Klinische Studien zur Myelodysplastisches Syndrom (MDS) – Hohes und mittleres Risiko

Insgesamt 2987 ergebnisse

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Azacitidin und Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | IPSS-Risikokategorie Intermediate-1

Vereinigte Staaten
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von oralem Lenalidomid (Revlimid) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem 1-Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Celgene Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Lenalidomid bei Nicht-5q-Chromosomen-Deletion bei Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem und mittlerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom | MDB | Niedrig bis Mittelstufe-1 MDS | Nichtlöschung 5q

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Myelodysplasische Syndrome und Risikofaktoren für Infektionen (MYRIFIC)

Infektion | Risikofaktoren | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | IPSS Hohes Risiko

Frankreich
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

Die MDS-TAO-Studie (Myelodysplasia Transplantation-Associated Outcomes).

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
University of Ulm

Beendet

Studie zur intensiven Chemotherapie mit oder ohne Volasertib bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Deutschland
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Lemzoparlimab zur Injektion in Kombination mit Azacitidin (AZA) im Vergleich zu einer AZA-Monotherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Die National Myelodysplastic Syndrome (MDS)-Studie (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax allein und in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer extrem niedrigen Decitabin-Dosis bei myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 bei refraktären myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Entnahme von Proben von Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-II-Studie zur Bewertung des Gesamtansprechens bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit höherem Risiko, die mit Azacitidin mit oder ohne Deferasirox behandelt wurden.

Hochrisiko-MDB

Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit Etavopivat zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

MDB mit sehr niedrigem Risiko, niedrigem Risiko oder mittlerem Risiko gemäß IPSS-R

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Phase-1b/2-Studie mit Alvocidib plus Decitabin oder Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Sotatercept zur Behandlung von Anämie bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1 oder nicht-proliferativer chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML)

Myelodysplastische Syndrome | Anämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Niedrig bis Mittelstufe-1 MDS

Vereinigte Staaten, Frankreich
Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...
University Medical Center Goettingen

Abgeschlossen

Screening und genetisches Monitoring von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) unter verschiedenen Behandlungsmodalitäten durch zytogenetische Analysen zirkulierender CD34+-Zellen

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chromosmale Aberrationen | Evolution des Karyotyps | Seltene Anomalien | Zytogenetische Überwachung

Deutschland
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Untersuchung von Fadraciclib (CYC065) bei Patienten mit Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Roxadustat zur Behandlung von Anämie bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko und geringer Transfusionsbelastung durch rote Blutkörperchen

Primäres MDS (sehr niedrig, niedrig oder mittel IPSS-R mit

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Truthahn, Kanada, Dänemark, Indien, Polen
Sunnybrook Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada; Juravinski Cancer Center

Unbekannt

Erythrozytentransfusionsschwellenwerte und QOL bei MDS (EnhanceRBC)

Lebensqualität | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Transfusionen von roten Blutkörperchen (RBC).

Kanada
TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
Beijing Health Alliance Charitable Foundation

Rekrutierung

Die abnehmende Dosis von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko

Geringeres MDS-Risiko gemäß IPSS-R

China
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zu Pevonedistat in Kombination mit Decitabin und Cedazuridin bei Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (PEVOBINE)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)
Prof. Janet Dunn
King's College Hospital NHS Trust; University of Manchester; University of Birmingham und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Umfunktionierte Medikamente zur Verbesserung der hämatologischen Reaktionen bei myelodysplastischen Syndromen (REPAIR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigtes Königreich
Stanford University
Celgene Corporation

Beendet

Azacitidin + Lenalidomid Combo bei älteren Menschen mit vorbehandelter AML und Hochrisiko-MDS

Leukämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Benjamin Tomlinson

Rekrutierung

Epigenetische Therapie mit 5-Azacitidin und Decitabin bei myeloischen Malignomen

Myelodysplastische Syndrome | MDS/MPN-Crossover-Syndrome

Vereinigte Staaten
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

SGI-110 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML)

AML | MDB | CMML

Vereinigte Staaten, Kanada
Case Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

CPX-351-Therapie für MDS nach Versagen des Hypomethylierungsmittels

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
Weill Medical College of Cornell University
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MRT-Screening für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die mehrere Transfusionen roter Blutkörperchen erhalten haben (T2*MRI)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Beendet

Randomisierte offene Studie zu INCB047986 bei Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Vereinigte Staaten
Chinese Society of Hematology
Harbin Institute of Hematology & Oncology

Unbekannt

Myelodysplastisches Syndrom – CDA-2 Hematological Improvement National Affirmation Study (MD-CHINA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia

Abgeschlossen

Studie zu Vidaza (Azacitidin) im Vergleich zu einer unterstützenden Behandlung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem Risiko (IPSS mit niedrigem und mittlerem Niveau 1) ohne die 5q-Deletion und transfusionsabhängige Anämie (ABRAZA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Spanien
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
Telik

Beendet

Phase-2-Studie zu Telintra® bei Myelodysplastischem 5q-Deletionssyndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Abgeschlossen

Studie zu TLK199-Tabletten beim myelodysplastischen Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lintuzumab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Sp... und mehr
Amphivena Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu AMV564 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem oder hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Studie von Azacitidin zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit für chinesische Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa MDS Begleitprotokoll

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 allein oder in Kombination mit Erythropoetin-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder Int-1-Risiko (GEPARD)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland
Telik

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zum Vergleich von zwei Dosierungsschemata von Telintra™ bei myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

STIMULUS MDS-US: Sabatolimab zu HMA in MDS mit höherem Risiko hinzugefügt

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit ASTX030 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Japan
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Rekrutierung

Personalisiertes Medizinprogramm für myelodysplastische Syndrome: Charakterisierung des Patientengenoms für die klinische Entscheidungsfindung und systematische Sammlung von Daten aus der realen Welt zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung (FISiM-NGS-MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Italien

Klinische Studien zur Myelodysplastisches Syndrom (MDS) – Hohes und mittleres Risiko

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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