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Klinische Studien zur Angeborener FVII-Mangel
Insgesamt 17490 ergebnisse
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelSlowakei, Israel, Spanien, Indien, Iran, Islamische Republik, Pakistan, Truthahn, Deutschland, Serbien, Italien, Griechenland, Thailand, Frankreich, Vereinigte Staaten, Hongkong, Venezuela
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
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CSL BehringAbgeschlossenAngeborener Gerinnungsfaktor-VII-MangelNiederlande, Norwegen
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie | Angeborener FVII-Mangel | Glanzmann-KrankheitDeutschland
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie | Angeborener FVII-Mangel | Glanzmann-KrankheitFrankreich
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-MangelIran, Islamische Republik
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VIISpanien, Vereinigte Staaten, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarSly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Abgeschlossen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesRekrutierungSly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII | MPS 7Vereinigte Staaten, Deutschland, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Niederlande, Portugal, Spanien, Truthahn
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | MPS VII | MPS 7Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VIIVereinigte Staaten, Brasilien, Mexiko, Portugal
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jiangsu Gensciences lnc.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorChina
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns ThrombasthenieIran, Islamische Republik
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Catalyst BiosciencesBeendetFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Glanzmann ThrombasthenieVereinigte Staaten, Indien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich