Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Tildrakizumab 100 mg injektionsvæske, opløsning

I alt 2350 resultater

Almirall, S.A.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Tildrakizumab 100 milligram (mg) hos deltagere med moderat-alvorlig kronisk plakpsoriasis og dens indvirkning på deres livskvalitet (hyldest) (TRIBUTE)

Plaque Psoriasis

Spanien, Italien
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En fase Ⅲ undersøgelse til evaluering af Tildrakizumab i behandlingen af kinesiske forsøgspersoner med moderat til svær plaquetype psoriasis

Plaque Psoriasis

Kina
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af subkutan MK-3222, efterfulgt af en valgfri langsigtet sikkerhedsforlængelsesundersøgelse, hos deltagere med moderat til svær kronisk plakpsoriasis (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaque Psoriasis
Juventas Therapeutics, Inc.

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med iskæmisk hjertesvigt. (STOP-HF)

Iskæmisk hjertesvigt

Forenede Stater
Quark Pharmaceuticals

Afsluttet

Fase 2/3, randomiseret, dobbeltmasket, falsk-kontrolleret forsøg med QPI-1007 i forsøgspersoner med akut nonarteritisk anterior iskæmisk optisk neuropati (NAION)

Ikke-arteritisk anterior iskæmisk optisk neuropati

Forenede Stater, Australien, Tyskland, Kina, Indien, Italien, Singapore, Israel
Sotiria General Hospital

Ukendt

En undersøgelse af effekten af mepolizumab-terapi på daglig fysisk aktivitet hos patienter med svær eosinofil astma

Svær eosinofil astma

Grækenland
Juventas Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JVS-100 administreret til voksne med kritisk ekstrem iskæmi

Kritisk lemmeriskæmi

Forenede Stater, Indien
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden/tolerabiliteten af subkutan tildrakizumab (SCH 900222/MK-3222) hos deltagere med moderat til svær kronisk plakpsoriasis efterfulgt af et langsigtet forlængelsesstudie (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plaque Psoriasis
Taivex Therapeutics Corporation

Rekruttering

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse for T-1201 injektionssæt 100 mg til patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Taiwan
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En todelt undersøgelse af virkningerne af MK-1029 hos allergenudfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
MiMedx Group, Inc.

Afsluttet

Dehydreret human amnion/chorion membran mikrotransplantater (dHACM) injicerbare til behandling af genstridig plantar fasciitis (dHACM)

Plantar fasciitis

Forenede Stater
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Symptomer kontrol og efterlevelsesvurdering under behandling med MepolizUmab Nye præfyldte enheder (SECURE)

Astma

Frankrig
Mansoura Integrated Fertility Center

Afsluttet

Er tilføjelse af E2 til P4 luteal støtte i lange Gn-RH-agonist-ICSI-cyklusser med høj respons skadeligt for resultatet? RCT

Infertilitet | IVF

Egypten
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, ikke rekrutterende

Ferrochelerende behandling hos patienter ramt af neurodegeneration med hjernejernakkumulation (NBIA)

Overbelastning af jern | Neurodegenerativ sygdom

Italien
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Indvirkning af intravenøs jernrepletion på mekanismer for træningsintolerance i HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Jernmangel | Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion

Forenede Stater
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af 10XB-101 hos voksne med bilateral flankefedt

Subkutan fedtforstyrrelse

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af effekt og sikkerhed af Secukinumab hos japanske patienter med aktiv ankyloserende spondylitis

Ankyloserende spondylitis

Japan
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ikke rekrutterer endnu

Mepolizumab til behandling af patienter med svær ukontrolleret CRSwNP: en multicentrisk observationsundersøgelse fra det virkelige liv (MEPOREAL)

Kronisk rhinosinusitis med næsepolypper

Italien
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, ikke rekrutterende

Et klinisk forsøg, der sammenligner HLX10 med placebo kombineret med kemoterapi (Cisplatin + 5-fu) i førstelinjebehandlingen af lokalt avanceret/metastatisk esophagealt pladecellekarcinom (ESCC)

Esophageal pladecellekarcinom

Kina
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Afsluttet

Cannabidiol biotilgængelighedsforsøg med oral administration af flere doser

Sammenlignende biotilgængelighed

Tyskland
EpicentRx, Inc.

