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Klinische Studien zur Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie Typ 4
Insgesamt 62 ergebnisse
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienFrankreich
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Cadent TherapeuticsZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...Vereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-KrankheitChina
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenFamiliäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungAutosomal-rezessive zerebelläre AtaxieFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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University of FloridaAcorda TherapeuticsAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 6Vereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8Vereinigte Staaten, China
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Biogen; Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Frankreich
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Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Noch keine RekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6
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University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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University of California, Los AngelesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | MSA-CVereinigte Staaten
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Teachers College, Columbia UniversityAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Vereinigte Staaten
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie...Vereinigte Staaten
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAbgeschlossenAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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National Eye Institute (NEI)RekrutierungSpinozerebelläre AtaxieVereinigte Staaten
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Degenerationen | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie, Spinozerebellär | Ataxie, Kleinhirn | Ataxie mit okulomotorischer ApraxieItalien
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National University of MalaysiaRadboud University Medical CenterRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Malaysia
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The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Vereinigte Staaten
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonAbgeschlossenErbliche AtaxieVereinigte Staaten
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 10Vereinigte Staaten, Brasilien
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ IVereinigte Staaten
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJDBrasilien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2Frankreich
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekanntSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-KrankheitBrasilien
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University of MichiganNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten
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BiogenBeendetSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Seelos Therapeutics, Inc.BeendetSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal
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Ning Wang, MD., PhD.Abgeschlossen
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Brasilien
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University of South FloridaPfizer; National Ataxia Foundation; Bob Allison Ataxia Research Center (BAARC)AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten
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Changhua Christian HospitalRekrutierungAtaxie, Spinozerebellär | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor I | Medizin, traditionelles ChinesischTaiwan
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekanntSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJDBrasilien
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University of South FloridaAbgeschlossenFriedreichs Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie – Alle SubtypenVereinigte Staaten
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-KrankheitBrasilien