Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Post-polycythemia vera myelofibrosis

Celkem 10019 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Bomedemstat (MK-3543-017)

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Trombocytémie, esenciální | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza
Ajax Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 AJ1-11095 u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), post-polycythemia vera myelofibrózou (PPV-MF) nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou (PET-MF), u kterých selhal inhibitor JAK2 typu I ( JAK2i)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | PMF | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | PPV-MF | PET-MF

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Zatím nenabíráme

Otevřená studie fáze 2 tasquinimodu u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), myelofibrózou po polycytemii vera (Post-PV MF) nebo post-esenciální trombocytózou myelofibrózou (Post-ET MF)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytóza myelofibróza

Spojené státy
Fox Chase Cancer Center

Nábor

Pakritinib s talazoparibem u pacientů s myeloproliferativními novotvary nereagujícími na inhibici JAK2

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Chronická myelomonocytární leukémie | Esenciální trombocytóza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Postmarketingová sledovací studie k posouzení bezpečnosti Fedratinibu u korejských pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Nábor

Skutečný světový důkaz o účinnosti Fedratinibu u MF (REALFed)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Itálie
The University of Hong Kong
Novartis

Nábor

Registr asijských myeloproliferativních novotvarů (MPN).

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Myeloproliferativní novotvar | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Primární myelofibróza, Prefibrotické stadium | Primární myelofibróza, fibrotické stadium

Hongkong
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Reparixin u pacientů s myelofibrózou Myeloproliferativní novotvary Research Consortium (MPN-RC 120)

Myelofibróza (PMF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (ET-MF) | Myelofibróza související s polycytemií vera (PV-MF)

Spojené státy
John Mascarenhas

Nábor

Studie kanakinumabu u pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | ET-MF | Myelofibróza související s post-polycytemií | PV-MF

Spojené státy
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie KRT-232 nebo TL-895 u léčby inhibitory kinázy související s Janus - naivní myelofibróza

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera myelofibróza (Post-PV-MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET-MF)

Spojené státy, Mexiko, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Jižní Afrika, Ukrajina
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti NS-018 ve srovnání s BAT u pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Korejská republika, Malajsie, Itálie, Německo, Spojené království, Thajsko, Polsko, Krocan
Celgene

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) versus placebo u subjektů s myeloproliferativní novotvarem spojenou s myelofibrózou při současné léčbě inhibitorem JAK2 a kteří vyžadují transfuze červených krvinek (INDEPENDENCE)

Primární myelofibróza | Myeloproliferativní poruchy | Anémie | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza

Francie, Belgie, Španělsko, Austrálie, Kanada, Spojené státy, Korejská republika, Rumunsko, Japonsko, Izrael, Itálie, Rakousko, Čína, Česko, Německo, Řecko, Irsko, Polsko, Spojené království, Hongkong, Maďarsko, Libanon, Kolumbie, Argen... a více
Incyte Corporation

Nábor

INCB000928 Podáváno jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s anémií způsobenou myeloproliferativními poruchami (LIMBER)

Anémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Itálie, Japonsko, Spojené království, Kanada
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

KRT-232 versus nejlepší dostupná terapie pro léčbu pacientů s myelofibrózou, kteří mají relaps nebo jsou refrakterní na léčbu inhibitory JAK (BOREAS)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-esenciální trombocytémie MF (Post-ET-MF)

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Austrálie, Maďarsko, Francie, Španělsko, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Polsko, Krocan, Izrael, Portugalsko, Rumunsko, Argentina, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Česko, Litva, Mexiko, Fi... a více
CTI BioPharma
PSI CRO

Nábor

Studie fáze 3 pakritinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií vera myelofibrózou nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (PACIFICA)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Kanada, Česko, Spojené státy, Austrálie, Francie, Maďarsko, Spojené království, Rumunsko, Bělorusko, Bulharsko, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Ukrajina, Bosna a Hercegovina a více
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Rozšířený přístup k momelotinibu u dospělých s myelofibrózou

Novotvary | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Austrálie, Německo, Belgie, Kanada, Singapur, Korejská republika, Spojené království, Dánsko, Rakousko, Rumunsko, Itálie, Bulharsko, Polsko, Holandsko
Constellation Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie 3. fáze Pelabresibu (CPI-0610) u myelofibrózy (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Tchaj-wan, Česko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Belgie, Německo, Francie, Izrael, Řecko, Malajsie, Holandsko, Rakousko, Krocan, Polsko, Thajsko, Hongkong, Maďarsko
Italfarmaco

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie hodnotící účinek givinostatu u pacientů s chronickými myeloproliferativními novotvary

Chronické myeloproliferativní novotvary

Německo, Itálie, Spojené království
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktivní, ne nábor

Selinexor u myelofibrózy refrakterní nebo netolerantní vůči inhibitorům JAK1/2 (ESSENTIAL)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Fedratinibu ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií u pacientů s DIPSS-střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera

Austrálie, Rakousko, Belgie, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Irsko, Spojené království
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Dokončeno

IMG-7289 u pacientů s myelofibrózou

Myelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)

Německo, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Spojené království
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Dokončeno

Zkouška s Fedratinibem u pacientů s DIPSS, střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycythemia vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Studie Momelotinib versus Danazol u pacientů se symptomatickou a anemickou myelofibrózou (MOMENTUM)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Kanada, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Tchaj-wan, Singapur, Německo, Itálie, Francie, Belgie, Nový Zéland, Rakousko, Spojené království, Dánsko, Bulharsko, Polsko, Česko, Rumunsko, Švédsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní, dvouramenná, neintervenční studie přípravku JAKAVI® (Ruxolitinib) u pacientů s myelofibrózou (JAKoMo)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Německo
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti k vyhodnocení luspaterceptu u pacientů s myelofibrózou spojenou s myeloproliferativní novotvarem, kteří mají anémii se závislostí na červených krvinkách a bez ní