Rekruttering

Effektivitetsundersøgelse af RRx-001 i svækkelse af oral mucositis hos patienter, der modtager kemoradiation til behandling af orale kræftformer (KEVLARx)

Oral mucositis

Forenede Stater
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, ikke rekrutterende

En klinisk undersøgelse for at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af HLX04 og Bevacizumab kombineret XELOX eller mFOLFOX6 i førstelinjebehandlingen af mCRC

Metastatisk kolorektal cancer (mCRC)

Kina
Hunan Province Tumor Hospital

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af immunterapi ved ikke-småcellet lungekræft med usædvanlig histologisk type (Esporta)

Usædvanlige patologiske typer af lungekræft

Kina
IRCCS San Raffaele Roma

Rekruttering

EptinezuMaB i den virkelige verden evidenCE: a 12 Week, Multicenter, Real Life, Cohort Study in Migræne. (EMBRACE)

Migræne lidelser

Italien
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af et andet kursus med TPX-100 hos forsøgspersoner, der tidligere har modtaget TPX-100 for patellaartrose, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-1)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Chile, Colombia, Tyskland, Hong Kong, Litauen, Mexico, Holland, New Zealand, Peru, Filippinerne, Polen, Portugal, Singapore, Spanien, Schweiz, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsforsøg med Conbercept Intravitreal Injection for Neovaskulær AMD (PANDA-2)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Bulgarien, Kina, Tjekkiet, Danmark, Frankrig, Ungarn, Israel, Italien, Letland, Slovakiet, Det Forenede Kongerige
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af intradermal IMM-101 hos voksne melanomcancerpatienter

Melanom

Det Forenede Kongerige
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af behandling med AP1189 hos patienter med reumatoid arthritis, der er naive over for DMARD-behandling (EXPAND)

Rheumatoid arthritis

Moldova, Republikken
BioCryst Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af forodesinhydrochlorid hos patienter med recidiverende/refraktær prækursor T-lymfoblastisk leukæmi/lymfom, som har fejlet to eller flere tidligere behandlingsregimer

Lymfom | Leukæmi

Forenede Stater
Johns Hopkins University
scPharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sub-Q Versus IV Furosemid ved akut hjertesvigt

Kongestiv hjertesvigt

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-541478 samt hvad ACT-541478 gør ved kroppen og den måde kroppen optager, distribuerer og slipper af med ACT-541478

Sund og rask

Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

Farmakokinetik hos unge (PEAK)

Astma

Sverige
Nabriva Therapeutics AG

Rekruttering

PK-undersøgelse af enkeltdosis ZTI-01 hos børn ( (Pediatric_PK)

Pædiatrisk ALT

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (FLAURA)

Lokalt avanceret eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutation Positiv ikke-småcellet lungekræft

Belgien, Forenede Stater, Canada, Polen, Rumænien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrig, Italien, Korea, Republikken, Brasilien, Japan, Kalkun, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel, Filippinerne, Den Russiske Føderation og mere
La Jolla Pharmaceutical Company

Afsluttet

En fase 2a undersøgelse af ugentlige doser af GCS-100 hos patienter med kronisk nyresygdom

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse af neoadjuverende behandling med TQB2102 til injektion for human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2) positiv brystkræft

Brystkræft

Kina
Vista Klinik
Novartis

Afsluttet

Intravitreal Brolucizumab i neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration med begrænset respons på Aflibercept (ROBIN)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Schweiz
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Canada, Frankrig, Holland, Norge
Debiopharm International SA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og absolut biotilgængelighed af Xevinapant hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af Mitapivat (AG-348) hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Ikke rekrutterer endnu

Epidyolex® i Lennox Gastaut og Dravets syndrom: en observationsundersøgelse i ITALIEN (EpiTALY)

Dravet syndrom | Lennox Gastaut syndrom

Italien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Proof of Concept (POC) hos patienter med iskæmisk slagtilfælde

Cerebrovaskulær ulykke

Tyskland, Canada, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rekruttering

Identifikation af prædiktorer for respons på Mepolizumab i CRSwNP (ISS-RESMEPO)

Kronisk rhinosinusitis med næsepolypper

Canada
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af PTI-125 i sunde frivillige

Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, tidligt debut

Forenede Stater
University of Michigan

Afsluttet

OPTIMA-TBI pilotundersøgelse (OPTIMA)

Mild traumatisk hjerneskade

Forenede Stater
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Ukendt

En farmakokinetisk undersøgelse til evaluering af bioækvivalensen af en testformulering sammenlignet med en ækvivalent dosis af et referencelægemiddelprodukt

Sunde voksne emner

Taiwan
Immunophotonics, Inc.

Rekruttering

Intratumoral injektion af IP-001 efter termisk ablation hos patienter med CRC, NSCLC og STS (INJECTABL-1)

Blødt vævssarkom | Ikke-småcellet lungekræft | Metastatisk fast tumor | Tyktarmskræft

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Tyskland, Schweiz
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: Tildrakizumab 100 mg injektionsvæske, opløsning

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer