Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: ABT-652 12 mg - 18 mg

I alt 390 resultater

Watson Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af et antikolinergisk middel til behandling af primær aksillær hyperhidrose

Hyperhidrose

Forenede Stater
Abbott

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere rollen af Itopride HCI hos patienter med irritabel tyktarm med overvejende forstoppelse

Irritabelt tarmsyndrom

Pakistan
Tobira Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En Proof of Concept-undersøgelse for at evaluere den antivirale aktivitet, sikkerhed og farmakokinetik af CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-inficerede, antiretroviral behandlingserfarne, CCR5-antagonist-naive patienter

HIV-1 infektion
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept hos forsøgspersoner med aktivt primært Sjogrens syndrom

Primær Sjögrens syndrom

Kina
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

En translationel og neurocomputerevaluering af en dopaminreceptor 1 partiel agonist for skizofreni

Skizofrenispektrumforstyrrelse i tidligt forløb

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Afsluttet

Har det bioaktive stof i kaffe, cafestol forebyggende egenskaber på type-2-diabetes? (Akut delstudie)

Fedme, Abdominal

Danmark
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex® (Telapristonacetat) administreret vaginalt til behandling af præmenopausale kvinder med uterine fibromer, der har gennemført ZPV-200

Uterine fibromer
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af stigende enkeltdoser (inklusive fødevareinteraktion) og stigende multiple doser af ACT-453859 og multiple doser af Setipiprant (ACT-129968)

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af talsaclidin hos patienter med let til moderat demens af Alzheimer-typen

Alzheimers sygdom
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Sunovion

Afsluttet

Dasotralin SEP360-105 Pædiatrisk PK/PD-undersøgelse

Pædiatrisk Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Gangnam Severance Hospital

Afsluttet

Remimazolam Bolus til generel anæstesi

Tab af bevidsthed

Korea, Republikken
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Forlængelse af undersøgelse ZPV-200

Uterine fibromer

Forenede Stater
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Aktiv, ikke rekrutterende

Diætmodulering af neuroinflammation i aldersrelaterede hukommelsesforstyrrelser

Betændelse | Hukommelsestab

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitet af MEDI-551 i kombination med immunmodulerende terapier hos forsøgspersoner med aggressive B-celle lymfomer

Tilbagefaldende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forenede Stater
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af øget dosis af TA-650 (Infliximab) hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase 2-studie af TAS-303 hos kvindelige patienter med anstrengelsesurininkontinens

Stressurininkontinens

Japan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dobbeltblind, eskalerende dosis, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse, der vurderer PK, sikkerhed, tolerabilitet hos ikke-ambulante DMD-personer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrig, Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Afsluttet

Bestem tolerabiliteten og sikkerheden af Atovaquone-proguanil (ATV-PG) administreret sammen med Amodiaquine (AQ)

Malaria

Det Forenede Kongerige
Otonomy, Inc.

Afsluttet

OTO-104 for Menières sygdom

Ménières sygdom

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-541478 samt hvad ACT-541478 gør ved kroppen og den måde kroppen optager, distribuerer og slipper af med ACT-541478

Sund og rask

Tyskland
GTx

Trukket tilbage

Tillægsundersøgelse til protokol G200802 (NCT02463032): Effekt af GTx-024 på maksimal neuromuskulær funktion og mager kropsmasse

ER+ og AR+ brystkræft

Forenede Stater
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekruttering

SP16 som terapeutisk middel til COVID-19-induceret ARDS

Lungebetændelse | SARS CoV 2 infektion

Forenede Stater
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekruttering

Effektivitet og sikkerhed af BG2109 hos kinesiske personer med endometriose

Endometriose | Moderat til svær endometriose-associeret smerte

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-129968 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Fase 1/2a-undersøgelse af Belantamab Mafodotin i recidiverende eller refraktær AL-amyloidose

AL Amyloidose | Amyloidose

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerance og farmakokinetik af oral posaconazol hos immunkompromitterede børn (P03579)

Svampeinfektioner
Estetra

Afsluttet

E4/DRSP enkelt- og flerdosis PK og tidlig QT-undersøgelse

Svangerskabsforebyggelse
Ain Shams University

Afsluttet

Fordobling af jerndosis for at forhindre IDA hos gravide tvillinger (IDA)

Hæmatologiske graviditetskomplikationer

Egypten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En medicinsk forskningsundersøgelse til at evaluere virkningerne af ACT-246475 hos voksne med hjerteanfald

Akut myokardieinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
Chengdu PLA General Hospital

Ukendt

Qingkailing-injektion versus Puerarin-injektion på abstinensrate af kortikosteroider hos patienter med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Kina
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Afsluttet

Undersøgelse for at udforske den optimale dosering/administration ved Alzheimers sygdom (ADD)

Alzheimers sygdom

Korea, Republikken
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Afsluttet

A Study Comparing the Efficacy and Safety of ABT-652 to Placebo in Subjects With Diabetic Neuropathic Pain

Diabetisk neuropatisk smerte

Forenede Stater
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Dengushield hos raske voksne

Dengue | Fase 1

Australien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-389949 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Det Forenede Kongerige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at vise effekten af aprocitentan i behandlingen af svært at kontrollere (resistent) højt blodtryk (hypertension) og finde ud af mere om dets sikkerhed (PRECISION)

Resistent hypertension

Spanien, Israel, Tjekkiet, Forenede Stater, Canada, Kina, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrig, Grækenland, Italien, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Insud Pharma

Afsluttet

Ivermectin for at forhindre SARS-CoV-2 (COVID-19) hospitalsindlæggelse hos forsøgspersoner over 50

COVID-19 | SARS-CoV-2

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af histondeacetylasehæmmeren (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) hos patienter med tidligere behandlet stadium Ib-IVa kutan T-celle lymfom

Lymfom, T-celle, kutan

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Spanien, Portugal, Forenede Stater, Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Clazosentan til at forhindre forekomsten af cerebral vasospasme efter en aneurysmal subaraknoidal blødning (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmal subaraknoidal blødning

Forenede Stater, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Enkeltstigende dosisundersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-462206

Farmakokinetik | Farmakodynamik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Holland
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Afsluttet

Veliparib og Temozolomide til behandling af patienter med tilbagevendende glioblastom

Tumorer i hjernen og centralnervesystemet

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af impulsiv aggression hos personer med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling (CHIME 2)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af impulsiv aggression hos forsøgspersoner med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling (CHIME 1)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Taiwan Liposome Company

Afsluttet

Fase IIa, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, dosisfindende undersøgelse for TLC599 i OA-patienter

Slidgigt i knæet

Taiwan, Australien
GeNeuro Innovation SAS

Afsluttet

Klinisk forsøg, der vurderer Temelimab efter rituximab-behandling hos patienter med recidiverende former for multipel sklerose (ProTEct-MS)

Multipel sclerose

Sverige
Cubist Pharmaceuticals LLC

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsundersøgelse af Ceftolozane/Tazobactam hos pædiatriske deltagere, der modtager antibiotikabehandling for bevist eller mistænkt gramnegativ infektion eller til perioperativ profylakse (MK-7625A-010)

Påvist eller mistænkt gramnegativ bakteriel infektion | Per-operativ profylakse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge farmakokinetikken af ACT-1014-6470 hos forsøgspersoner med svær nyreinsufficiens sammenlignet med kontrolpersoner

Sund og rask

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg af Verubecestat (MK-8931) hos deltagere med prodromal Alzheimers sygdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sygdom | Amnestisk mild kognitiv svækkelse | Prodromal Alzheimers sygdom

Søg i kliniske forsøg efter: ABT-652 12 mg - 18 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer