Suchen Sie in klinischen Studien nach: APG-1252

Insgesamt 4399 ergebnisse

Ascentage Pharma Group Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APG-1252 bei Patienten mit SCLC oder anderen soliden Tumoren

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

APG-1252 bei Patienten mit SCLC oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Kleinzelliger Lungenkrebs und andere solide Tumore

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Pelcitoclax (APG-1252) bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

APG-1252-Monotherapie oder in Kombination mit einem anderen Therapeutikum bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom

NHL, Erwachsener

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu APG-1252 bei Patienten mit Myelofibrose, die nach der Ersttherapie fortschritten

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Affinium Pharmaceuticals, Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AFN-12520000 bei der Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen durch Staphylokokken

Zellulitis | Wundinfektion | Bakterielle Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes | Kutaner Abszess | Verbrennungsinfektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit APG-1252 plus Osimertinib (AZD9291) bei EGFR-TKI-resistenten NSCLC-Patienten

EGFR-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Probanden

Blasenkrebs

Australien
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine zweiphasige Crossover-Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APL-1501 ER-Tabletten

Blasenkrebs

Australien
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu APL-1202 bei Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs, die gegen eine Induktionsbehandlung mit BCG resistent sind (NMIBC)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs (NMIBC)

Vereinigte Staaten
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Abgeschlossen

Studie zur kontinuierlichen APL-1202-Behandlung bei Patienten mit nicht muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs (NMIBC), die nach einer intravesikalen Chemo-/BCG-Therapie rückfällig wurden

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem APL-1202 in Kombination mit Tislelizumab im Vergleich zu Tislelizumab allein als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (ANTICIPATE)

Muskelinvasiver Blasenkrebs

Vereinigte Staaten, China
Coeus Health, LLC

Abgeschlossen

Verwendung einer API zur Kommerzialisierung einer evidenzbasierten Intervention zur Gewichtsabnahme

Gewichtsverlust | Gesundheitsverhalten

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.

Beendet

Studie zu APG-1252 plus Paclitaxel bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Region Stockholm

Abgeschlossen

Albuminkinetik bei generalisierter Entzündung

Große Bauchchirurgie

Schweden
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von APG-115 als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit APG-2575 bei Patienten mit T-PLL

T-Prolymphozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

APG-115 allein oder in Kombination mit APG-2575 bei Kindern mit rezidivierendem oder refraktärem Neuroblastom oder soliden Tumoren

Solider Krebs | Neuroblastom

China
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

APG-2449 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Malignes Pleuramesotheliom | Fortgeschrittener solider Krebs

China
University of Southampton

Noch keine Rekrutierung

Training zur Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung für Menschen mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen (I-ABMT)

Chronischer Schmerz

Vereinigtes Königreich
Ahram Canadian University

Abgeschlossen

Schmerzen nach der Instrumentierung nach Verwendung der Fanta- und M3 Pro Gold-Systeme

Endodontische Behandlung

Ägypten
Kafrelsheikh University

Abgeschlossen

Kieferkammaugmentation mit gleichzeitiger Implantatinsertion unter Verwendung von Knochenblöcken mit autogenem Zahntransplantat

Implantieren | Ridge Augmentation | Autogenes Zahntransplantat

Ägypten
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

APG-2575 Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Australien
Elizabeth J Franzmann
Aveta Biomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von APG-157 bei oraler Dysplasie

Oropharyngeale Dysplasie | Mundhöhlendysplasie | Orales Karzinom in situ

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von APG-5918 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Nasopharynxkarzinom | Magenkrebs | B-Zell-Lymphom | Mesotheliom | Non-Hodgkin-Lymphom | Klarzelliges Ovarialkarzinom | Epithelioides Sarkom | Kastratenresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und PD von APG-2575 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

China
Aveta Biomics, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von APG-157 bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.

Abgeschlossen

APG-115 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen (APG-115)

Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor oder Lymphom

Vereinigte Staaten
Cerecin

Abgeschlossen

Tricaprilin bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Cerecin

Abgeschlossen

Tricaprilin bei altersbedingter Gedächtnisstörung

Altersbedingte Gedächtnisstörungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Amgen

Beendet

Langzeit-Sicherheitsstudie von Brodalumab bei Erwachsenen mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Australien, Niederlande, Spanien, Kanada, Polen
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu APG-2575 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem systemischem Lupus erythematodes.

SLE

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von APG-5918 bei gesunden Probanden oder anämischen Patienten

Anämie

China
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

APG-115 in Kombination mit PD-1-Inhibitor bei Patienten mit fortgeschrittenem Liposarkom oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Liposarkom

China
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

Verlängerungsstudie mit Ublituximab und TGR-1202 in Kombination oder als Einzelwirkstoffe bei Patienten, die derzeit eine Behandlung mit Ublituximab und/oder TGR-1202-Studien erhalten

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
DualityBio Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur DB-1202-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
TG Therapeutics, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von TGR 1202 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Peripheres T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
National Healing Corporation

Zurückgezogen

Klinische Wirksamkeit von topischem autologem Thrombozytengel zur Behandlung von venösen Geschwüren

Venöses Geschwür

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Kombination von APG-1252 und Cobimetinib bei rezidivierendem Eierstock- und Endometriumkarzinom

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Rezidivierendes Endometriumkarzinom | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium III AJCC v8 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Metastasierendes Eileiterkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JKB-122 bei Patienten mit NASH und Fibrose

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Wirkung der SHR-1222-Injektion bei Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

APG-1387 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder hämatologischen Malignomen

Fortgeschrittene solide Tumore oder hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Abgeschlossen

APG-1387 Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
The University of Texas Health Science Center,...
Johns Hopkins University; National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ohrpunktakupressur zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neuropathie

Chemotherapie-induzierte Neuropathie

Vereinigte Staaten
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ARQ-252-Creme bei Patienten mit chronischem Handekzem

Chronisches Handekzem

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
TG Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umbralisib bei Patienten mit nichtfollikulärem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Waldenstrom-Makroglobulinämie | Marginalzonen-Lymphom | Nicht follikuläres indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

TGR-1202 (Umbralisib) bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Second Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Auswirkungen von SHR-1222 auf vaskuläre Entzündungsfaktoren bei Patienten mit geringer Knochenmasse

Osteoporose, Osteopenie

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die PK/PD-Studie einer einzelnen subkutanen Injektion von SHR-1222 bei gesunden Probanden

Osteoporose

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-7252 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern (MK-7252-001)

Krebs | Pharmakokinetik

Belgien

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