Primární myelofibróza | Anémie

Spojené státy, Francie, Itálie, Spojené království
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Staženo

Studie LNK01002 u pacientů s primární (PMF) nebo sekundární myelofibrózou (PV-MF, ET-MF) nebo akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost momelotinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou, postesenciální trombocytémií Myelofibrózou, polycytemií Vera nebo esenciální trombocytémií

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Austrálie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Momelotinib u dospělých závislých na transfuzi s primární myelofibrózou (PMF) nebo post-polycytemií vera nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (Post-PV/ET MF)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV) Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie (Post-ET) myelofibróza

Spojené státy, Kanada
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Účinnost momelotinibu versus nejlepší dostupná terapie u anemických nebo trombocytopenických pacientů s primární myelofibrózou (MF), post-polycytemií Vera MF nebo post-esenciální trombocytémií MF (Simplify 2)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV)

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Izrael, Spojené království
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Momelotinib versus ruxolitinib u pacientů s myelofibrózou (Simplify 1)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Belgie, Kanada, Holandsko, Singapur, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Česko, Rakousko
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Dokončeno

Jaktinib hydrochlorid pro léčbu intolerance ruxolitinibu myelofibrózy

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET MF)

Čína
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící snášenlivost a účinnost přípravku Navitoclax samotného nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myelofibrózou (REFINE)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Dokončeno

MPN-RC 118 AVID200 u myelofibrózy

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Příspěvek ET MF | Příspěvek PV MF

Spojené státy
Samus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Zhodnoťte bezpečnost a snášenlivost perorálního PU-H71 u subjektů užívajících ruxolitinib

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera myelofibróza (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET MF)

Spojené státy
Samus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Hodnocení ruxolitinibu v kombinaci s PU-H71 pro léčbu myelofibrózy

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Studie fáze 2: Otevřená, randomizovaná studie fáze 2 zaměřená na vyhledání dávky pakritinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou dříve léčených ruxolitinibem

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Korejská republika, Francie, Itálie, Švédsko
NS Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorálního NS-018 u pacientů s primární myelofibrózou (MF), post-polycytemií Vera MF nebo post-esenciální trombocytemií MF

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
CTI BioPharma

Ukončeno

Pacritinib versus nejlepší dostupná terapie k léčbě pacientů s myelofibrózou a trombocytopenií (PAC326)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Spojené království, Austrálie, Belgie, Německo, Nový Zéland, Holandsko, Ruská Federace, Maďarsko, Česko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti panobinostatu u účastníků s primární myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera | Postesenciální trombocytopenie

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
CTI BioPharma

Staženo

Fáze II nekontrolovaná, otevřená, účinnost, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie pakritinibu u myelofibrózy

Primární myelofibróza
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Studie vybraných kombinací u dospělých s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | PMF | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza
Novartis Pharmaceuticals
Incyte Corporation

Ukončeno

Studie k nalezení maximální tolerované dávky experimentální kombinace léků INC424 a BKM120 u pacientů s primární nebo sekundární myelofibrózou

Myelofibróza

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Izrael, Německo, Itálie, Singapur, Rakousko, Francie
CTI BioPharma

Ukončeno

Pacritinib versus nejlepší dostupná terapie k léčbě myelofibrózy

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království
M.D. Anderson Cancer Center
Onconova Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Jednoramenná studie účinnosti a bezpečnosti perorálního rigosertibu u pacientů s myelofibrózou (MF) a anémií

Leukémie | Anémie | Myelofibróza | Splenomegalie

Spojené státy
TC Erciyes University

Dokončeno

Masáž s kadidlem a myrhovým olejem při léčbě chronických bolestí zad

Bolesti v kříži

Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ruxolitinibu v léčbě pacientů s anemickou myelofibrózou. (REALISE)

Primární myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Post-polycythemia Vera-Myelofibróza

Belgie, Itálie, Španělsko, Bulharsko, Krocan, Řecko, Ruská Federace, Rakousko, Kanada, Japonsko, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze Ib/II pro zjištění dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti LDE225 + INC424 u pacientů s MF

Nemoci kostní dřeně | Hematologická onemocnění | Poruchy srážení krve | Hemoragické poruchy | Primární myelofibróza | Myeloproliferativní poruchy | Polycythemia Vera | Trombocytóza | Esenciální trombocytémie | Poruchy krevních destiček

Spojené království, Belgie, Kanada, Francie, Austrálie, Holandsko, Španělsko, Dánsko, Irsko, Itálie, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie kontrolované myelofibrózy s perorální léčbou inhibitory Janus-asociované kinázy (JAK) II: Studie COMFORT-II

Myelofibróza

Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Holandsko, Itálie, Rakousko, Španělsko, Švédsko
Italfarmaco

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti a předběžné účinnosti givinostatu u pacientů s polycytemií vera

Polycythemia Vera

Německo, Polsko, Spojené království, Itálie, Francie
Celgene

Dokončeno

Studie pomalidomidu u osob s myelofibrózou spojenou s myeloproliferativním novotvarem a závislostí na transfuzi červených krvinek (RESUME)

Primární myelofibróza | Myelofibróza spojená s MPN

Spojené státy, Holandsko, Francie, Austrálie, Itálie, Spojené království, Kanada, Německo, Čína, Španělsko, Belgie, Rakousko, Polsko, Švédsko, Japonsko, Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: Post-polycythemia vera myelofibrosis

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa