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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BMS-754807 (IGR-IR/IR-Inhibitor)

Insgesamt 305 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Solide Tumore | Metastasen

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Kombinationsstudie von BMS-754807 und Herceptin® bei Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Her-2-positivem Brustkrebs

Brustkrebs

Australien, Ungarn, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore

Korea, Republik von, Kanada, Australien
LGD
ProRelix Services LLP

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem Nahrungsergänzungsmittel NUV001 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Indien
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Screening-Tests für mütterliche Insulinresistenz

Insulinresistenz, Diabetes

Vereinigte Staaten
Bioxodes S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Ixodes Ricinus-Kontaktphaseninhibitor (Ir-CPI) bei erwachsenen Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung (BIRCH)

Hirnblutung

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln der BMS-986419-Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bewertung einer Tablette mit sofortiger Freisetzung

Invasive Aspergillose

Vereinigtes Königreich
IR Technology, LLC

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie des invisaRED® IR REHAB-Geräts bei Verwendung als Zusatztherapie bei nozizeptiven Schmerzen des Bewegungsapparates

Muskel-Skelett-Schmerzen | Nozizeptiver Schmerz
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Analyse der Reaktion des mikrovaskulären Endothels menschlicher Tumoren auf ionisierende Strahlung

Melanom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Liposarkom

Vereinigte Staaten
University of Rochester
National Institute of Nursing Research (NINR); Stanford University

Rekrutierung

Atmung, Entspannung, Aufmerksamkeitstraining und Gesundheit bei älteren Erwachsenen (ATMEN)

Gesundes Altern | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Beendet

Mittelfristiges Interesse an einer Infrarot-Reflextherapie bei übergewichtigen oder adipösen Menschen der Klasse I (REFLEX-IR)

Bewerten Sie die Wirkung einer IR-Reflextherapie bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen der Klasse I

Frankreich
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

SIC-IR-Abrechnung und Dokumentation (SIC-IR)

Dokumentation der Krankenakte | Abrechnung für chirurgische und traumatische Intensivstationen

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey

Noch keine Rekrutierung

Entwicklung und Erprobung eines von Krankenschwestern geleiteten, technologiegestützten Familienengagementprogramms

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Ruxolitinib-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (XR) im Vergleich zu Ruxolitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR), die gesunden Teilnehmern oral verabreicht wurden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
Eli Sprecher, MD

Rekrutierung

Die Bewertung der Infrarotbehandlung bei Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | IBD

Israel
Zurich University of Applied Sciences

Abgeschlossen

Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

Schulterprobleme im Zusammenhang mit Überbeanspruchung

Schweiz
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz
European Commission

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie zur Bestimmung der optimalen Kalibrierungsmethode für Glukosesensoren (REACT4SENSOR)

Diabetes

Österreich
Ward Photonics LLC

Zurückgezogen

Auswirkungen eines Rot/Gold/IR-LED-Kombinationslichts auf die Fettreduktion

Diabetes mellitus, Typ 2 | Körperbild

Vereinigte Staaten
Abbott Medical Optics

Abgeschlossen

Prospektive S&E-Studie zur wellenfrontgeführten PRK bei Kurzsichtigkeit mit iDesign Advanced Wavescan Studio™ System und Star S4 IR™

Stabiler kurzsichtiger Brechungsfehler, mit oder ohne Astigmatismus

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Infrarot-Wraps auf die Sauerstoffversorgung von Armen, Füßen und Unterschenkeln von Diabetikern

Diabetes

Vereinigte Staaten
October 6 University

Abgeschlossen

Wirkung der Stoßwellentherapie auf Triggerpunkte des oberen Trapezius bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Zervikogener Kopfschmerz

Ägypten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Zusammenhang zwischen dem Triglycerid-Glukose-Verhältnis und HOMA-IR als Indikatoren der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen

Insulinresistenz
MapLight Therapeutics

Rekrutierung

ML-004 bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Insulinresistenz als primäre Pathogenese bei neu diagnostizierten, arzneimittelnaiven Typ-2-Diabetes-Patienten in Korea (SURPRISE)

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Langzeitwirksamkeit, Übertragungswirkung und Sicherheit von 300 sublingualen IR-Immuntherapietabletten

Allergie

Frankreich
Geestelijke Gezondheidszorg Eindhoven (GGzE)
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

EMDR versus Bildreskription für traumabedingte Eingriffe

Depression | Belastungsstörungen, posttraumatisch
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Anji Pharma

Suspendiert

Untersuchungsstudie zu Metformin mit verzögerter Freisetzung (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Brasilien, Tschechien, Polen, Bulgarien
Gui Xiaoting

Rekrutierung

Veränderungen der Serum-, Follikelflüssigkeits-SREBP1c- und LRG1-Spiegel bei PCOS-Patienten und Korrelation mit der Insulinresistenz

PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom) der bilateralen Eierstöcke

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Stallergenes Greer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von STALORAL® Birch 300 IR in einer pädiatrischen Population mit birkenpolleninduziertem ARC ohne Asthma (YOBI)

Allergische Rhinokonjunktivitis | Birkenpollenallergie

Deutschland
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Abschätzung der Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung von Dimebon (Latrepirdin)

Huntington-Krankheit | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Ferrer Internacional S.A.

Beendet

Einzeldosisstudie zum Vergleich der Pharmakodynamik von Torasemid-PR 10 mg, Torasemid-IR 10 mg und Furosemid-IR 40 mg bei Patienten mit kompensierter Herzinsuffizienz

Kompensierte Herzinsuffizienz

Spanien
Neurovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils der 1 SR-Formulierung von EB-1020

Normale, gesunde Freiwillige

Australien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Assoziation von Triglycerid-Glukose-Index und HOMA IR als Prädiktoren für vaskuläre Komplikationen von DM Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika

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Drogeninterventionen

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CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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