Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien zur Latente Phase der Wehen

Insgesamt 7710 ergebnisse

University of British Columbia
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Frühzeitige Wehenbeurteilung und Unterstützung zu Hause

Latente Phase der Wehen
Aarhus University Hospital

Beendet

Behandlung der latenten Tuberkulose bei sozial ausgegrenzten Bürgern (DOT-LTBI)

Konformität, Patient

Dänemark
Huashan Hospital
Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Unbekannt

Short Course Rifapentin und Isoniazid zur vorbeugenden Behandlung von latenter Genitaltuberkulose (SCRIPT-LGTB)

Unfruchtbarkeit, weiblich | Wiederholtes Implantationsversagen | Genitaltuberkulose, weiblich | Genitaltuberkulose, latent

China
Hospital Universitario La Paz

Abgeschlossen

PIEB vs. PCEA mit Epidural- oder CSE-Technik. Eine randomisierte klinische Doppelblindstudie (PIEB-CT)

Labour Epiduralanalgesie

Spanien
Gulhane School of Medicine

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der Wärmeanwendung bei der Geburt auf Geburtsschmerz, Geburtszufriedenheit und Geburtsergebnisse

Schwangerschaft | Arbeit | Aktive Phase

Truthahn
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Abgeschlossen

Stoffwechselunterschiede zwischen Dihydroberberin und mizellarem Berberin

Phase-I- und Phase-II-Metaboliten von Berberin

Kanada
Taichung Veterans General Hospital
Centers for Disease Control and Prevention; ChungHwa Veterans house; Taiwan Province...

Unbekannt

Verwenden Sie den TST- und QFT-RD1-Test zur Überwachung der tuberkulösen Infektion bei Patienten, engen Kontaktpersonen und Mitarbeitern des Gesundheitswesens

Latente Tuberkulose | Tuberkulose | Alten | Tuberkulose-Kontakt

China
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Einfluss von einmal wöchentlich Rifapentin und Isoniazid auf die Steady-State-Pharmakokinetik von Dolutegravir und Darunavir, verstärkt mit Cobicistat, bei gesunden Freiwilligen

HIV-infizierte Bevölkerung mit latenter Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Saniona

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tesofensin und Metoprolol auf die mittlere 24-Stunden-Herzfrequenz

Phase 1

Deutschland
Calliditas Therapeutics AB
Eurofins Optimed; York Bioanalytical Solution

Abgeschlossen

Vergleich der relativen oralen Bioverfügbarkeit von GKT137831, formuliert in Kapseln oder Tabletten

Phase 1

Frankreich
Calliditas Therapeutics AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkungen von Setanaxib bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden

Phase 1

Frankreich
National Taiwan University Hospital
China Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Vergleiche der Behandlungsreaktionen von Frühsyphilis auf Benzathin-Penicillin G mit oder ohne Doxycyclin

Frühe Syphilis, latenter, serologischer Rückfall nach der Behandlung
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

PK, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AVT02 (Adalimumab) Fertigspritze (PFS) vs. AVT02 Autoinjektor (AI)

Phase 1

Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die PK von Midazolam bei gesunden Freiwilligen

Phase 1

Belgien
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
Graviton Bioscience Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie einer ansteigenden Einzeldosis von GV101 bei gesunden Probanden

Phase 1

Vereinigte Staaten
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von intrathekal verabreichtem Paracetamol unmittelbar vor der Spinalanästhesie

Phase 1: Schmerzmanagement | Phase 2: Schmerzmanagement

Schweiz
BeiGene

Rekrutierung

Studie von BGB-A425 und LBL-007 in Kombination mit Tislelizumab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore für Phase 1, Dosiseskalation und Phase 2 Sicherheits-Einleitung, HNSCC-, NSCLC- und RCC-Teilnehmer für Phase 2

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Polen
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Charakterisierung von Phänotypisierungsmetriken des „Basel“-Cocktails nach CYP-Induktion oder -Hemmung

Stoffwechselentgiftung, Phase I

Schweiz
Cinnagen

Abgeschlossen

Eine Studie zu CinnoRA (Adalimumab-CinnaGen) und Adalimumab (Humira) bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Phase 1

Iran, Islamische Republik
Bayer

Abgeschlossen

Studie an postmenopausalen Frauen zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen Itraconazol (ITZ) und oral verabreichtem Vilaprisan; Absolute Bioverfügbarkeit unter Verwendung einer intravenösen Microtracer-Dosis von [14C]Vilaprisan

Klinische Studie, Phase I

Vereinigtes Königreich
Yale University

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss der Nadelmanipulation und der Genauigkeit zwischen handgehaltenen automatischen und herkömmlichen Ultraschallgeräten

Labor Analgesie

Vereinigte Staaten
Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital

Unbekannt

Correlation Between the Polymorphism ofβ2 AR and the Labor Progress After Labor Analgesia

Labor Analgesie
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Studie zur frühen Einleitung im Vergleich zur abwartenden Behandlung nulliparer Frauen mit einer verlängerten Latenzphase

Nullipare Frauen mit verlängerter Latenzphase

Schweden
Bayer

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie: Einfluss von Vilaprisan auf die Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK) eines kombinierten oralen Kontrazeptivums (COC)

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie an gesunden jungen Frauen zur Untersuchung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Sicherheit von Vilaprisan

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Vanderbilt University Medical Center

Anmeldung auf Einladung

Definieren der zeitlichen Änderungen in der Akute-Phase-Reaktion während der abgestuften Übung: Eine prospektive Studie

Akute-Phase-Antwort

Vereinigte Staaten
Tarsa Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über orales Calcitonin, das gesunden Frauen nach der Menopause nachts verabreicht wird

Pharmakodynamische Studie der Phase 1

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Cephalic Phase onkologischer Patienten vor und nach Chemotherapie im Vergleich zu gesunden Kontrollen (Cephalic chemo)

Cephalic Phase, Onkologiepatienten

Israel
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-IV-Studie mit rekombinantem Mycobacterium Tuberculosis-Fusionsprotein

Latente Tuberkulose-Infektion

China
Medical Research Council Unit, The Gambia
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Department...

Zurückgezogen

Vitamin-A-Ergänzung zur Modulation der Immunantwort von Mycobacterium Tuberculosis bei latenter Tuberkulose

Latente Tuberkulose-Infektion
Germans Trias i Pujol Hospital
Archivel Farma S.L.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung von 4 verschiedenen Dosen des Impfstoffs RUTI bei gesunden Freiwilligen

Tuberkulose | Latente Tuberkulose-Infektion

Spanien
Hospital Universitari de Bellvitge
Cellestis

Abgeschlossen

QuantiFERON®-TB Gold In-Tube zur Diagnose einer Tuberkulose-Infektion in einer Contact-Tracing-Studie. (OPTIMIST)

Latente Tuberkulose-Infektion

Spanien
Ligue Pulmonaire Genevoise

Abgeschlossen

Interferon-Gamma-Release-Assays (IGRA)-Tests im Vergleich zum Tuberkulin-Hauttest bei Empfängern von Nierentransplantationen

Latente Tuberkulose-Infektion

Schweiz
University Hospital, Geneva
Ligue Pulmonaire Genevoise

Abgeschlossen

Use of a Gamma-IFN Assay in Contact Tracing for Tuberculosis in a Low-Incidence, High Immigration Area

Tuberkulose | Latente Tuberkulose-Infektion

Schweiz
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Bayer

Abgeschlossen

Rogaratinib (BAY1163877) Human Mass Balance Study

Pharmakokinetik | Klinische Studie, Phase I

Niederlande
Handok Inc.
CMG Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu NOV1601 (CHC2014) bei erwachsenen Probanden mit Malignomen solider Organe

Solider Tumor, Erwachsener | Phase 1

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie viel Solifenacinsuccinat und Mirabegron das Blut erreichen, wenn sie zusammen als Kombinationstabletten mit fester Dosis und mit einzelnen Einzeltabletten derselben Medikamente in drei Dosierungsstufen verabreicht werden

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit | Phase 1

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von HS-10382 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie.

CML, chronische Phase | CML, beschleunigte Phase

China
Vanderbilt University Medical Center

Anmeldung auf Einladung

Störungen der Akute-Phase-Reaktion nach Trauma und invasiver Chirurgie

Akute-Phase-Antwort

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego

Abgeschlossen

VDOT zur Überwachung der Einhaltung der LTBI-Behandlung (VMALT)

Tuberkulose | Latente Tuberkulose-Infektion

Vereinigte Staaten
Assuta Hospital Systems
Maccabi Healthcare Services, Israel

Unbekannt

Screening auf latente Tuberkulose bei Beschäftigten im Gesundheitswesen mit Quantiferon-Gold-Assay: Eine Kosten-Wirksamkeits-Analyse

Latente Tuberkulose-Infektion

Israel
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Dasatinib und Cyclosporin bei der Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie, die gegenüber Imatinibmesylat refraktär sind oder diese nicht vertragen

Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase | Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase | Rezidivierende chronische myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Axitinib und Bosutinib bei der Behandlung von Patienten mit chronischer, akzelerierter oder blastischer chronischer myeloischer Leukämie

Chronische myeloische Leukämie (CML) in der beschleunigten Phase | Chronische myeloische Leukämie (CML) in der Blastenphase | Chronische Phase Phase Chronische myeloische Leukämie (CML) | Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Phase Chronische myeloische Leukämie (CML)

Vereinigte Staaten
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
King's College London

Noch keine Rekrutierung

Beurteilung des Ansprechens der Krebsbehandlung auf die Therapie mittels 18F-FSPG-PET

Krebs | Diagnose | Resistenter Krebs | Reaktion, akute Phase
Bayer

Abgeschlossen

BAY 1902607: Einzeldosis-Eskalation, Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Auswirkungen auf Lebensmittel

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Itraconazol-Arzneimittelwechselwirkung und Lebensmittelwirkung von BAY1817080

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland

3

Abonnieren