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Klinische Studien zur Angeborene myotone Dystrophie
Insgesamt 10190 ergebnisse
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Trefoil Therapeutics, Inc.AbgeschlossenEndotheliale Dysfunktion | Hornhautendotheldystrophie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie FuchsVereinigte Staaten
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Funds for Research in Ophthalmology... und andere MitarbeiterAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsBelgien
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Medical University of ViennaAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsÖsterreich
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Oregon Health and Science UniversityNational Eye Institute (NEI)RekrutierungHornhauttrübungen (Narben- und Stroma-Dystrophie)Vereinigte Staaten
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Wake Forest University Health SciencesBeendetFuchs-Dystrophie | Zystoides MakulaödemVereinigte Staaten
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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University Hospital, RouenAbgeschlossenFuchs-EndothelialdystrophieFrankreich
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Aerie PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Michael D. Straiko, MDLions VisionGift Research; Eye Bank Association of AmericaRekrutierungFuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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ProQR TherapeuticsZurückgezogenHornhauterkrankungen | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | FECD3 | LRS | Descemet-MembranstörungVereinigtes Königreich
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Arrowhead PharmaceuticalsRekrutierungFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieNeuseeland
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IRCCS Eugenio MedeaRekrutierungMuskeldystrophien | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Facio-Scapulo-Humeral-DystrophieItalien
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Klinikum Chemnitz gGmbHGerman Research Foundation; KKS NetzwerkUnbekanntPseudophakische bullöse Keratopathie | Fuchs-EndothelialdystrophieDeutschland
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieFrankreich
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University Health Network, TorontoUnbekanntFuchs-Endothelialdystrophie | Bullöse Keratopathie, nicht näher bezeichnetes AugeKanada
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Price Vision GroupAbgeschlossenFuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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Cornea Research Foundation of AmericaPrice Vision Group; North Carolina Lion's Eye BankAbgeschlossenHornhautödem | Fuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelFrankreich
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetrospektive naturkundliche Untersuchung von Säuglingen und Kleinkindern mit LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelVereinigte Staaten
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Queen's UniversityZurückgezogenGrauer Star | Fuchs-EndothelialdystrophieKanada
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Pixium Vision SAAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Zapfen-Stäbchen-DystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland
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Stealth BioTherapeutics Inc.AbgeschlossenHornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungLaminopathien | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2 | LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie-1AFrankreich
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNicht länger verfügbarAngeborene Muskeldystrophie aufgrund von Lamin-A/C-MutationVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenPseudophakische bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs | Endotheliale Keratoplastik der Descemet-Membran | Graft-AblösungFrankreich
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SparingVisionRekrutierungRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten, Frankreich
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Istituto Ortopedico RizzoliAbgeschlossenBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene MuskeldystrophieItalien
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National Center for Research Resources (NCRR)Ohio State UniversityAbgeschlossenLähmung, hyperkaliämische Periode | Paramyotonia congenita | Hypokaliämische periodische Paralyse
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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The Cleveland ClinicNational Eye Institute (NEI)AbgeschlossenNetzhautablösung | Epiretinale Membran | Fuchs Endotheldystrophie | MakulalochVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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Johns Hopkins UniversityRekrutierungGranuläre Dystrophie, HornhautVereinigte Staaten
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Price Vision GroupBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Singapore National Eye CentreUnbekanntEndotheliale Dystrophie von FuchsSingapur
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Nationwide Children's HospitalRekrutierung
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AbgeschlossenFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieTruthahn
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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University of AarhusAktiv, nicht rekrutierendEndotheliale Dystrophie von FuchsDänemark
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Maastricht University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossen
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Oregon Health and Science UniversityBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita