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Klinische Studien zur BRAF V600-Mutation

Insgesamt 1890 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib/II-Studie zu LGX818 in Kombination mit MEK162 bei erwachsenen Patienten mit BRAF-abhängigen fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore, die eine BRAF-V600-Mutation beherbergen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Singapur, Australien, Spanien, Schweiz, Kanada, Belgien
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre Fabre...

Rekrutierung

Neoadjuvantes Encorafenib, Binimetinib und Cetuximab für Patienten mit BRAF V600E-mutiertem/pMMR-lokalisiertem Darmkrebs (NeoBRAF)

Darmkrebs | Darmkrebs | BRAF-V600-Mutation | BRAF V600E | Lokalisierter Krebs

Deutschland
ABM Therapeutics Shanghai Company Limited

Rekrutierung

Eine Studie zu ABM-1310 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit BRAF-V600-Mutation

Fortgeschrittener solider Tumor | BRAF-V600-Mutation

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Klinische Studie zur weiteren Bewertung der Wirksamkeit von Dabrafenib plus Trametinib bei Patienten mit seltenen BRAF-V600E-Mutations-positiven inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren

Seltene inoperable oder metastasierte BRAF-V600E-Mutation-positive solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung von DCC-3084 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen, die durch den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Weg verursacht werden

Melanom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Mutation des BRAF-Gens | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation | CRAF-Genmutation

Vereinigte Staaten
ABM Therapeutics Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von ABM-1310 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | BRAF-V600-Mutation

Vereinigte Staaten
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Abgeschlossen

Dabrafenib und Trametinib bei Menschen mit BRAF-V600E-Mutations-positiven Läsionen bei der Erdheim-Chester-Krankheit

BRAF V600E-Mutation

Vereinigte Staaten
University Hospital Tuebingen

Beendet

Bewertung der Lichtempfindlichkeit bei mit Dabrafenib oder Vemurafenib behandelten Patienten mit metastasierendem Melanom – eine Phase-IIa/IIb-Studie

Metastasierendes Melanom (mit BRAF-V600-Mutation)

Deutschland
Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante und adjuvante gezielte Behandlung bei NSCLC mit BRAF V600- oder MET Exon 14-Mutationen

NSCLC | BRAF-V600-Mutation | MET-Exon-14-Mutation

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Spezielle Drogenkonsum-Ergebnisüberwachung von Tafinlar/Mekinist

BRAF V600E-Mutation-positiver inoperabler fortgeschrittener oder rezidivierender solider Tumor

Japan
Pierre Fabre Medicament

Rekrutierung

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur zielgerichteten Therapie bei Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAFV600E-Mutation (TavieSkin)

Metastasierendes Melanom | Melanom (Haut) | BRAF-V600-Mutation

Portugal
Pierre Fabre Medicament
Biotrial

Aktiv, nicht rekrutierend

Relative Bioverfügbarkeit von Binimetinib 3 x 15 mg und 45 mg Formulierungen

Melanom | Metastasierendes Melanom | Nicht resezierbares Melanom | BRAF-V600-Mutation

Frankreich
Anita Turk
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Korbstudie eines ERK1/2-Inhibitors (LY3214996) in Kombination mit Abemaciclib.

Krebs | Metastasierter Krebs | BRAF V600E | Mutation des MEK1-Gens | Mutation des MEK2-Gens | ERK-Mutation | RAF1-Genmutation

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Itraconazol und Rifampin auf die Pharmakokinetik (PK) von Vemurafenib im Steady State

Metastasierendes Melanom, BRAF-V600-Mutation positiv

Korea, Republik von, Russische Föderation, Israel, Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pfizer

Rekrutierung

Adjuvante Therapie basierend auf pathologischem Ansprechen nach neoadjuvantem Encorafenib Binimetinib beim Melanom

Melanom Stadium IV | BRAF-V600-Mutation | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten
MelanomaPRO, Russia
Crocus Medical B.V.

Abgeschlossen

Fortgeschrittenes Melanom in russischer Erfahrung (ADMIRE)

BRAF-V600-Mutation | Hautmelanom, Stadium IV

Russische Föderation
Guangdong Provincial People's Hospital
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Neoadjuvante Immuntherapie bei seltenen Mutationen lokalisiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | BRAF-V600-Mutation | MET-Amplifikation | MET-Exon-14-Skipping-Mutation | Mutation des RET-Treibers | Erb-B2-Rezeptor-Tyrosinkinase-Exon-20-Mutation

China
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Ipilimumab mit oder ohne Dabrafenib, Trametinib und/oder Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit Melanomen, die metastasiert sind oder nicht operativ entfernt werden können

Metastasierendes Melanom | Hautmelanom Stadium III AJCC v7 | Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v7 | BRAF V600E-Mutation vorhanden | BRAF V600K-Mutation vorhanden | Stadium IIIA Hautmelanom AJCC v7 | Hautmelanom im Stadium IIIB AJCC v7

