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Beispiel: Heart Attack

Klinische Studien zur Glabellarfalte

Insgesamt 10000 ergebnisse

NCT01682421

Zurückgezogen

Topische Steroidbehandlung nach hinterer lamellärer Hornhauttransplantation

Endotheldystrophie | Sekundäre bullöse Keratopathie | Hintere lamelläre Keratoplastik | Stripping Endothelial Keratoplasty nach Descemet
NCT00001292

Abgeschlossen

Untersuchung von Schuppenbildungsstörungen und anderen erblichen Hautkrankheiten

Genetische Hautkrankheit | Lamelläre Ichthyose | Keratose follicularis
NCT05667337

Zurückgezogen

Offene prospektive klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von biosynthetischen CLP-PEG-MPC-Hornhautimplantaten bei Patienten, die sich einer tiefen anterioren lamellären Hochrisiko-Keratoplastik unterziehen. (CLP-PEG-MPC)

Hornhauttransplantation mit hohem Risiko | Hornhautblindheit | Hornhautentzündung | Tiefe vordere lamelläre Keratoplastik
NCT03041038

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei Patienten mit Ichthyosen

Netherton-Syndrom | Ichthyose | Lamelläre Ichthyose | Autosomal-rezessive angeborene Ichthyose | Angeborene ichthyosiforme Erythrodermie | Epidermolytische Ichthyose
NCT07283107

Anmeldung auf Einladung

Studie zur Bewertung der Auswirkungen verschiedener verhaltensbezogener Interventionen zur Steigerung der Mammographie-Inanspruchnahme bei singapurischen Frauen (PROMPT)

Diese Studie evaluiert Interventionen zur Steigerung der Überwachungsmammographie-Inanspruchnahme zur Brustkrebsfrüherkennung bei singapurischen Frauen
NCT06733155

Anmeldung auf Einladung

Pragmatische randomisierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen verschiedener Interventionen zur Steigerung der Akzeptanz der Überwachungsmammographie bei berechtigten Frauen in Singapur

Diese Studie evaluiert Interventionen zur Steigerung der Überwachungsmammographie-Inanspruchnahme zur Brustkrebsfrüherkennung bei singapurischen Frauen
NCT04549792

Abgeschlossen

Eine offene und langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei der Behandlung von Patienten mit Ichthyosen

Ichthyose
NCT06362447

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von injizierbarem Gentamicin bei hereditärer Ichthyose (GENTIC)

Ichthyose
NCT03641261

Abgeschlossen

Therapeutische Aufklärung mit Hilfe einer Internetanwendung bei hereditärer Ichthyose (e-ETPichtyose)

Ichthyose
NCT06123091

Rekrutierung

Untersuchung der von Patienten berichteten Ergebnisse bei vererbter Ichthyose

Angeborene Ichthyose
NCT03173547

Abgeschlossen

Eine sechswöchige topische Cremestudie für Patienten mit Ichthyosis vulgaris

Ichthyosis vulgaris
NCT02655861

Beendet

Eine multizentrische, prospektive Bewertung von Säuglingen und Kindern mit angeborener Ichthyose

Ichthyose
NCT02978209

Unbekannt

Vergleich verschiedener Konzentrationen von Carbamid als Feuchthaltemittel bei Ichthyosis vulgaris (Urea-IV)

Ichthyosis vulgaris
NCT06211010

Abgeschlossen

Der Target-Urin-VOCs-Biosensor zur Erkennung von malignen Erkrankungen des Urogenitaltrakts

Das Phänomen der Abnahme des elektrischen Widerstands innerhalb der leitenden Kammern, was zu einer Zunahme der leitenden Eigenschaft führt
NCT02864082

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose
NCT04996485

Rekrutierung

Wissenschaftliche Begründung und Bewertung der Wirksamkeit pathogenetischer Therapieverfahren bei angeborener Ichthyose bei Kindern

Angeborene Ichthyose
NCT05735158

Noch keine Rekrutierung

Topisches KB105 zur Behandlung von TGM1-defizienter autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose (ARCI)

