Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BF 2,649 5 mg

I alt 1285 resultater

Bioprojet

Afsluttet

Dosisområdebestemmelsesundersøgelse af BF2.649 versus placebo til behandling af overdreven søvnighed i dagtimerne hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom | Overdreven søvnighed i dagtimerne

Frankrig
Universitair Ziekenhuis Brussel
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Alexianen Zorggroep Tienen og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

En dimensionel model for personlighedsforstyrrelser senere i livet

Psykiatriske lidelser

Belgien, Holland
Vastra Gotaland Region

Afsluttet

Smertelindring under fotodynamisk terapi for aktiniske keratoser med en ny bestrålingsprotokol

Smerte | Keratose, aktinisk | Terapi, fotodynamisk

Sverige
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...
Tampere University; Huslab, Finland

Afsluttet

Fotodynamisk terapi for Lentigo Maligna ved hjælp af 5-aminolevulinsyre nanoemulsion som en lyssensibiliserende creme (LM PDT)

Lentigo Maligna

Finland
Pfizer

Afsluttet

Flere orale doser af PH-797804 hos raske japanske voksne forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...
Tampere University; Tampere University Hospital; Päijänne Tavastia Central... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Dagslys PDT for aktiniske keratoser: en multicenterundersøgelse, der sammenligner to fotosensibilisatorer (BF-200 ALA versus MAL)

Aktinisk keratose | Naturligt dagslys fotodynamisk terapi

Finland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Vurdering af farmakokinetikken af GSK1278863 og metabolitter hos normale forsøgspersoner og forsøgspersoner med nedsat nyrefunktion

Anæmi

Forenede Stater
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af HR20033 i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter i raske kinesiske forsøgspersoner

Type II diabetes
Laboratorios Andromaco S.A.

Afsluttet

Biotilgængelighed af Clotiazepam 5 mg med hensyn til referenceprodukt

Bioækvivalens

Chile
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Atabecestat hos deltagere, der er asymptomatiske i risiko for at udvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Holland, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
Estetra

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Estetrol (E4) efter enkelte og flere orale doser hos raske kvindelige frivillige

Overgangsalderen | Svangerskabsforebyggelse

Bulgarien
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekruttering

Effekt af forbrug af Pep19 på livskvalitet

Livskvalitet | Fedme | Søvnkvalitet

Forenede Stater
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Afsluttet

Fase II-undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af KX-826 i behandlingen af kinesisk mandlig androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci (AGA)

Kina
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2 undersøgelse af EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

En undersøgelse for at lære, hvor sikker det er at starte Vericiguat i en dosis på 5 milligram hos deltagere med kronisk hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Kronisk hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Spanien, Forenede Stater, Argentina, Ungarn, Italien, Polen, Sverige
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af TS-142 hos patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion

Japan
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse til behandling af ikke-aggressiv basalcellekarcinom med fotodynamisk terapi

Basalcellekarcinom (BCC)

Tyskland
Gannex Pharma Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ASC42-tabletter hos forsøgspersoner med primær biliær kolangitis

Primær biliær kolangitis

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ASB17061-kapsler hos voksne forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge den farmakodynamiske effekt af en enkelt dosis AZD2516 hos raske mandlige forsøgspersoner

Tilbageløb

Holland, Belgien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Langtidsundersøgelse af TS-142 hos patienter med søvnløshed

Patienter med søvnløshed

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

26 ugers effekt- og sikkerhedsforsøg for patienter med kronisk idiopatisk obstipation

Kronisk idiopatisk obstipation

Israel, Belgien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Polen, Brasilien, Canada, Tjekkiet, Sydafrika
PHARMENTERPRISES LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Treamid hos raske frivillige

Metabolisk syndrom
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Trukket tilbage

En undersøgelse for at sammenligne farmakokinetikken og sikkerheden/tolerabiliteten af BR-UPS (Ulipristal Acetat) 5 mg tablet med Inisia (Ulipristal Acetat) 5 mg tablet

Uterin myom

Korea, Republikken
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Vurderingen af prednison i remissionsforsøg - Centers of Excellence-tilgang (TAPIR)

Granulomatose med polyangiitis

Forenede Stater, Canada
Bayer

Afsluttet

Fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af fire dosisregimer af BAY1021189 hos patienter med hjertesvigt og bevaret ejektionsfraktion, der lider af forværret kronisk hjertesvigt (SOCRATES-BEHOLDT)

Hjertefejl

Belgien, Frankrig, Spanien, Grækenland, Portugal, Japan, Forenede Stater, Singapore, Østrig, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Australien, Israel, Holland, Schweiz, Taiwan, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Ungarn, Italien, Sverige og mere
Pfizer

