- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Clinical Trials on Aminosäuretransportstörung in Germany
Insgesamt 60 ergebnisse
-
University of BonnGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Bonn, Department...Aktiv, nicht rekrutierendAuftreten und Verschwinden von Plasma-Aminosäuren | Postprandiale StoffwechselereignisseDeutschland
-
Recordati Rare DiseasesRekrutierungPropionazidämie | MethylmalonazidämieFrankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Schweden
-
Cytonet GmbH & Co. KGAbgeschlossenStörungen des HarnstoffzyklusDeutschland
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeendetAminosäurestoffwechsel, angeborene FehlerFrankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Deutschland, Schweiz
-
Klaus ParhoferBeendet
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossen
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenPhenylketonurie | ErnährungsmängelDeutschland
-
Kyberg Vital GmbHAbgeschlossenzur Verbesserung der Wirksamkeit eines Aminosäure-Nahrungsergänzungsmittels bei chronischen Racheninfektionen im Vergleich zu PlaceboDeutschland
-
Vitaflo International, LtdJohannes Gutenberg University Mainz; Kreiskliniken ReutlingenAbgeschlossen
-
Nutricia ResearchAbgeschlossenPhenylketonurienDeutschland, Niederlande
-
NestléAbgeschlossenPhenylketonurieAustralien, Deutschland
-
Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHAbgeschlossenStörungen des HarnstoffzyklusDeutschland
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenStoffwechselstörungen | Tyrosinose | Hepatorenale Tyrosinämie | Fumarylacetoacetase-Mangel | Fah-MangelDeutschland, Sri Lanka, Indien
-
Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHAbgeschlossenEndotheliale Dysfunktion | Hyperhomocysteinämie | Bluthochdruck Grad I, Untergruppe „Borderline“ (WHO)Deutschland
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionAbgeschlossenQuantitativer Bedarf an Docosahexaensäure für die neuronale Funktion bei Kindern mit PhenylketonuriePhenylketonurieDeutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurieItalien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
-
Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
-
Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
-
Cytonet GmbH & Co. KGAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störungen des Harnstoffzyklus | Citrullinämie | Carbamoylphosphat-Synthetase-I-MangelDeutschland
-
Kaleido BiosciencesBeendetStörung des HarnstoffzyklusBelgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweiz, Truthahn
-
Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungGehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Schweiz
-
Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel | Isolierter Sulfitoxidase-MangelSpanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Deutschland, Saudi-Arabien, Tunesien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Truthahn
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurieItalien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Slowakei, Österreich, Belgien, Tschechien
-
BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRekrutierungPhenylketonurie, mütterlicherseitsDeutschland, Vereinigte Staaten, Italien
-
BioMarin PharmaceuticalRekrutierungPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
-
BioMarin PharmaceuticalAktiv, nicht rekrutierendPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Deutschland
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Truthahn, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenTetrahydrobiopterin-Mangel | Hyperphenylalaninämie, Nicht-PhenylketonurDeutschland, Vereinigte Staaten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOTC-MangelVereinigte Staaten, Portugal, Australien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Niederlande, Brasilien
-
Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
-
PTC TherapeuticsRekrutierungPhenylketonurieVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Mexiko, Portugal, Truthahn, Kanada, Georgia, Italien, Niederlande, Japan
-
PTC TherapeuticsAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Dänemark, Kanada, Frankreich, Georgia, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Truthahn
-
Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolAdrian RegensburgerRekrutierungMukoviszidose | Leberfibrose | Magen-Darm-Transportstörung | DiosDeutschland
-
Nova BiomedicalOcean Wellness CenterAbgeschlossenDiabetes Mellitus | Ketose, DiabetikerVereinigte Staaten, Deutschland
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenHyperphenylalaninämie (HPA) aufgrund von Phenylketonurie (PKU) oder Tetrahydrobiopterin (BH4)-MangelSchweden, Frankreich, Italien, Spanien, Deutschland, Niederlande, Österreich, Slowakei, Portugal
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterAbgeschlossenTyp 2 Diabetes | Fettsäuremangel | Veränderung der MitochondrienmembranDeutschland
-
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHRekrutierungChronische Erkrankung | Akute Krankheit | Vitamin-C-MangelDeutschland
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieDeutschland
-
Kinderkrankenhaus auf der BultBeendetDiabetes Typ 1 | Diabetische KetoazidoseDeutschland
-
University of JenaJena University HospitalAbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Ernährungsgewohnheiten | Störung des FettsäurestoffwechselsDeutschland
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendX-verbundene HypophosphatämieDeutschland
-
University of RostockUnbekanntWachstumsstörungen | Hypophosphatämische Rachitis | Somatropin-TherapieDeutschland
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
-
AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalMedical University of Graz; University Hospital, Angers; Medical University of... und andere MitarbeiterAbgeschlossenEisenmangel | Anämie | Vitamin B 12 Mangel | Folsäuremangel | Anämie der Nierenerkrankung | Anämie der chronischen EntzündungDeutschland
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenHypophosphatämie | Photophobie | Renales Fanconi-SyndromDeutschland, Indien, Sri Lanka