Klinische Studien zur Hemofilia A

Insgesamt 4842 ergebnisse

Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutierung

Dynamik der Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Signatur während der Behandlung mit Emicizumab (NAVIGATE)

Schwere Hämophilie A | Schwere Hämophilie A mit Inhibitor | Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Deutschland
Kathelijn Fischer
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetisch gesteuerte Dosierung von Emicizumab (DosEmi)

Jugendlicher | Kind | Hämophilie A mit Inhibitor | Erwachsene | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie A, schwer

Niederlande
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung des allgemeinen Gesundheitszustands, der körperlichen Aktivität und der Gelenkergebnisse bei Teilnehmern mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren bei der Emicizumab-Prophylaxe (Beyond ABR)

Schwere Hämophilie A | Mittelschwere Hämophilie A

Brasilien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Tunesien, Kanada, Ungarn, Marokko, Serbien
GWT-TUD GmbH
Hannover Medical School; Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Emicizumab bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A, erworben

Österreich, Deutschland
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Die Sicherheit der subkutanen Emicizumab-Injektion bei koreanischen Hämophilie-A-Patienten mit/ohne FVIII-Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung nach dem Inverkehrbringen zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit der vorgefüllten Xyntha Solofuse-Spritze

Faktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie A mit aktiven oder vorherigen Inhibitoren (GENEr8-INH)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A mit Antifaktor VIII

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Südafrika, Brasilien, Italien, Deutschland
Catalyst Biosciences

Abgeschlossen

Untersuchung der Gerinnungsfraktion VIIa-Variante Marzeptacog Alfa (aktiviert) bei erwachsenen Probanden mit Hämophilie

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Bulgarien, Russische Föderation
American Thrombosis and Hemostasis Network
Takeda; CSL Behring; Octapharma

Abgeschlossen

ATHN 8: Studie zu zuvor unbehandelten Patienten (PUPs).

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
American Thrombosis and Hemostasis Network
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

ATHN 7: Hämophilie-Naturgeschichte-Studie (ATHN 7)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Rekrutierung

Eine explorative Studie des monoklonalen Antikörpers Cluster of Differentiation 38 (CD38) bei erworbener Hämophilie A (AHA2023)

Erworbene Hämophilie

China
University of Washington
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Emicizumab bei Patienten mit erworbener Hämophilie A (AHAEmi)

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu B-Domäne-deletiertem rekombinantem Schweinefaktor VIII (OBI-1) bei der Behandlung von erworbener Hämophilie A aufgrund von Faktor-VIII-inhibitorischen Autoantikörpern

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach Verabreichung von BAY1093884 bei Patienten mit schwerer Hämophilie

Hämophilie A; Hämophilie B

Israel
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung von modifiziertem rekombinantem Faktor VIII (OBI-1) bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, Vereinigtes Königreich
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Rituximab und Bortezomib bei Patienten mit neu diagnostizierter erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

China
Georgetown University
Genentech, Inc.

Beendet

Studie mit Rituximab im Vergleich zu oralem Cyclophosphamid zur Beseitigung oder Unterdrückung von Autoimmun-Anti-Faktor-VIII-Antikörpern bei erworbener Hämophilie A

Hämophilie A
Zhang Lei, MD
Henan Cancer Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Tianjin First Central... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur erworbenen Hämophilie mit Steroid in Kombination mit Cyclophosphamid im Vergleich zu Steroid in Kombination mit Rituximab

Erworbene Hämophilie A

China
Nantes University Hospital

Rekrutierung

Erworbene Hämophilie A und Autoimmunität. Untersuchung von Lymphozytenpopulationen und myeloischen Suppressorzellen (IMMUNHEMAC)

Hämophilie A

Frankreich
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande, Belgien
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Studie zur erstmaligen Immuntoleranzinduktion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A mit Hemmstoff bei hohem Ausfallrisiko: Vergleich mit FVIII-Konzentraten mit oder ohne Von-Willebrand-Faktor – RES.I.S.T. Naiv (RESIST NAIVE)

Schwere Hämophilie A
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Kanadische Studie zur Hämophilie-Prophylaxe (CHPS)

Schwere Hämophilie A

Kanada
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Ascension Healthcare Development Limited

Rekrutierung

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Gerinnungsaktivität von FVIII-PEGLip

Hämophilie A mit Inhibitor

Russische Föderation
Oslo University Hospital
Norwegian School of Sport Sciences

Abgeschlossen

HemFitBit, eine Beobachtungsstudie zur körperlichen Aktivität bei Menschen mit mittelschwerer und schwerer Hämophilie A

Hämophilie A ohne Inhibitor

Norwegen
University of California, Davis

Beendet

INdividualisierter ITI Basierend auf Fviii(ATE)-Schutz durch VWF (INITIATE)

Hämophilie A | Hämophilie A mit Inhibitor

Vereinigte Staaten
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Unbekannt

rFVIIa-Prophylaxe bei Kindern mit Hämophilie A und Inhibitoren (ENJOIH)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Rumänien, Spanien
Takeda

Abgeschlossen

Studie von TAK-672 bei Teilnehmern mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Japan
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutierung

Klinisches Phase-3-Projekt des pegylierten rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsproteins

Schwere Hämophilie A

China
Octapharma

Rekrutierung

Nuwiq für die perioperative Behandlung von Patienten mit Hämophilie A im Rahmen einer regelmäßigen Emicizumab-Prophylaxestudie (NuPOWER)

Schwere Hämophilie A

Spanien, Kroatien, Italien, Nordmazedonien, Serbien
Octapharma

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik der subkutanen Injektion von OCTA101 bei erwachsenen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Bulgarien
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Rescue Immuntolerance Study in Induction of Immune Tolerance (ITI)-Experienced Patients (RES.I.S.T. Experienced) (RESIST EXP)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Octapharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Wilat bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Russische Föderation, Ukraine
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit humanem rhFVIII

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Indien, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Octapharma

Abgeschlossen

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Bulgarien
Margaret Ragni

Zurückgezogen

Hämophilie-Inhibitor-Plattform für klinische Studien (INHIBIT). (INHIBIT)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu rFVIII-Fc (hergestellt von AryoGen Pharmed Co.).

Schwere Hämophilie A

Iran, Islamische Republik
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Behandlungsmustern aus der "realen Welt" bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten, die KOVALTRY (Octocog Alfa) zur Routineprophylaxe erhalten (TAURUS)

Hämophilie A, angeboren

Slowenien, Italien, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Kolumbien, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Alphanat bei vorbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Polen
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beendet

Alphanat in der Immuntoleranz-Induktionstherapie

Hämophilie A, angeboren

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Indien, Kanada, Russische Föderation
Octapharma

Abgeschlossen

Aus menschlicher Zelllinie stammender rekombinanter Faktor VIII (Human-cl-rhFVIII) bei zuvor unbehandelten Patienten

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Georgia, Deutschland, Indien, Italien, Moldawien, Republik, Marokko, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowenien

Klinische Studien zur Hemofilia A

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