Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TRIPLIXAM® 10 mg /2.5 mg/10 mg, 10 mg perindopril arginine / 2.5 mg indapamide / 10 mg amlodipine fi

I alt 1655 resultater

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter versus 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmovertrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
Servier Russia

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af den antihypertensive effekt, tolerabilitet og overholdelse af amlodipin/indapamid/perindopril Triple Single-pille kombination hos hypertensive patienter uden samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriel hypertension | HTN
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid-tabletter versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmovertrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC

Rekruttering

Bioækvivalensundersøgelse af Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletter hos raske frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
UCB Pharma

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Canada, Brasilien, Mexico
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Afsluttet

Patientrapporterede resultater hos Vericiguat-behandlede patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italien, Østrig, Bulgarien, Tyskland, Grækenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den Russiske Føderation, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitet af MEDI-551 i kombination med immunmodulerende terapier hos forsøgspersoner med aggressive B-celle lymfomer

Tilbagefaldende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og farmakodynamisk respons af gentagne intravenøse infusioner af BAN2401 hos forsøgspersoner med mild kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom og mild Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosisfindende undersøgelse, der vurderer effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af Daridorexant hos forsøgspersoner i alderen 10 til < 18 år med søvnløshed

Søvnløshed

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
Insmed Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

New Zealand, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Malaysia, Mexi... og mere
George Medicines PTY Limited

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af GMRx2 sammenlignet med dobbeltkombinationer til behandling af hypertension (GMRx2_ACT)

Forhøjet blodtryk

Australien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Polen, Sri Lanka, New Zealand, Tjekkiet
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

HSK7653 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med kost og motion

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2 undersøgelse af EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
Servier Russia

Afsluttet

Beskrivelse af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og overholdelse af amlodipin/Atorvastatin/Perindopril enkelt pille-kombinationsbehandling hos patienter med arteriel hypertension og dyslipidæmi i den daglige kliniske praksis. (MÅL) (TARGET)

Arteriel hypertension | HTN

Den Russiske Føderation
Pfizer

Afsluttet

Flere orale doser af PH-797804 hos raske japanske voksne forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK3207 til behandling af akut migræne (3207-005)

Migræne
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ikke rekrutterer endnu

Empagliflozin for No-reflow Phenomenon i PCI til STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fænomen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukendt

Fase I-undersøgelse af direkte koagulationsfaktor Xa-hæmmer SYHA136-tabletter hos raske kinesiske frivillige

Venøs trombose
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af JNJ-54861911 hos deltagere i det tidlige Alzheimers sygdomsspektrum

Alzheimers sygdom

Frankrig, Spanien, Holland, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-39439335 hos raske japanske og kaukasiske voksne mandlige deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken og fødevareeffekten af MK-0941 hos voksne med type 2-diabetes (MK-0941-009)

Type 2 diabetes mellitus
Actinogen Medical
Avance Clinical

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret, dosisvarierende undersøgelse af Xanamem® hos raske ældre frivillige (XanaMIA-DR)

Mild kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom

Australien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-06412562 under og efter oral administration af flere doser af PF-06412562 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mænd for at teste, hvordan forskellige doser af BI 474121 optages, og hvordan de påvirker mængden af en molekylær budbringer (cGMP) i spinalvæsken

Sund og rask

Holland
Onconic Therapeutics Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af JP-1366 til forebyggelse af NSAID-inducerede mavesår

Mavesår

Korea, Republikken
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

Evaluer effekten af TPN171H på QT/QTc-intervallet hos raske frivillige

Sunde emner

Kina
Organon and Co

Afsluttet

Et klinisk forsøg for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af MK-0653C hos japanske deltagere med hyperkolesterolæmi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolæmi | Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 kapsler til patienter med mitokondriel myopati - MOTOR

MItokondrielle myopatier

Forenede Stater, Danmark
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En todelt undersøgelse af virkningerne af MK-1029 hos allergenudfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Forsøg med forlængelse af sikkerhed og tolerabilitet for patienter med kronisk idiopatisk obstipation

Kronisk idiopatisk obstipation

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Slovakiet, Sydafrika, Sverige, Det Forenede Kongerige
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XEN1101 ved svær depressiv lidelse (X-NOVA)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af JNJ-54861911 hos raske ældre deltagere

Sund og rask

Belgien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Gannex Pharma Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ASC42-tabletter hos forsøgspersoner med primær biliær kolangitis

Primær biliær kolangitis

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ASB17061-kapsler hos voksne forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Aliskiren alene og i kombination med amlodipin ved essentiel hypertension

Forhøjet blodtryk

Sverige, Forenede Stater, Peru, Den Russiske Føderation, Rumænien, Mexico, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grækenland, Sydafrika, Canada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekruttering

PET-undersøgelse for at evaluere hjernereceptorbelægning, sikkerhed og farmakokinetik af ITI-1284 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekruttering

Undersøgelse af Tinengotinib VS. Lægens valg en behandling af forsøgspersoner med FGFR-ændret i cholangiocarcinom (FIRST-308)

Cholangiocarcinom

Korea, Republikken, Spanien, Forenede Stater, Taiwan, Frankrig, Belgien, Tyskland, Italien, Portugal, Det Forenede Kongerige, Østrig, Polen, Holland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Langtidsundersøgelse af TS-142 hos patienter med søvnløshed

Patienter med søvnløshed

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

26 ugers effekt- og sikkerhedsforsøg for patienter med kronisk idiopatisk obstipation

Kronisk idiopatisk obstipation

Israel, Belgien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Polen, Brasilien, Canada, Tjekkiet, Sydafrika
Ardea Biosciences, Inc.

Afsluttet

RDEA3170 og Febuxostat kombinationsundersøgelse i gigtfag

Gigt

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: TRIPLIXAM® 10 mg /2.5 mg/10 mg, 10 mg perindopril arginine / 2.5 mg indapamide / 10 mg amlodipine fi

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer