Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ADX-102, Sjögren-Larsson Syndrome

Celkem 39418 výsledků

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RESET – Část 1 – Zkouška fáze 3 u subjektů se Sjögren-Larssonovým syndromem (SLS)

Sjogren-Larssonův syndrom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
University of Nebraska

Nábor

ADX-629 Terapie Sjogren-Larssonova syndromu

Sjogren-Larssonův syndrom

Spojené státy
Q32 Bio Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti ADX-914 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (SIGNAL-AD)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná, jednocentrová, randomizovaná klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s mírným astmatem vyvolaným bronchiálním alergenem (BAC)

Atopické astma

Kanada
Q32 Bio Inc.

Dokončeno

Studie jedné a více vzestupných dávek ADX-914 u zdravých dospělých dobrovolníků

Bezpečnostní problémy

Austrálie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Staženo

Část 1 - Klinická studie u pacientů s často recidivujícím a na steroidech závislým nefrotickým syndromem

Nefrotický syndrom

Spojené státy
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK a PD ADX-038 u pacientů s HV a paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH) (PNH)

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Austrálie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ADX-629 u subjektů se zvýšenými hladinami etanolu

Intoxikace ethanolem

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie u pacientů s atopickou dermatitidou (část 1)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Q32 Bio Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, PD, PK a klinické aktivity ADX-097 u účastníků s IgAN, LN nebo C3G

IgA nefropatie | Lupusová nefritida (LN) | C3 (doplňková složka 3) Glomerulopatie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
ADARx Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK, PD ADX-324 u zdravých dobrovolníků a pacientů s hereditárním angioedémem

Dědičný angioedém

Austrálie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě maskovaná, randomizovaná, vozidlem řízená, paralelní skupinová klinická studie hodnotící bezpečnost očního roztoku Reproxalap u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná fáze 2a, zkušební studie ADX fáze 2a pro ověření konceptu pro léčbu těžké alopecie areata (SIGNAL-AA)

Alopecia areata

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s chronickým kašlem

Chronický kašel

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a farmakodynamiky pro léčbu COVID-19.

Covid19

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ADX-N05 při léčbě nadměrné denní ospalosti

Narkolepsie

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ADX-N05 pro nadměrnou denní ospalost u subjektů s narkolepsií

Narkolepsie

Spojené státy
ContraFect

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika CF-301 vs. Placebo jako doplněk k antibakteriální terapii pro léčbu bakteriémie S. Aureus

Bakterémie Staphylococcus Aureus | Staphylococcus aureus Endokarditida

Spojené státy, Belgie, Bulharsko, Chile, Česko, Francie, Německo, Řecko, Guatemala, Izrael, Itálie, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Alzeca Biosciences, Inc.
pharmtrace klinische Entwicklung GmbH

Nábor

Proof-of-concept Studie nové zobrazovací diagnostiky u pacientů s podezřením na Alzheimerovu chorobu

Alzheimerova nemoc

Německo
Arquer Diagnostics Ltd

Nábor

Studie hodnocení výkonnosti Arquerova testu MCM5 Elisa (ADXBLADDER) na pomoc při monitorování recidivy u nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře

Rakovina močového měchýře

Spojené státy
Yeditepe University Hospital

Dokončeno

Prevention of Nausea and Vomiting in Patients After Surgery

Pooperační nevolnost a zvracení

Krocan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
China Medical University, China

Zatím nenabíráme

TAS-102 v kombinaci s regorafenibem nebo fruquintinibem pro třetí a vyšší pokročilý kolorektální karcinom

Fruquintinib | Regorafenib | Gastrointestinální nádory | TAS 102
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Yeditepe University Hospital

Dokončeno

Prevence bolesti při injekci propofolu (VRS)

Bolest

Krocan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Neothetics, Inc

Dokončeno

Rozsah dávek, studie bezpečnosti a účinnosti subkutánních injekcí LIPO-102 ve srovnání s placebem pro snížení abdominální subkutánní adipozity

Hmotnost

Spojené státy
University of Shizuoka
White Cross Nursing Home; Seirei Hamamatsu General Hospital; Shizuoka General...

Dokončeno

Catechin Gargling for Influenza Infection

Chřipková infekce

Japonsko
Medical University of Warsaw

Neznámý

Exprese MCM5 v moči u pacientů s uroteliálními rakovinami

Rakovina močového měchýře

Polsko
CinDome Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 CIN-102 u dospělých s idiopatickou a diabetickou gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti s jednotlivými stoupajícími dávkami ODM-102

Zdraví dobrovolníci

Finsko
Conceptra Biosciences, LLC

Nábor

CCT-102 vs. očekávaný management u opožděné ztráty těhotenství (MERMAID)

Předčasná ztráta těhotenství, opožděná ztráta těhotenství

Spojené státy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti GTX-102 u dětí s Angelmanovým syndromem

Angelmanův syndrom

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Španělsko, Izrael
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zatím nenabíráme

Dlouhodobé rozšíření GTX-102 u Angelmanova syndromu

Angelmanův syndrom

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Izrael, Francie, Španělsko

Hledat v klinických studiích: ADX-102, Sjögren-Larsson Syndrome

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa