (nejmladšímu by mohlo být 6 týdnů)

Nemoci způsobené sérotypy Streptococcus Pneumoniae
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti meningokokové skupiny konjugované vakcíny ACYW135 u populace ve věku od 2 měsíců do 55 let.

Meningokokové infekce

Čína

3

Předplatit