- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: 22q13 Deletion Syndrome
I alt 37417 resultater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetPhelan-McDermid syndrom | 22q13 deletionssyndromForenede Stater
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Tilmelding efter invitationAutismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromItalien
-
Swathi SethuramAfsluttet
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Tilmelding efter invitationAutismespektrumforstyrrelse (ASD) | Phelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityTilmelding efter invitationTuberøs sklerose | Fragilt X syndrom | Rett syndrom | Hamartoma syndrom, multipel | Angelman syndrom | Kreatinmangel, X-bundet | Telomerisk 22Q13 Monosomy Syndrome | Kromosom 15Q, delvis sletningForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnu
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutteringRAI1-gen 17P11.2 Deletion+DuplikeringForenede Stater
-
University of British ColumbiaIkke rekrutterer endnuMitokondriel DNA-sletning | Makrocytose
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAngstlidelser | Generaliseret angstlidelse | Angst | Tuberøs sklerose | ADHD | Neuroudviklingsforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Fragilt X syndrom | Social angst | Social angst | Agorafobi | Tourettes syndrom | Tic lidelser | Autisme | ADHD Overvejende uopmærksom type | ADHD - kombineret type | ADHD, overvejende hyperaktiv... og andre forholdCanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekruttering22q11.2 Deletionssyndrom | Teenagers idiopatisk skolioseHolland
-
Innovation Research & TrainingRekruttering
-
Laboratoires VivacyRekrutteringAldring | Æstetik | Volumenmangel i midten af ansigtetFrankrig
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutteringDystoni | Parkinson | Dystoni, familiær | DYT3 | DYT5 | PINK1 gensletningTyskland
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenIkke rekrutterer endnuRecidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML)Tyskland
-
Stephan EliezRekrutteringtACS | 22Q11 deletionssyndromSchweiz
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringAngelman syndromAustralien, Forenede Stater, Spanien, Italien, Frankrig, Tyskland
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRekrutteringFuldfør DiGeorge Anomaly | Komplet DiGeorge Syndrom | Medfødt atymiForenede Stater
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutteringPearsons syndrom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndrome (SLSMDS)Forenede Stater
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutteringGenomisk profilering af mitokondriel sygdom - billeddannelsesanalyse for præcis mitokondriel medicinMitokondrielle sygdomme | Mitokondrielle myopatier | Kearns-Sayre syndrom | Mitokondriel DNA-mutation | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi med myopatiForenede Stater
-
University Hospital, BrestRekrutteringMyelodysplastiske syndromer | Kromosomabnormitet | Akut myeloid leukæmi med multilineage dysplasi | Myelodysplastisk syndrom med ringsideroblaster | Myelodysplastisk anæmi | Myelodysplastisk syndrom med isoleret del(5Q)Frankrig
-
Hôpital le VinatierRekruttering22q11.2 DeletionssyndromFrankrig
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrutteringKromosom 9P deletionssyndrom | 9p minus syndrom | Alfi syndrom | 9P Monosomi | 9P partielt monosomisyndromForenede Stater
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i seksuel udvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatose | Rett syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdHolland
-
Hôpital le VinatierRekruttering
-
Clinical Research Associates, LLCRekruttering16P11.2 DeletionssyndromForenede Stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringGaldevejsadenokarcinom | Fanconi Anæmi Complementation Group Genmutation | Metastatisk galdekanalcarcinom | PTEN-gen sletningForenede Stater
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
Emory UniversityRekrutteringMicrodeletion 3q29 syndrom | Mikroduplikation 3q29 syndromForenede Stater
-
Washington University School of MedicineRekrutteringAlvorlig kombineret immundefekt | Kronisk granulomatøs sygdom | DiGeorges syndrom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet lymfoproliferativt syndrom | X-bundet agammaglobulinæmi | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom | Almindelig variabel immundefekt og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMitokondrielle sygdomme | Mitokondrielle lidelser | Mitokondrielle genetiske lidelser | Lidelse af mitokondrielle respiratoriske kædekomplekser | Deletion og duplikering af mitokondrielt DNAForenede Stater, Canada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutteringSMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forholdForenede Stater
-
The Chaim Sheba Medical CenterRekrutteringFragilt X syndrom | Williams syndrom | Velokardiofacialt syndromIsrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringDiGeorges syndrom | 22q11.2 DeletionssyndromForenede Stater
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetForhøjet blodtryk | Kardiovaskulær sygdom | Williams syndrom | Multisystem udviklingsforstyrrelse | Elastin-gen-sletningForenede Stater
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillTilmelding efter invitationTuberøs sklerose | Downs syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Rett syndrom | Turners syndrom | Williams syndrom | Angelman syndrom | Kromosom 22q11.2 deletionssyndrom | Klinefelters syndrom | Phelan-McDermid syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenis syndromForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHAfsluttet
-
AbbVieAfsluttetKronisk lymfatisk leukæmi (CLL) | Lille lymfatisk lymfom (SLL)Forenede Stater
-
CelgeneAfsluttetLymfom, follikulært | Myelodysplastiske syndromer | Lymfom, kappecelleKorea, Republikken
-
TESS Research FoundationStanford UniversityTilmelding efter invitationEpilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Sjældne sygdomme | Genetisk lidelse | Citrattransportørmangel | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | 17p13.1 Deletioner begrænset til SLC13A5-genet | Citrattransportør lidelseForenede Stater
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet22Q deletionssyndromForenede Stater, Australien
-
Nobias Therapeutics, Inc.Afsluttet
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktiv, ikke rekrutterendePhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
NYU Langone HealthTilmelding efter invitation
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktiv, ikke rekrutterendeMyelomatose | Sletning af 17P syndromItalien
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttet
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationAfsluttetMyelodysplastisk syndromTyskland, Spanien, Frankrig