Klinische Studien zur ARCA1 - Autosomal rezessive zerebelläre Ataxie Typ 1
Insgesamt 99 ergebnisse
-
Cadent TherapeuticsZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...Vereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungAutosomal-rezessive zerebelläre AtaxieFrankreich
-
University of FloridaAcorda TherapeuticsAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 6Vereinigte Staaten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAbgeschlossenAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Noch keine RekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8Vereinigte Staaten, China
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
-
Teachers College, Columbia UniversityAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Vereinigte Staaten
-
University of California, Los AngelesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | MSA-CVereinigte Staaten
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie...Vereinigte Staaten
-
The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Vereinigte Staaten
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiv, nicht rekrutierendNeuronale Ceroid-Lipofuszinosen | Neuronale Ceroid-Lipofuszinose CLN2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 7Vereinigte Staaten
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... und andere MitarbeiterRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-Saguenay | Spastische Paraplegie 7Kanada
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Degenerationen | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie, Spinozerebellär | Ataxie, Kleinhirn | Ataxie mit okulomotorischer ApraxieItalien
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutierungHuntington-Krankheit | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Dänemark, Niederlande, Frankreich
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungStargardt-Krankheit | Stargardt Makuladegeneration | Stargardt Makuladystrophie | Autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit 1 (ABCA4-bezogen)Vereinigte Staaten
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmeldung auf EinladungStargardt-Krankheit | Stargardt Makuladegeneration | Stargardt Makuladystrophie | Autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit 1 (ABCA4-bezogen)Vereinigte Staaten
-
Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendTGM-1-assoziierte autosomal-rezessive angeborene IchthyoseVereinigte Staaten
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-KrankheitChina
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienFrankreich
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Biogen; Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Frankreich
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
-
National Eye Institute (NEI)RekrutierungSpinozerebelläre AtaxieVereinigte Staaten
-
National University of MalaysiaRadboud University Medical CenterRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Malaysia
-
Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonAbgeschlossenErbliche AtaxieVereinigte Staaten
-
The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 10Vereinigte Staaten, Brasilien
-
National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ IVereinigte Staaten
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJDBrasilien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2Frankreich
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekanntSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-KrankheitBrasilien
-
University of MichiganNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten
-
BiogenBeendetSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
-
Seelos Therapeutics, Inc.BeendetSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal
-
Ning Wang, MD., PhD.Abgeschlossen
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Brasilien
-
University of South FloridaPfizer; National Ataxia Foundation; Bob Allison Ataxia Research Center (BAARC)AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten
-
Changhua Christian HospitalRekrutierungAtaxie, Spinozerebellär | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor I | Medizin, traditionelles ChinesischTaiwan
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekanntSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJDBrasilien