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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amlodipin 5 MG / Atorvastatin 10 MG Tablette zum Einnehmen

Insgesamt 1553 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Intensives Management von Blutdruck und Cholesterin bei älteren Chinesen mit Bluthochdruck und Vorhofflimmern

Hypertonie | Vorhofflimmern

China
Servier Russia

Abgeschlossen

Beschreibung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Einhaltung der Kombinationsbehandlung mit Amlodipin/Atorvastatin/Perindopril als Einzeltablette bei Patienten mit arterieller Hypertonie und Dyslipidämie in der täglichen klinischen Praxis. (ZIEL) (TARGET)

Arterieller Hypertonie | HTN

Russische Föderation
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Abgeschlossen

Atorvastatin als blutdrucksenkendes Mittel

Atorvastatin Antihypertensive Wirkung

Saudi-Arabien
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Blutdruck- und Lipidreduktion bei älteren Hochrisikopatienten mit isolierter systolischer Hypertonie

Isolierte systolische Hypertonie

China
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

AEGR-733 und Atorvastatin 20 mg vs. Monotherapie bei mäßiger Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Servier Russia

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der blutdrucksenkenden Wirkung, Verträglichkeit und Adhärenz mit der Dreifach-Einzelpillenkombination Amlodipin/Indapamid/Perindopril bei Bluthochdruckpatienten ohne begleitende blutdrucksenkende Therapie (TRIPTYCHON) (TRIPTYCH)

Arterieller Hypertonie | HTN
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Amlodipin gefriergetrocknetes Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 5 mg

Koronare Herzkrankheit | Hypertonie

Indien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ezetimib (MK-0653, SCH 58235) zusätzlich zu Atorvastatin im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie (MK-0653-013)

Hypercholesterinämie
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Beendet

Praxiserfahrungen mit Caduet bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren (EXCEL)

Bluthochdruck und kardiovaskuläre Risikofaktoren
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Hotel Dieu de France Hospital
Pfizer; Nouvelle Société Française d'Athérosclérose

Abgeschlossen

Die HDL-Partikelschutzstudie (HDL PROTECT)

Dyslipidämie bei Patienten mit Diabetes mellitus

Libanon
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen Behandlung mit Lacidipin und Amlodipin bei erwachsenen Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie | Unkomplizierter Bluthochdruck | Essentiell

Taiwan
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Manidipin im Vergleich zu Amlodipin und der Kombination von Manidipin plus Delapril im Vergleich zu Amlodipin plus Delapril auf den intraglomerulären Druck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SPA100 (Festdosis-Kombination von Aliskiren/Amlodipin) bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der niedrigsten Schwelle für vaskuläre Vorteile einer LDL-Cholesterinsenkung bei Patienten mit stabiler kardiovaskulärer Erkrankung (INTENSITY-HIGH)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Atherosklerose

Vereinigtes Königreich
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Aliskiren/Amlodipin oder Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid bei Patienten mit Bluthochdruck im Stadium II (ACADEMY)

Bluthochdruck im Stadium II

Thailand
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elobixibat bei Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Schweden, Kanada, Ungarn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Sweden

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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