Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aticacaprant Supratherapeutische Dosis

Insgesamt 78262 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine gründliche QT-Studie zu Aticacaprant (JNJ-67953964) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie von 14C JNJ-67953964 bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Janssen Pharmaceuticals; Office of Research...

Abgeschlossen

Dämpft CERC-501 stressbedingtes Rauchen?

Rauchen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von JNJ-67953964 bei der Behandlung von Depressionen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Deutschland, Moldawien, Republik, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ-67953964 bei gesunden japanischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie in einem menschlichen Labormodell zum Rauchverhalten

Rauchen

Vereinigte Staaten
Andrew Krystal
Yale University

Zurückgezogen

FASTMAS (Fast-Fail Trials in Mood and Anxiety Spectrum Disorders) Kappa-Opioid-Rezeptor-Phase-1-Studie (KOR1)

Angststörungen

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Belegung von Gehirnrezeptoren bei gesunden Probanden

Alkoholabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Aticacaprant als Zusatztherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD) mit mittelschwerer bis schwerer Anhedonie und unzureichendem Ansprechen auf die derzeitige Therapie mit Antidepressiva (VENTURA-1)

Anhedonie | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Italien, Polen, Belgien, Argentinien, Tschechien, Ungarn, Schweden, Brasilien, Australien, Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von JNJ-67953964 auf die Integrität der Magenschleimhaut bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Aticacaprant bei erwachsenen und älteren Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD) (VENTURA-LT)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Slowakei, Spanien, Bulgarien, Polen, Belgien, Argentinien, Tschechien, Ungarn, Südafrika, Schweden, Italien, Frankreich, Australien, China, Brasilien, Portugal
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH); Temple University; Butler Hospital; University... und andere Mitarbeiter

Beendet

Proof-of-Concept-Studie zur CERC-501-Verstärkung der Antidepressiva-Therapie bei behandlungsresistenter Depression (RAPID KOR)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit Aticacaprant 10 Milligramm (mg) als Zusatztherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit MDD mit mittelschwerer bis schwerer Anhedonie und unzureichendem Ansprechen auf die derzeitige Therapie mit Antidepressiva (VENTURA-2)

Anhedonie | Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, China, Taiwan, Slowakei, Brasilien, Polen, Argentinien, Bulgarien, Tschechien, Südafrika, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Duke University
Baylor College of Medicine; Yale University; Icahn School of Medicine at Mount... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Fast-Fail-Studien bei Stimmungs- und Angstspektrumsstörungen; Kappa-Opioidrezeptor Phase 2a (FASTMAS_Kor2)

ANGSTSTÖRUNGEN (oder Angst und phobische Neurosen)

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAS3731 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Männer

Japan
AN2 Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Epetraborol auf das QT-Intervall bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SHR4640 und Febuxostat bei Patienten mit Hyperurikämie

Hyperurikämie
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent
KU Leuven

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Dosisreduktion von Adalimumab bei überbehandelten Psoriasis-Patienten

Schuppenflechte

Belgien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
Mast Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ANX-188 Gründliche QT/QTc-Studie bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen über einzelne und mehrfach aufsteigende Dosen von oralem SUL-238 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Truthahn
LG Chem

Abgeschlossen

Gründliche QT-Studie (TQT) zur Bewertung der Wirkung von LC350189 auf die kardiale Repolarisation bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Hyperurikämie | Gicht | Qt-Intervall, Variation in

Vereinigte Staaten
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Studie zu alternativen Dosierungsplänen für HPV-Impfstoff (ADS) (ADS)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1837 beim Menschen

Gesund

Belgien
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Rekrutierung

KN057 Mehrfachdosisstudie bei mittelschwerer bis schwerer Hämophilie

Hämophilie

China
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von 2 Dosen von CHF5993, beide kombiniert mit CHF1535 BID im Vergleich zu CHF1535 BID bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (CARSAF)

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Chinese University of Hong Kong

Rekrutierung

EUS-FNB mit MOSE vs. EUS-FNA mit ROSE (MORE)

Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse

Hongkong
Damascus University

Abgeschlossen

Effect of Laser Application in Pain Management Following the Use of Orthodontic Elastomeric Separators

Kieferorthopädische Behandlung

Syrische Arabische Republik
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Nützlichkeit der LDCT beim Lungenkrebs-Screening in einer TB-endemischen Region

Lungenkrebs

Indien
University of Southern Denmark

Abgeschlossen

Perioperative Methadon bei Patienten mit Hüftfraktur

Schmerzen, postoperativ | Schmerzen, postoperativ | Analgetika, Opioide | Methadon

Dänemark
Frequency Therapeutics

Abgeschlossen

FX-322 bei Erwachsenen mit stabilem Schallempfindungs-Hörverlust

Schallempfindungsschwerhörigkeit | Hörverlust durch Lärm | Plötzlicher sensorineuraler Hörverlust

Vereinigte Staaten
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Wirkung von AKB-6548 auf kardiale Repolarisationsintervalle bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie mit RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten

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