Vereinigte Staaten
BioMed Valley Discoveries, Inc

Beendet

Studie zu Ulixertinib bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen mit MEK- oder atypischen BRAF-Veränderungen

Fortgeschrittener solider Tumor | MAP2K1-Genmutation | Mutation des BRAF-Gens | MEK-Mutation | BRAF-Genveränderung | MEK-Änderung | MAP2K1-Genveränderung | MAP2K2-Genmutation | MAP2K2-Genveränderung

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament
Biotrial

Abgeschlossen

Bioäquivalenz Binimetinib 3 x 15 mg und 45 mg Formulierungen

Melanom | Metastasierendes Melanom | Nicht resezierbares Melanom | BRAF-V600-Mutation

Frankreich
Intergruppo Melanoma Italiano

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit von Vemurafenib + Cobimetinib über die Progression hinaus in Verbindung mit lokaler Behandlung im Vergleich zu einer Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit BRAFV600+ metastasiertem Melanom bei fokaler Progression mit Erstlinientherapie + Vemurafenib + Cobimetinib.

BRAF-V600-Mutation | Metastasierendes Melanom

Italien
Daiichi Sankyo, Inc.
Plexxikon

Beendet

Eine offene Phase-1b-Studie zur Dosiseskalation von PLX3397 in Kombination mit Vemurafenib bei V600-mutiertem BRAF-Melanom

V600-mutiertes BRAF, nicht resezierbares Melanom | V600-mutiertes BRAF-metastasierendes Melanom | Metastasiertes Melanom im Stadium III oder IV, das zuvor nicht mit einem selektiven BRAF-Inhibitor behandelt wurde

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
UNICANCER
Pierre Fabre Medicament

Rekrutierung

Eine klinisch-biologische prospektive Kohorte von Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (COBRAF)

Metastasierter Darmkrebs | BRAF-V600E-Mutation positiv

Frankreich
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Merck Sharp & Dohme LLC; Pierre Fabre Laboratories

Rekrutierung

Encorafenib plus Cetuximab in einem neoadjuvanten Setting bei Patienten mit lokalisiertem Dickdarm- oder oberen Rektumkarzinom mit BRAF-Mutation (NEORAF)

Darmkrebs | BRAF-V600E-Mutation positiv

Frankreich
Pierre Fabre Medicament
Clinact

Abgeschlossen

Eine retrospektive nicht-interventionelle Studie zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs (mCRC) mit BRAFV600E-Mutation (CAPSTAN CRC)

Metastasierter Darmkrebs | BRAF-V600E-Mutation positiv

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Deutschland, Italien, Österreich
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Beendet

Studie zu Binimetinib mit Encorafenib bei Erwachsenen mit rezidivierendem BRAF-V600-mutiertem HGG (BRAF)

Glioblastom | Hochgradiges Gliom | Gliosarkom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches pleomorphes Xanthoastrozytom | BRAF V600E | BRAF V600K

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament

Zurückgezogen

Studie zur Leberfunktionsstörung von Encorafenib in Kombination mit Binimetinib bei BRAF-Melanom

Leberfunktionsstörung | Metastasierendes Melanom | Nicht resezierbares Melanom | BRAF-V600-Mutation

Spanien, Tschechien, Italien
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Onalespib, Dabrafenib und Trametinib bei der Behandlung von Patienten mit BRAF-mutiertem Melanom oder soliden Tumoren, die metastasiert sind oder nicht chirurgisch entfernt werden können

Metastasierendes Melanom | Hautmelanom Stadium III AJCC v7 | Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v7 | Nicht resezierbares solides Neoplasma | BRAF V600E-Mutation vorhanden | BRAF V600K-Mutation vorhanden | Stadium IIIA... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vemurafenib und Cobimetinib bei der Behandlung von Patienten mit BRAF-V600E-Mutation positivem Kraniopharyngeom

BRAF V600E-Mutation vorhanden | Papilläres Kraniopharyngeom

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von Encorafenib bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden BRAF-V600E-mutierten Tumoren (OCEANI)

Melanom | BRAF V600E Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom | BRAF V600E Metastasierter NSCLC

China
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Hydroxychloroquin in Kombination mit Encorafenib und Cetuximab oder Panitumumab bei der Behandlung von refraktärem metastasiertem BRAF-mutiertem Darmkrebs

Darmkrebs | Darmkrebs Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IV, positiv für BRAF-V600E-Mutation

Vereinigte Staaten
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Novartis

Abgeschlossen

BRAF-V600-mutiertes Lungenkarzinom, behandelt mit der Kombination von Dabrafenib-Trametinib: eine retrospektive Bewertung (BLaDE)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | BRAF-V600-Mutation

Frankreich
Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

XP-102 und XP-102 in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer BRAF-V600-Mutation (ENHANCE)

Melanom | Krebs | Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Schilddrüsenkrebs | BRAF-V600-Mutation
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Dabrafenib, Trametinib und IMRT bei der Behandlung von Patienten mit BRAF-mutiertem anaplastischem Schilddrüsenkrebs

Anaplastisches Karzinom der Schilddrüse | BRAF V600K-Mutation vorhanden | BRAF NP_004324.2:p.V600E

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament
Iqvia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie an Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (OCTOPUS) mit BRAF-V600E-Mutation

BRAF-V600-Mutation | Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Frankreich
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Aspirin in Kombination mit Trametinib und Dabrafenib

NSCLC | Fortgeschrittener Krebs | NSCLC im Stadium IV | BRAF V600E-Mutation | NSCLC im Stadium IIIB
West China Hospital

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit von Vemurafenib, Cetuximab in Kombination mit Camrelizumab bei BRAF-V600E-mutiertem /MSS-metastasierendem Darmkrebs

BRAF V600E-mutierter /MSS Metastasierter kolorektaler Krebs | Vemurafenib (BRAFi) plus Cetuximab (EGFRi) kombiniert mit monoklonalem PD-1-Antikörper

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische retrospektive Studie mit sekundärer Nutzung von Daten von Tafinlar (Dabrafenib) plus Mekinist (Trametinib) bei chinesischen Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom

BRAF-V600-mutationspositives Melanom

China
Day One Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

DAY101 Monotherapie oder in Kombination mit anderen Therapien für Patienten mit soliden Tumoren

Melanom | Darmkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Schilddrüsenkrebs, papillär | Pilozytisches Astrozytom | Blasen-Urothelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Adenokarzinom | MEK-Mutation | RAS-Mutation | Azinuskarzinom des Pankreas | RAF-Mutation | CRAF-Genamplifikation | RAF1-Genampli... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Belgien, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Patientencharakteristika, assoziierte Faktoren und klinische Ergebnisse der Verschreibung von Encorafenib und Binimetenib im Vergleich zu Dabrafenib und Trametinib bei Patienten mit BRAF-v600-mutiertem metastasierendem Melanom

BRAF v600 Mutiertes metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie ausgewählter Arzneimittelkombinationen bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem BRAF-V600-Darmkrebs

BRAF V600 Darmkrebs

Belgien, Deutschland, Niederlande, Spanien, Singapur, Australien, Vereinigtes Königreich, Israel, Kanada, Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Glaxosmithkline Biologicals S.A.

Beendet

Dabrafenib bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren und Nieren- oder Leberfunktionsstörungen

Nierenversagen | Solides Neoplasma | Mutation des BRAF-Gens | Leberkomplikation

Vereinigte Staaten, Kanada
Pasithea Therapeutics Corp.

Rekrutierung

PAS-004 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation

Vereinigte Staaten
University of Virginia

Aktiv, nicht rekrutierend

Echtzeit-Überwachung der Symptome bei Lungenkrebspatienten, die orale zielgerichtete Therapien erhalten (Lung001)

Lungenkrebs | ALK-Genmutation | MET-Gen-Mutation | KRAS-Mutationsbedingte Tumoren | Mutation des RET-Gens | EGFR-Genmutation | EGFR | ROS1-Genmutation | BRAF

Vereinigte Staaten
MapKure, LLC

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von BGB-3245 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder refraktären Tumoren

Solider Krebs | B-Raf-Mutations-assoziierte Tumoren

Vereinigte Staaten, Australien
Providence Health & Services

Rekrutierung

Encorafenib und Binimetinib mit oder ohne Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Radiojod-refraktärem BRAF-V600-Mutanten-Schilddrüsenkrebs

BRAF V600E-Mutation vorhanden | Stadium IV Differenziertes Schilddrüsenkarzinom AJCC v8 | Refraktäres Schilddrüsenkarzinom | Metastasierendes Schilddrüsenkarzinom | BRAF NP_004324.2:p.V600M | Stadium IVA Differenziertes Schilddrüsenkarzinom AJCC v8 | Stadium IVB Differenziertes Schilddrüsenkarzinom...

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Vemurafenib plus Copanlisib bei radioiodrefraktärem (RAIR) Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs, papillär | Schilddrüsenkrebs, follikulär | Schilddrüsenkarzinom | Schilddrüsenkrebs | Schilddrüsenkrebs (Follikelzelle) | BRAF-V600E-Mutation positiv

Vereinigte Staaten
Technische Universität Dresden

Beendet

Vemurafenib plus Cobimetinib nach Radiochirurgie bei Patienten mit BRAF-mutierten Melanom-Hirnmetastasen (RadioCoBRIM)

Hirnmetastasen | Malignes Melanom Stadium IV | BRAF-V600-Mutation

Deutschland
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Abgeschlossen

Französisches Nationales Observatorium für Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und molekulare Tests

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | KRAS-Gen-Mutation | ALK-Genmutation | Mutation des BRAF-Gens

Frankreich
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

Studie zu Cemiplimab in Kombination mit Dabrafenib und Trametinib bei Menschen mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs | Anaplastischer Schilddrüsenkrebs | Mutation des BRAF-Gens | BRAF-Mutationsbedingte Tumoren

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur BRAF V600-Mutation

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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