Autosomal-rezessive Ichthyose
NCT05312073

Abgeschlossen

Untersuchung von transkriptomischen und proteomischen In-vivo- und In-vitro-Signaturen bei nicht erblicher Ichtyose (OMICHTYOSE)

Autosomal-rezessive angeborene Ichthyose | Epidermolytische Ichthyose
NCT04047732

Aktiv, nicht rekrutierend

Topische KB105-Gentherapie zur Behandlung von TGM1-defizienter autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose (ARCI)

TGM-1-assoziierte autosomal-rezessive angeborene Ichthyose
NCT06136403

Rekrutierung

Eine 44-wöchige monozentrische offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei Erwachsenen mit entzündlichen Genodermatosen (GENEPID)

Ichthyose | Epidermolysis bullosa simplex | Genodermatose | Entzündliche angeborene Ichthyosen
NCT06013514

Rekrutierung

Prospektive klinische Studie nach dem Inverkehrbringen von Nagor Perle-Brustimplantaten (PERLE10PMCF)

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrekonstruktion nach Mastektomie | Brustrekonstruktionschirurgie | Brustimplantate | Brustrevision | Brustrekonstruktion mit Silikonimplantaten | Brustrekonstruktion nach Mastektomie
NCT01016106

Abgeschlossen

Genetisches Screening auf Filaggrin-Mutation bei atopischer Dermatitis und Ichthyosis vulgaris in der afroamerikanischen Bevölkerung

Atopische Dermatitis | Ichthyosis vulgaris
NCT02580448

Abgeschlossen

CYP17-Lyase- und Androgenrezeptor-Inhibitor-Behandlung mit Seviterone-Studie (INO-VT-464-006; NCT02580448) (CLARITY-01)

Brustkrebs | Fortgeschrittener Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | ER+ Brustkrebs | Krebs der Brust
NCT05020860

Rekrutierung

Korrelation des klinischen Ansprechens auf das pathologische Ansprechen bei Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium (RESPONSE)

Brustkrebs | Neoplasma der Brust | Dreifach negativer Brustkrebs | Dreifach negative Brustneoplasmen | HER2-positiver Brustkrebs | Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich | Brustkrebs Stadium III | Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs
NCT01639053

Aktiv, nicht rekrutierend

Sientra Post-Approval-Studie

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrevision
NCT03387553

Abgeschlossen

HER2-gerichteter dendritischer Zellimpfstoff während der neoadjuvanten Therapie von HER2+Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs, männlich | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs weiblich | HER2-positives Brustkarzinom | Brustkrebs im Stadium III
NCT03971409

Aktiv, nicht rekrutierend

Avelumab mit Binimetinib, Sacituzumab Govitecan oder liposomalem Doxorubicin bei der Behandlung von Patientinnen mit Stadium IV oder nicht resezierbarem, rezidivierendem dreifach negativem Brustkrebs (InCITe)

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Invasives Mammakarzinom | Nicht resezierbares Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIC | Triple-negatives Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium III
NCT00003199

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie und Transplantation peripherer Blutstammzellen, gefolgt von Aldesleukin und Sargramostim bei der Behandlung von Patienten mit entzündlichem Brustkrebs im Stadium IIIB oder metastasiertem Stadium IV

Entzündlicher Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium IIIB | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-positiver Brustkrebs
NCT01632332

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem HER2-positivem Brustkrebs im Stadium II-III

HER2-positiver Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC
NCT01151449

Beendet

Gamma-Sekretase/Notch-Signalweg-Inhibitor RO4929097 bei der Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem dreifach negativem invasivem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIIC | Rezidivierender Brustkrebs | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs
NCT05720039

Aktiv, nicht rekrutierend

Robotic vs. Open NSM für Brustkrebs im Frühstadium (SP NSM)

Brustkrebs | Brustkrebs weiblich | Brust | Brustkrankheit | Brustkrebs, früher Beginn
NCT01853605

Beendet

NATRELLE® 410 Brustimplantat mit voller und mittlerer Höhe/Projektion Studie mit kontinuierlichem Zugang nach der Zulassung

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustimplantatrevision
NCT05191004

Zurückgezogen

Studie zu NUV-422 in Kombination mit Fulvestrant bei Patienten mit HR+HER2-aBC

Brustkrebs | Fortgeschrittener Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Brustkrebs | Brustkrebs | Bösartiger Tumor der Brust | Brusttumor | Krebs der Brust
NCT01881230

Abgeschlossen

Evaluate Risk/Benefit of Nab Paclitaxel in Combination With Gemcitabine and Carboplatin Compared to Gemcitabine and Carboplatin in Triple Negative Metastatic Breast Cancer (or Metastatic Triple Negative Breast Cancer) (tnAcity)

Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Triple-negativer Brustkrebs | Rezidivierender Brustkrebs | Brusttumor | Krebs der Brust | Triple-negativer metastasierender Brustkrebs | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | HER2- Negativer Brustkrebs
NCT01372579

Unbekannt

Carboplatin und Eribulinmesylat bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs
NCT01881048

Abgeschlossen

Window of Opportunity-Studie, die auf das entzündliche Milieu abzielt

Brustkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIIC
NCT00470301

Abgeschlossen

Tipifarnib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs im Stadium II oder III

Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC
NCT07214883

Rekrutierung

UCF MammoChat: Bild-Repository

Brustkrebs | Brustkrebs weiblich | Brustkrebs-Diagnose | Brustkrebs-Überlebende | Erkennung von Brustkrebs | Bewusstsein für Brustkrebs
NCT00905645

Abgeschlossen

Von Sientra gesponserte Kernklinische Studie zu mit Silimed Gel gefüllten Brustimplantaten

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrevision
NCT00756652

Abgeschlossen

Mentor MemoryGel Post-Approval-Studie (MGPAS)

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrevision
NCT01959880

Abgeschlossen

CPG Styles-Studie: Eine Studie zur Sicherheit von Gel-Brustimplantaten mit Konturprofil (CPG Styles-Studie)

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrevision
NCT00811525

Für die Vermarktung zugelassen

Kontinuierliche Zugangsstudie nach der Zulassung des Gel-Brustimplantats MENTOR® Contour Profile (CPG-CA)

Brustvergrößerung | Brustrekonstruktion | Brustrevision
NCT00986609

Abgeschlossen

MUC1-Impfstoff für dreifach negativen Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium I | Entzündlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIIC
NCT02315196

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegyliertes liposomales Doxorubicin-Hydrochlorid und Carboplatin, gefolgt von einer Operation und Paclitaxel bei der Behandlung von Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium II-III

Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIA | Brustkrebs im Stadium IIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs
NCT01222377

Beendet

Endoskopische Brustchirurgie bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Rezidivierender Brustkrebs
NCT07482384

Noch keine Rekrutierung

Unterstützung der Gesundheit einschließlich endokriner Behandlung für lange Dauer (SHIELD)

Brustkrebs | Brustkrebs | ER-positiver Brustkrebs | Brustkrebs - weiblich | PR-positiver Brustkrebs
NCT05133674

Aktiv, nicht rekrutierend

Therapeutische Dosisüberwachung (TDM) von Tamoxifen

Brustkrebs | Brusttumore | Brustkrebs | Brustkrebs | Bösartige Neubildung der Brust
NCT05383196

Aktiv, nicht rekrutierend

Onvansertib + Paclitaxel bei TNBC

Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs | Nicht resezierbares Mammakarzinom | HER2-negativer Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) | Hormonrezeptor-negatives Mammakarzinom | Hormonrezeptor/Wachstumsfaktorrezeptor-negativer Brustkrebs
NCT06525675

Abgeschlossen

Studie zur Auswertung der Daten zum erweiterten Gesamtüberleben (OS) aus der PARSIFAL-Studie (PARSIFAL-LONG-Studie)

Fortgeschrittener Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | ER-positiver Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | Luminaler Brustkrebs
NCT00513695

Abgeschlossen

Sunitinib Malat, Paclitaxel, Doxorubicinhydrochlorid und Cyclophosphamid vor der Operation bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs im Stadium IIB-IIIC

Entzündlicher Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC

Klinische Studien zur Glabellarfalte

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Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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