Afsluttet

En ambulant undersøgelse af effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af PF-02545920 i den supplerende behandling af suboptimalt kontrollerede symptomer på skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af OPC-262 hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes type 2

Japan
Actinogen Medical
Avance Clinical

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret, dosisvarierende undersøgelse af Xanamem® hos raske ældre frivillige (XanaMIA-DR)

Mild kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom

Australien
Cytokinetics

Tilmelding efter invitation

CY 6022 er en Open Label-undersøgelse til indsamling af langsigtede sikkerheds- og tolerabilitetsdata for Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatisk hypertrofisk kardiomyopati (HCM)

Forenede Stater, Frankrig, Israel, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Portugal, Polen, Ungarn, Danmark, Holland, Tyskland, Tjekkiet
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse af oral PF-01913539 hos patienter med let til moderat Alzheimers sygdom

Demens | Alzheimers sygdom | Dimebon | Efterforskningsmiddel
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase III-studie af KX-826 med voksne mandlige patienter med AGA

Androgenetisk alopeci

Kina
Bayer

Afsluttet

Fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af fire dosisregimer af BAY1021189 hos patienter med hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion, der lider af forværret kronisk hjertesvigt (SOCRATES-REDUCERET)

Hjertefejl

Belgien, Frankrig, Schweiz, Forenede Stater, Spanien, Grækenland, Japan, Singapore, Østrig, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Danmark, Israel, Holland, Taiwan, Bulgarien, Canada, Sverige, Tjekkiet, Australien, Italien, Ungarn, Det Forenede...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Emricasan, en Caspase-hæmmer, til evaluering hos personer med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) fibrose (ENCORE-NF)

Leversygdomme | Fibrose | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater, Spanien, Tyskland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Afsluttet

Patientrapporterede resultater hos Vericiguat-behandlede patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italien, Østrig, Bulgarien, Tyskland, Grækenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den Russiske Føderation, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Yuhan Corporation

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos patienter med hypertension, der er uhensigtsmæssigt kontrolleret på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af fødevareeffekten på lægemiddeltilgængelighed, farmakokinetiske (PK) egenskaber, sikkerhed og tolerabilitet af to forskellige dosiskombinationsterapier af saxagliptin/dapagliflozin/metformin med forlænget frigivelse (XR) mod individuel komponent samtidig administration.

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Linagliptin (BI 1356) som monoterapi eller i kombination i type 2 DM

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Østrig, Belgien, Canada, Kina, Kroatien, Tjekkiet, Finland, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Malaysia, Mexico, Holland, New Zealand, Filippinerne, Polen, Rumæ... og mere
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af JNJ-54861911 hos deltagere i det tidlige Alzheimers sygdomsspektrum

Alzheimers sygdom

Frankrig, Spanien, Holland, Belgien, Tyskland, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og farmakodynamisk respons af gentagne intravenøse infusioner af BAN2401 hos forsøgspersoner med mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom og mild Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Japan
Bial - Portela C S.A.

Afsluttet

Absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af [14C]-mærket BIA 5-1058

Hjerte-kar-sygdomme

Det Forenede Kongerige
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Elobixibat hos patienter med kronisk idiopatisk obstipation

Kronisk idiopatisk obstipation

Sverige, Canada, Ungarn, Forenede Stater, Brasilien, Sydafrika, Tjekkiet, Tyskland, Mexico, Polen, Slovakiet, Det Forenede Kongerige
Regional Hospital Holstebro

Afsluttet

Virkningerne af isotonisk og hypertonisk saltvandsinfusion på nyrebiomarkører hos raske unge forsøgspersoner (NARA)

Nefropati

Danmark
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisrespons på 28 dages dosering af GSK962040 til type I og II diabetes mandlige og kvindelige forsøgspersoner med gastroparese

Gastroparese

Forenede Stater, Australien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Canada, Sverige
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Ruxolitinib som GVHD-profylakse hos AA-patienter

Den profylaktiske værdi af Ruxolitinib til aGVHD hos HSCT-modtagere af AA
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En enkeltdosis undersøgelse i raske japanske mandlige voksne til evaluering af farmakokinetik og farmakodynamik af E5501 5 mg tablet (undersøgelse E5501-J081-015)

Sund og rask

Japan
McNeil AB

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne to formuleringer af Xylometazolin/Dexpanthenol næsespray til behandling af tilstoppet næse.

Tilstoppet næse

Den Russiske Føderation
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af Dorzotimol øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus Cosopt® øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primær åbenvinkelglaukom i begge øjne

Den Russiske Føderation
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg filmovertrukne tabletter, Fed

Sund og rask

Canada

3

Abonner