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Clinical Trials on Angeborene Muskeldystrophie Typ 1A in United Kingdom
Insgesamt 4065 ergebnisse
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase Typ 1A (CPT1A).Vereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...BeendetMyotone Dystrophie Typ-1 | Myotone Dystrophie Typ-2Vereinigte Staaten
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... und andere MitarbeiterRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1 (DM1)Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien
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Children's Hospital of PhiladelphiaBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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Avidity Biosciences, Inc.RekrutierungMuskeldystrophien | Muskeldystrophie, facioscapulohumeral | FSHD | Facio-Scapulo-Humeral-Dystrophie | FMD | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie Typ 1 | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie Typ 2 | Dystrophien... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Avidity Biosciences, Inc.AbgeschlossenMyotone Dystrophie | Myotonische Störungen | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Myotone Dystrophie 1 | Myotone Muskeldystrophie | DM1 | Dystrophie Myoton | Steinert-KrankheitVereinigte Staaten
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Dyne TherapeuticsRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1 (DM1)Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Neuseeland
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.BeendetKraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2A | Whistling-Face-Syndrom | Kraniokarpotarsale Dysplasie | Craniocarpotarsale Dystrophie | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2B | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Expansion Therapeutics, Inc.AbgeschlossenMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie, Typ 1 (DM1)Vereinigte Staaten
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... und andere MitarbeiterRekrutierungMyotone Dystrophie 1 | Dysphagie, OropharyngealVereinigtes Königreich
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Virginia Commonwealth UniversityRadboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... und andere MitarbeiterRekrutierungMyotone Dystrophie 1Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Deutschland, Italien, Kanada, Frankreich
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustAbgeschlossenMyotone Dystrophie Typ 1Vereinigtes Königreich
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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PepGen IncRekrutierungMyotone Dystrophie 1Vereinigte Staaten, Kanada
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Radboud University Medical CenterAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMyotone Dystrophie Typ 1Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Avidity Biosciences, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Neurodegenerative Krankheiten | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem | Myotone Dystrophie und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Barts & The London NHS TrustRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Case Western Reserve University und andere MitarbeiterAbgeschlossenEndometriumkarzinom | Chirurgisch inszeniertes Endometrium- und Zervixkarzinom | Gebärmutterhalskrebs: Invasive Erkrankung, FIGO-Stadium 1B1 oder höher | Stadium 1A mit Myometriuminvasion oder einem höheren Stadium und Grad 3 | Stadium 1A mit Myometriuminvasion oder einem anderen höheren... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Massachusetts General HospitalRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1Vereinigte Staaten
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Stanford UniversityUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 1Vereinigte Staaten
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University of RochesterAbgeschlossenMyotone DystrophieVereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Imsmed IncorporatedAbgeschlossen
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Myotonic Dystrophy FoundationRekrutierungMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Steinert-Krankheit | Dystrophia Myotonica 1 | Myotone Dystrophie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia dystrophica | Myotone Dystrophie, angeboren | Myotone... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMyotone Dystrophie Typ 1Vereinigte Staaten
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Insmed IncorporatedMuscular Dystrophy AssociationAbgeschlossen
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenMyotone Dystrophie Typ 1Vereinigte Staaten
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ModernaTX, Inc.RekrutierungGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten, Kanada
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Wake Forest University Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMyotone Dystrophie Typ 2Vereinigte Staaten
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Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gre... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IAVereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Harmony Biosciences, LLCAktiv, nicht rekrutierendMyotone Dystrophie 1 | Exzessive TagesschläfrigkeitVereinigte Staaten, Kanada
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Ashley ShoemakerAnmeldung auf EinladungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalAbgeschlossenPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1AVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Deutschland
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Nationwide Children's HospitalSuspendiertCharcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1AVereinigte Staaten
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetrospektive naturkundliche Untersuchung von Säuglingen und Kleinkindern mit LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelVereinigte Staaten
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... und andere MitarbeiterRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1 | LGMD2AVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNicht länger verfügbarAngeborene Muskeldystrophie aufgrund von Lamin-A/C-MutationVereinigte Staaten
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ML Bio Solutions, Inc.RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Australien, Italien, Norwegen
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Imperial College LondonSarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United KingdomAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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Newcastle UniversityRekrutierungFazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigtes Königreich
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierend
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GenethonInstitute of MyologyUnbekanntDuchenne-MuskeldystrophieVereinigtes Königreich, Frankreich
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Linda Pax LowesRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2EVereinigte Staaten