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Klinische Studien zur Angeborene Hypofibrinogenämie
Insgesamt 8898 ergebnisse
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Weill Medical College of Cornell UniversityCerus CorporationRekrutierungBlutung | HypofibrinogenämieVereinigte Staaten
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von BT524 bei Patienten mit angeborenem FibrinogenmangelAngeborene Afibrinogenämie | Angeborene HypofibrinogenämieBulgarien, Ägypten, Deutschland, Libanon, Tunesien
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University of UtahRekrutierungKlinische Entscheidungsunterstützung für Bluttransfusionen zur Verbesserung der LeitlinieneinhaltungAnämie | Thrombozytopenie | Koagulopathie, mild | HypofibrinogenämieVereinigte Staaten
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesAbgeschlossenHypofibrinogenämie, angeboren | Afibrinogenämie, angeborenFrankreich, Libanon, Marokko, Truthahn
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University Hospital, GenevaSwiss Hemophilia NetworkAbgeschlossenHypofibrinogenämie, angeboren | Afibrinogenämie, angeboren | Dysfibrinogenämie, angeborenSchweiz, Frankreich, Slowakei
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IRCCS Policlinico S. DonatoAbgeschlossenBlutung | Chirurgie | Herzerkrankung | Chirurgischer Blutverlust | HypofibrinogenämieItalien
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BiotestPRA Health SciencesAbgeschlossenBlutgerinnungsstörung | Hypofibrinogenämie; ErworbenBelgien, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Noch keine Rekrutierung
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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Instituto Grifols, S.A.ZurückgezogenHypofibrinogenämie | Angeborene AfibrinogenämieIndien, Truthahn, Libanon, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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Filomena R B G GalasUnbekanntBlutgerinnungsstörungen | C. Chirurgisches Verfahren; Herz | HypofibrinogenämieBrasilien
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CSL BehringZurückgezogenAfibrinogenämie | Hypofibrinogenämie | Fibrinogenmangel
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...AbgeschlossenAfibrinogenämie | Hypofibrinogenämie | BlutungsstörungenVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Israel
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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The University of QueenslandRekrutierungLungenfibrose | Dyskeratosis congenita | Telomerverkürzung | Telomer-KrankheitAustralien
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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Regeneron PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Truthahn
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Schwere aplastische Anämie | Knochenmarkversagen | T-Zell-Rezeptor-Alpha/Beta-Depletion | Störung der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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University of AlbertaZurückgezogenHypoplastisches Linksherzsyndrom | Angeborener Herzfehler | TGA - Transposition der großen Arterien | Angeborenes Fehlen der Herzstruktur | Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet | Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom | Angeborene Fehlbildungen der Aortenklappe | Angeborene Fehlbildungen...Kanada
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten