Kliniske forsøg med Autosomal dominant spastisk ataksi type 1
I alt 79 resultater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
Medical University of ViennaUkendtPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sygdomØstrig
-
Medtronic VascularAfsluttetKoronararteriesygdom, autosomal dominant, 1Forenede Stater
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdomKina
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Det Forenede Kongerige
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
University Hospital TuebingenRekrutteringArvelig spastisk paraplegi | Arvelig, spastisk paraplegi, autosomal dominantTyskland
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAfsluttet
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAlzheimers sygdom | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af amyloidprækursorprotein (lidelse)
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTrukket tilbageFamiliær hyperkolesterolæmiForenede Stater
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiAfsluttetHyperkolesterolæmiFrankrig, Forenede Stater
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAfsluttetFokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk nyre | CKD forbundet med type 1-diabetesForenede Stater
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater, Canada, Brasilien, Taiwan, Singapore, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater, Taiwan, Brasilien, Canada, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Singapore
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellære ataksier | Spinocerebellar Ataksi Genotype Type 1 | Spinocerebellar Ataksi Genotype Type 2 | Spinocerebellar Ataksi Genotype Type 3 | Spinocerebellar Ataxia Genotype Type 6 | Spinocerebellar Ataksi Genotype Type 7 | Spinocerebellar Ataxia Genotype Type 8 | Spinocerebellar Ataxia Genotype...Forenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAfsluttetEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETNINGSSYNDROM
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6Forenede Stater
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AfsluttetCerebellar ataksi | Multipel systematrofi | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellare degenerationer | Spinocerebellar ataksi 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Ataksi, Spinocerebellar | Ataksi, cerebellar | Ataksi Med Oculomotor ApraxiaItalien
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellære ataksier | Spastiske paraplegierFrankrig
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAfsluttetFamiliær hyperkolesterolæmi - heterozygotFrankrig
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of FloridaAcorda TherapeuticsAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 6Forenede Stater
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AfsluttetAtaksi | Multipel systematrofi | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Ataksi Med Oculomotor Apraxia | LÆRREDItalien
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAfsluttetAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8Forenede Stater, Kina
-
Teachers College, Columbia UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 7Forenede Stater
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutteringSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | MSA-CForenede Stater
-
Universidade Metodista de PiracicabaUniversidade do Estado do ParáRekrutteringHuman T-lymfotropisk virus type 1 associeret myelopatiBrasilien
-
The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Forenede Stater
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutteringHuntingtons sygdom | Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Israel, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen, Danmark, Holland, Frankrig
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.AfsluttetHTLV-I infektioner | HTLV-II infektioner | Human T-lymfotropisk virus 1 | Human T-lymfotropisk virus 2 | HTLV I Associeret T-celleleukæmi lymfom | HTLV I associerede myelopatierForenede Stater
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.UkendtHTLV-I infektioner | HTLV-II infektioner | Human T-lymfotropisk virus 1 | Human T-lymfotropisk virus 2 | HTLV I Associeret T-celleleukæmi lymfom | HTLV I associerede myelopatierForenede Stater
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.AfsluttetHTLV-I infektioner | HTLV-II infektioner | Human T-lymfotropisk virus 1 | Human T-lymfotropisk virus 2 | HTLV I Associeret T-celleleukæmi lymfom | HTLV I associerede myelopatierForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
National Institute of Neurological Disorders and...Rekruttering
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustSuspenderetLichen Sclerosus | Planocellulært karcinom | Normal vulval hud | Højgradig dysplasi - sædvanlig type ('VIN 2-3') | Højgradig dysplasi - differentieret type ('VIN 2-3') | Epitelhyperplasi uden atypi | Atypi ikke ellers specificeret/ lavgradig dysplasi ('VIN 1') | Pagets sygdom i vulvaDet Forenede Kongerige
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Queensland Centre for Gynaecological CancerThe University of Queensland; Queensland University of TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeKompleks endometriehyperplasi med atypi | Grad 1 Endometrial Endometrioid AdenocarcinomAustralien, New Zealand
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekrutteringDiabetes mellitus | Døvhed | Ataksi | Diabetes Insipidus | Wolfram syndrom | SynsnerveatrofiForenede Stater